dor_id: 1501281

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN214313

100.1.#.a: Gustavo Tavizón Alvarado

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Fotocatalizadores a base de óxido de Tántalo, un estudio químico", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Gustavo Tavizón Alvarado

245.1.0.a: Fotocatalizadores a base de óxido de Tántalo, un estudio químico

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Química, UNAM

264.#.0.c: 2013

264.#.1.c: 2013

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Química de materiales; Química

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2013, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En las rutas de síntesis para obtener hidrógeno destacan aquellas que emplean la radiación electromagnética como una fuente de energía mediante la cual se puede proporcionar un ∆G° de 237 KJ/mol como mínimo necesario para que éste se produzca a partir de H2O. Cuando esta reacción se realiza con la mediación de un semiconductor que es capaz de “capturar” la energía de la radiación para generar especies (cargas) que pueden actuar sobre las moléculas de agua y conducir una reacción redox en la que los productos de la misma son H2 y O2, se tiene lo que se conoce como una reacción de fotólisis asistida por un semiconductor o una fotolectrólisis asistida. En esta mediación destacan los óxidos de titanio, que en estructura de rutilo y otras fases más complejas pueden conseguir este proceso (destacadamente los pirocloros y bronces) utilizando radiación en la región del ultravioleta (efecto Honda-Fujishima)[Fujishima, A. 1972]. Para realizar este este proceso son muchas las estructuras tipo de óxidos simples y complejos que han sido Propuestos. De acuerdo con los valores de la brecha óptica, los semiconductores que están en mejores posibilidades de asistir en esta fotorreacción son: ZrO2, Ta2O5, KTaO3, SrTiO3, TiO2, ZnS, CdS, CdSe, GaP, CSi, MoS2, que presentan valores de brecha óptica tales, que son capaces de reducir al H+ y oxidar a la molécula de H2O para producir H2 y O2 en los respectivos fotoelectrodos [Kudo, A. 2009]. Existen, sin embargo, razones por las que estos sistemas se distinguen en sus factibilidades, la más importante de éstas está asociada con lo que se conoce como eficiencia cuántica de la conversión [Chen, X. 2010]. Aquí las eficiencias mejor logradas van de 0.01% y hasta el 56 % (NaTaO3). Entre los sistemas complejos a base de óxidos, los de Ti y de Ta se han destacado por presentar valores de brecha óptica en excelente sintonía con los requerimientos de la reacción redox para descomponer agua y con muy variados valores de eficiencia cuántica. Cabe también destacar que entre las estructuras cristalinas más versátiles para poder incorporar a estos cationes y modificar, con dopantes, la estructura electrónica de estos semiconductores, están aquellas conocidas como estructuras del tipo Ruddlesden-Popper (R-P), que básicamente estarían constituidas por apilamientos de láminas de octaedros [MO6] de los metales que comparten las esquinas y que están separados entre sí por capas con estructura de sal de roca y/o subestructuras de tipo fluorita (esto depende del número de láminas de octaedros que uno desea apilar); también se conocen como apilamientos de perovskitas. De hecho, la estructura más eficiente en la reacción de fotoconversion de agua es NaTaO3, que se puede considerar como un apilamiento infinito de estructuras tipo perovskita. Estas estructuras del tipo (R-P) son de tal versatilidad que alrededor del 90 % de los elementos se han conseguido incorporar en compuestos que pertenezcan a esta serie estructural. _x000D_ Con base en lo exteriormente expuesto, los óxidos complejos con estructura del tipo R-P, representan la mejor opción de búsqueda para “sintonizar” la fotodescomposición asistida de agua. Ya en esta serie de compuestos, los de tántalo tienen una estabilidad química, térmica y estructural que los hace mejores candidatos que los de Ti y Nb. Como puede leerse en el inciso 2 de este proyecto, son muchos los factores que han de optimizarse para obtener un buen fotocatalizador. La idea de la propuesta que se presenta es incidir en la investigación de una estructura que hemos probado factible

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2