dor_id: 1501167

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN210311

100.1.#.a: Juan Pablo Pardo Vázquez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Fosforilación de proteínas mitocondriales de Ustilago maydis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Juan Pablo Pardo Vázquez

245.1.0.a: Fosforilación de proteínas mitocondriales de Ustilago maydis

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Bioquímica; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Ustilago maydis es un basidiomiceto que infecta con gran especificidad a las especies silvestres (Zea mexicana) y comerciales (Zea mays) del maíz, produciendo la enfermedad que se conoce como carbón o tizón del maíz, debido a que se forman tumores o agallas en los órganos reproductores de la planta, los cuales se encuentran llenos de teliosporas._x000D_ Este organismo se ha utilizado en la investigación básica como modelo para estudios de genética clásica, así como para determinar las bases moleculares y bioquímicas del apareamiento celular, el cambio dimórfico, el entrecruzamiento de los cromosomas homólogos, la resistencia a plaguicidas, la interacción con el hospedero, la transducción de las señales intracelulares y los procesos de desarrollo de la patogenicidad, por lo cual se considera un organismo fitopatógeno modelo. Sin embargo, su metabolismo energético e intermediario está prácticamente olvidado._x000D_ Para llenar este hueco en la fisiología de U. maydis, en el laboratorio iniciamos el estudio de los procesos mitocondriales y del metabolismo energético de este hongo y nos propusimos, como primer objetivo, identificar la organización de la cadena respiratoria. De esta manera, en un primer trabajo identificamos la presencia de los cuatro complejos mitocondriales clásicos (complejo I, II, III y IV) y de dos componentes adicionales, la isoforma externa de la NADH deshidrogenasa alterna y la oxidasa alterna. En dos trabajos posteriores se mostró, utilizando células enteras y mitocondrias y ensayando diferentes condiciones experimentales, que las dos funciones más importantes de la oxidasa alterna en U. maydis son la de proteger a la célula contra las especies reactivas de oxígeno y la de permitirle una mayor flexibilidad metabólica. Sin embargo, como se mencionó, el metabolismo mitocondrial y su regulación en U. maydis se desconocen en su gran mayoría, por lo que en este proyecto se propone identificar las protein cinasas que se encuentran en las mitocondrias de U. maydis, así como los blancos de fosforilación. _x000D_ Sin entrar en grandes detalles metodológicos, se identificarían las proteínas que se fosforilan en la mitocondria de U. maydis, las cinasas por medio de anticuerpos específicos y se caracterizaría el comportamiento cinético de algunos de los blancos fosforilados, específicamente de los componentes de la cadena respiratoria y del ciclo de Krebs. Los experimentos se realizarían con mitocondrias de células cultivadas en diferentes medios, por ejemplo, en medio con glucosa o etanol como fuentes de carbono. _x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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