dor_id: 1501568

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN228810

100.1.#.a: Roberto José Rafael Hernández Fernández

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Expresión de fibrilarina en Trypanosoma cuzi. Análisis comparativo de un sistema con dos genes", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Roberto José Rafael Hernández Fernández

245.1.0.a: Expresión de fibrilarina en Trypanosoma cuzi. Análisis comparativo de un sistema con dos genes

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biología molecular; Otra

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: SÍNTESIS DEL PROYECTO _x000D_ _x000D_ Trypanosoma cruzi es un protozoario hemoflaglelado causante de la enfermedad de Chagas. Este parásito es transmitido a sus huéspedes vertebrados por un insecto hematófago. En ambos huéspedes el protozoario completa un ciclo de vida complejo que alterna formas replicativas y formas diferenciadas no replicativas. El estadio celular más accesible para su estudio en el laboratorio es el de epimastigote (forma proliferativa de T. cruzi presente en el insecto vector) ya que crece en suspensión en medios axénicos. En la fase estacionaria de cultivos de epimastigotes se presentan condiciones que estimulan, aunque con poca eficiencia, la diferenciación a tripomastigotes metacíclicos no proliferativos. La eficiencia in vitro de este proceso puede incrementarse con medios pobres en nutrientes donde la mayoría de las células del cultivo (superior a 80%) son células diferenciadas._x000D_ _x000D_ Interesados en biología fundamental de T. cruzi, particularmente a la biogénesis de ribosomas, nuestro laboratorio ha dedicado más de 20 años de trabajo al estudio de las moléculas ribosomales de este organismo. Los genes de RNA ribosomal (RNAr) se transcriben mayoritariamente en las formas replicativas del parásito bajo el control de un promotor bien estructurado. Datos recientes no publicados de nuestro grupo de investigación sobre el análisis sistemático de la presencia de nucléolos en epimastigotes de fase exponencial y en proceso de diferenciación, indican que la estructuración de nucléolos de tipo esférico y fácilmente reconocibles no parece ser una condición necesaria para que las células se dividan y se diferencién a tripomastigotes metacíclicos. Con la intención de monitorear la función nucleolar (síntesis, procesamiento y ensamblaje de ribosomas nacientes) en mejores condiciones que la ultraestructura nucleolar, hemos elegido a fibrilarina como un marcador molecular. Es ampliamente reconocido que esta proteína es una molécula conservada en la evolución que desempeña funciones nucleolares clave en la maduración del RNAr precursor como lo son su procesamiento y modificación. _x000D_ _x000D_ Del genoma (diploide) secuenciado en T. cruzi se encuentran anotados dos pares alélicos codificadores de proteínas homólogas a fibrilarina. Los pares alélicos son similares entre sí pero claramente reconocibles unos de otros (60% de similitud). El objetivo del presente proyecto es caracterizar comparativamente la expresión de los pares alélicos codificadores de fibrilarina durante el crecimiento de epimastigotes de T. cruzi y su diferenciación a tripomastigotes metacíclicos. En este análisis se contempla la caracterización de RNA mensajeros en términos de su abundancia relativa durante el crecimiento exponencial de epimastigotes en cultivo, la fase estacionaria- y la diferenciación a tripomastigotes metacíclicos. Versiones recombinantes de fibrilarina acoplada con la proteína verde fluorescente o con alguna etiqueta molecular de epitopes particulares (como el de la hemaglutinina) serán transfectadas en T. cruzi. Esto permitirá estudiar la distribución de la proteína en líneas transgénicas homogéneas (i.e., poblaciones clonadas) que expresen versiones alelo-específicas identificables. Mutantes de remplazo serán construídas (selección de recombinación homóloga) y caracterizadas. _x000D_ _x000D_ Del proyecto se espera el avance en la comprensión de un evento biológico fundamental, la biogénesis de ribosomas. Por ser la célula de estudio un patógeno importante se espera contribuir a mejores condiciones conceptuales para enfrentarlo._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2