dor_id: 1501469

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN222411

100.1.#.a: David Quintanar Guerrero

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación de nanopartículas lipídicas sólidas como promotor de neurofármacos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: David Quintanar Guerrero

245.1.0.a: Evaluación de nanopartículas lipídicas sólidas como promotor de neurofármacos

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Tecnología farmacéutica; Farmacia y farmacología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La barrera hematoencefálica (BHE) es compleja y varios fármacos no son capaces de atravesarla debido a su constitución. De hecho varios neurofármacos que han probado eficiencia in vitro no han podido ser utilizados terapéuticamente debido a su poca capacidad para estar biodisponibles a nivel cerebral. Aunque varias estratégias han sido propuestas (profármacos, modificación de la membrana, promotores de absorción, acarreadores, inyecciones directas, etc.) estas resultan invasivas, peligrosas, no reproducibles y de incierta seguridad terapéutica a largo plazo. Recientemente, algunos grupos de investigación han reportado el aumento de la biodisponibilidad de algunos fármacos a nivel cerebral por vía oral e intravenosa cuando se utilizan nanopartículas poliméricas. Las críticas posteriores a estos trabajos han sido diversas y controversiales. Algunos investigadores han atribuido este efecto a la presencia de surfactantes en las dispersiones aplicadas en contraste otros han vinculado este efecto a la localización de las nanopartículas en regiones adyacentes a la BHE o bien que los componentes de las nanopartículas durante su degradación son capaces de modificar la solubilidad de la molécula, cambiar los patrones de absorción, facilitar el acarreo y/o cambiar la permeabilidad de la BHE y de esta manera aumentar la biodisponibilidad en cerebro. Coincidentemente nuestro grupo ha encontrado un incremento en la biodisponibilidad de ansiolíticos cuando nanopartículas lipídicas sólidas son utilizadas. Entonces los materiales lipídicos son una opción atractiva porque son fisiológicamente aceptables, lo cual decrece el potencial daño de toxicidad aguda y crónica. El proposito del presente proyecto es por un lado, implementar y optimizar un nuevo método de preparación de SLN basado en procesos desarrollados en nuestro laboratorio para nanopartículas poliméricas que permitan tener un alto contenido de solidos en la suspensión final, que sea extensible a cualquier tipo de lípido y sustancia activa, que requiera de menos estrés físico (temperatura y agitación) y que tenga alta reproducibilidad. Y por otro lado, evaluar el efecto de las SLN preparadas con sustancias activas a nivel cerebral en modelos in vitro e in vivo afin de determinar su potencialidad como acarreadores a este nivel y distinguir las variables de la formulación que determinan dicho efecto con la idea de proponer un posible mecanismo de permeabilidad.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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