Evaluación de nanopartículas lipídicas sólidas como promotor de neurofármacos
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
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270.1.#.d: México
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100.1.#.a: David Quintanar Guerrero
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación de nanopartículas lipídicas sólidas como promotor de neurofármacos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: David Quintanar Guerrero
245.1.0.a: Evaluación de nanopartículas lipídicas sólidas como promotor de neurofármacos
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
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653.#.#.a: Tecnología farmacéutica; Farmacia y farmacología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La barrera hematoencefálica (BHE) es compleja y varios fármacos no son capaces de atravesarla debido a su constitución. De hecho varios neurofármacos que han probado eficiencia in vitro no han podido ser utilizados terapéuticamente debido a su poca capacidad para estar biodisponibles a nivel cerebral. Aunque varias estratégias han sido propuestas (profármacos, modificación de la membrana, promotores de absorción, acarreadores, inyecciones directas, etc.) estas resultan invasivas, peligrosas, no reproducibles y de incierta seguridad terapéutica a largo plazo. Recientemente, algunos grupos de investigación han reportado el aumento de la biodisponibilidad de algunos fármacos a nivel cerebral por vía oral e intravenosa cuando se utilizan nanopartículas poliméricas. Las críticas posteriores a estos trabajos han sido diversas y controversiales. Algunos investigadores han atribuido este efecto a la presencia de surfactantes en las dispersiones aplicadas en contraste otros han vinculado este efecto a la localización de las nanopartículas en regiones adyacentes a la BHE o bien que los componentes de las nanopartículas durante su degradación son capaces de modificar la solubilidad de la molécula, cambiar los patrones de absorción, facilitar el acarreo y/o cambiar la permeabilidad de la BHE y de esta manera aumentar la biodisponibilidad en cerebro. Coincidentemente nuestro grupo ha encontrado un incremento en la biodisponibilidad de ansiolíticos cuando nanopartículas lipídicas sólidas son utilizadas. Entonces los materiales lipídicos son una opción atractiva porque son fisiológicamente aceptables, lo cual decrece el potencial daño de toxicidad aguda y crónica. El proposito del presente proyecto es por un lado, implementar y optimizar un nuevo método de preparación de SLN basado en procesos desarrollados en nuestro laboratorio para nanopartículas poliméricas que permitan tener un alto contenido de solidos en la suspensión final, que sea extensible a cualquier tipo de lípido y sustancia activa, que requiera de menos estrés físico (temperatura y agitación) y que tenga alta reproducibilidad. Y por otro lado, evaluar el efecto de las SLN preparadas con sustancias activas a nivel cerebral en modelos in vitro e in vivo afin de determinar su potencialidad como acarreadores a este nivel y distinguir las variables de la formulación que determinan dicho efecto con la idea de proponer un posible mecanismo de permeabilidad.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación de nanopartículas lipídicas sólidas como promotor de neurofármacos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.