Evaluación farmacocinética y farmacodinámica de nuevos análogos de albendazol para el tratamiento de la neurocisticercosis
Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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100.1.#.a: Helgi Helene Jung Cook
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación farmacocinética y farmacodinámica de nuevos análogos de albendazol para el tratamiento de la neurocisticercosis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Helgi Helene Jung Cook
245.1.0.a: Evaluación farmacocinética y farmacodinámica de nuevos análogos de albendazol para el tratamiento de la neurocisticercosis
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
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653.#.#.a: Farmacocinética; Farmacología y toxicología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: A pesar de que la neurocisticercosis es una de las enfermedades parasitarias con alta incidencia en la población mexicana y en otros países de América Latina, existen solamente 2 fármacos: Prazicuantel y albendazol, para el tratamiento farmacológico de la enfermedad. En la actualidad, el fármaco de elección es el albendazol, sin embargo se ha encontrado una gran variabilidad en la respuesta terapéutica, lo cual está asociado a su baja solubilidad en medios acuososos, que afecta su disponibilidad in vivo. En la búsqueda de nuevas alternativas para el tratamiento de esta enfermedad, se han identificado 2 nuevos derivados benzimidazólicos, denominados FHL 18 y FHL 19, los cuales fueron sintetizados en el departamento de Farmacia y mostraron ser activos tanto in vitro como in vivo contra cisticercos de Taenia Crassiceps. Este proyecto plantea una propuesta de interés nacional y regional, cuyo objetivo es profundizar en la investigación preclínica de estos 2 nuevos análogos del albendazol con potencial actividad cisticida. Como propósito particular, se plantea la evaluación de algunas propiedades fisicoquímicas (solubilidad, pKa, Log P y permeabilidad relativa ) de los nuevos compuestos, el estudio del análisis ultraestructural sobre el tejido parasitario de cisticercos de Taenia crassiceps y el comportamiento farmacocinético de uno de ellos como representante del grupo. La información biofarmacéutica y farmacocinética obtenida permitirá establecer si alguno de estos nuevos análogos pudiera representar una alternativa para el tratamiento de esta enfermedad.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación farmacocinética y farmacodinámica de nuevos análogos de albendazol para el tratamiento de la neurocisticercosis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.