dor_id: 1502120

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:TA200113

100.1.#.a: Cynthia González Ruiz

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación del efecto inmomodulador sistémico y local en el aparato respiratorio de las microvésiculas (MVs) de Mannheimia haemolytica A2 en ovinos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Cynthia González Ruiz

245.1.0.a: Evaluación del efecto inmomodulador sistémico y local en el aparato respiratorio de las microvésiculas (MVs) de Mannheimia haemolytica A2 en ovinos

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM

264.#.0.c: 2013

264.#.1.c: 2013

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunología; Biología celular y microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2013, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Las neumonías, a nivel mundial, son consideradas la principal causa de muerte en ovinos y bovinos, ocasionando importantes pérdidas económicas en la industria del ganado1. La Mannheimiosis es de carácter multifactorial e involucra una combinación de etiologías, tales como estrés, factores ambientales y agentes infecciosos (sinergismo virus-bacteria). La principal etiología de carácter bacteriano, involucrada en el proceso y responsable de la pleurobronconeumonía fibrinosa es Mannheimia haemolytica. Ésta es un cocobacilo Gram-negativo, donde el serotipo A1 y A2, son los principalmente asociados a neumonía en bovinos y ovinos respectivamente. M. haemolytica es una bacteria Gram-negativa productora de microvesículas de membrana externa (MVs), durante cualquiera de sus fases de crecimiento normal. Durante su formación, las MVs engloban una gran cantidad de componentes del periplasma. Estos componentes, en su mayoría, son considerados importantes factores de virulencia y resistencia de las bacterias invasoras en las fases iniciales de la infección, concentrándose sobre el tejido del hospedador. El hecho de que las MVs transporten ciertas enzimas degradativas para la pared celular del huésped, permite que la bacteria desarrolle su propio microambiente para así colonizar e invadir. El principal papel que juegan las MVs de las bacterias Gram (-), es formar nichos, en los tejidos blancos del huésped, acarreando y transmitiendo factores de virulencia a modulando las respuestas de defensa del hospedador, permitiendo así que la bacteria completa se establezca y posteriormente colonicé. Por la participación que tienen las MVs en tan diversos aspectos entre la interacción hospedador-patógeno, son consideradas potentes factores de virulencia bacteriana. El principal objetivo del presente trabajo es evaluar la respuesta inmomoduladora de las Microvesículas (MVs) de Mannheimia haemolytica A2, local en el aparato respiratorio y sistémico en ovinos. Para tal efecto se inmunizarán 15 corderos en condiciones de campo, con un inmunógeno elaborado a base de MVs y administrado por vía intranasal e intramuscular. Se realizarán aislamientos bacterianos antes y al final de la inmunización, para correlacionarlos con el título de anticuerpos sistémicos y locales inducidos por la inmunización. De esta manera se evaluará la respuesta inmune humoral, para posteriormente correlacionarla con la respuesta inmune innata, desarrollada a partir de la obtención de monocitos y linfocitos B (MN) de sangre periférica de los animales inmunizados previamente con las MVs de M. haemolytica. Se montaran cultivos celulares de ambos tipos celulares y en el caso de los monocitos sanguíneos se someterán a diferenciación celular a Células Dendríticas (CD) mediante Kits específicos para tal efecto. Una vez obtenidas las CD junto con los linfocitos B, se les someterán a la presencia de 300 y 400 µg de MVs, para evaluar la producción de Interleucina-12 (IL12) que nos indica activación celular, la cual se detectará mediante ELISA de Sándwich y RT-PCR. Paralelamente se determinará como parte de la diferenciación de la CD y por exposición a MVs bacterianas, la expresión de moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase II (CMH-II) mediante detección de anticuerpos, así como de receptores tipo Toll-4(RT-PCR). De esta manera, podremos correlacionar la actividad inmunomoduladora de las MVs de M. haemolytica que inducen en el sistema inmune innato con la respuesta inmune humoral cuando éstas son utilizadas como biológicos acelulares en ovinos.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2