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720.#.#.a: Helgi Helene Jung Cook

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041.#.7.h: spa

500.#.#.a: A pesar de que la neurocisticercosis es una de las enfermedades parasitarias con alta incidencia en la población mexicana y en otros países de América Latina, existen solamente 2 fármacos: Prazicuantel y albendazol, para el tratamiento farmacológico de la enfermedad. En la actualidad, el fármaco de elección es el albendazol, sin embargo se ha encontrado una gran variabilidad en la respuesta terapéutica, lo cual está asociado a su baja solubilidad en medios acuososos, que afecta su disponibilidad in vivo. En la búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento de esta enfermedad, se han identificado 2 nuevos derivados benzimidazólicos, denominados FHL 18 y FHL 19, los cuales fueron sintetizados en el departamento de Farmacia y mostraron ser activos tanto in vitro como in vivo contra cisticercos de Taenia Crassiceps. Este proyecto plantea una propuesta de interés nacional y regional, cuyo objetivo es profundizar en la investigación preclínica de estos 2 nuevos análogos del albendazol con potencial actividad cisticida. Como propósito particular, se plantea la evaluación de algunas propiedades fisicoquímicas (solubilidad, pKa, Log P y permeabilidad relativa ) de los nuevos compuestos, el estudio del análisis ultraestructural sobre el tejido parasitario de cisticercos de Taenia crassiceps y el comportamiento farmacocinético de uno de ellos como representante del grupo. La información biofarmacéutica y farmacocinética obtenida permitirá establecer si alguno de estos nuevos análogos pudiera representar una alternativa para el tratamiento de esta enfermedad.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Evaluación farmacocinética y farmacodinámica de nuevos análogos de albendazol para el tratamiento de la neurocisticercosis

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación farmacocinética y farmacodinámica de nuevos análogos de albendazol para el tratamiento de la neurocisticercosis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Evaluación farmacocinética y farmacodinámica de nuevos análogos de albendazol para el tratamiento de la neurocisticercosis
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Helgi Helene Jung Cook
Fecha
2009
Descripción
A pesar de que la neurocisticercosis es una de las enfermedades parasitarias con alta incidencia en la población mexicana y en otros países de América Latina, existen solamente 2 fármacos: Prazicuantel y albendazol, para el tratamiento farmacológico de la enfermedad. En la actualidad, el fármaco de elección es el albendazol, sin embargo se ha encontrado una gran variabilidad en la respuesta terapéutica, lo cual está asociado a su baja solubilidad en medios acuososos, que afecta su disponibilidad in vivo. En la búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento de esta enfermedad, se han identificado 2 nuevos derivados benzimidazólicos, denominados FHL 18 y FHL 19, los cuales fueron sintetizados en el departamento de Farmacia y mostraron ser activos tanto in vitro como in vivo contra cisticercos de Taenia Crassiceps. Este proyecto plantea una propuesta de interés nacional y regional, cuyo objetivo es profundizar en la investigación preclínica de estos 2 nuevos análogos del albendazol con potencial actividad cisticida. Como propósito particular, se plantea la evaluación de algunas propiedades fisicoquímicas (solubilidad, pKa, Log P y permeabilidad relativa ) de los nuevos compuestos, el estudio del análisis ultraestructural sobre el tejido parasitario de cisticercos de Taenia crassiceps y el comportamiento farmacocinético de uno de ellos como representante del grupo. La información biofarmacéutica y farmacocinética obtenida permitirá establecer si alguno de estos nuevos análogos pudiera representar una alternativa para el tratamiento de esta enfermedad.
Tema
Farmacocinética; Farmacología y toxicología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN211209

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