dor_id: 1501583

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN231511

100.1.#.a: Marta Alicia Menjívar Iraheta

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Evaluación de los genes PPARG, HNF4A, ABCA1, KCNJ11, ECA, HHEX y FTO como factores de riesgo asociados al síndrome metobólico en niños mayas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Marta Alicia Menjívar Iraheta

245.1.0.a: Evaluación de los genes PPARG, HNF4A, ABCA1, KCNJ11, ECA, HHEX y FTO como factores de riesgo asociados al síndrome metobólico en niños mayas

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Química, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Genética de poblaciones; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: EVALUACIÓN DE LOS GENES PPARG, HNF4A, ABCA1, KCNJ11, ECA, HHEX Y FTO COMO FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS AL SÍNDROME METABÓLICO EN NIÑOS MAYAS_x000D_ _x000D_ _x000D_ En los últimos años ha aumentado la prevalencia de enfermedades metabólicas como la obesidad, la diabetes, las dislipidemias y la hipertensión en la población mexicana incluso en la población infantil. La aparición de al menos tres de estas enfermedades se reconoce como una sola entidad denominada síndrome metabólico (SM). El SM constituye un factor de riesgo importante para el desarrollo de las principales causas de muerte en México que son la diabetes tipo 2 (DT2) y la enfermedad cardiovascular (EVC). El SM es una enfermedad multifactorial donde están involucrados factores ambientales (alimentación con exceso de calorías, poca actividad física y estrés) y factores genéticos (principalmente genes involucrados en el metabolismo de carbohidratos y lípidos). Los genes que se han relacionado al SM han surgido de los estudios genéticos de las alteraciones metabólicas que lo componen. Generalmente, los genes involucrados participan en los padecimientos mediante polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs), estos SNPs son variantes con bajo impacto biológico que presentan altas frecuencias y que en muchos casos permiten caracterizar a las poblaciones. Particularmente, la población mexicana tiene un componente genético promedio de 70 % indígena, 25 % europeo y 5 % africano, que le confiere una identidad única en el mundo. La elevada composición indígena del mexicano mestizo hace necesario el estudio de la herencia de susceptibilidad al SM en grupos indígenas y para este propósito México tiene la enorme ventaja de la coexistencia del mestizo con aquellos grupos autóctonos que le dieron origen. Dentro de los grupos indígenas de mayor interés para evaluar la contribución de la herencia en la susceptibilidad al desarrollo de SM están los mayas, este es uno de los grupos mas representativos y numerosos de México. En los Estados habitados por los mayas se ha reportado elevada prevalencia de sobrepeso y obesidad, y en estudios recientes se ha mostrado una alta frecuencia de SNPs asociados a diabetes y obesidad en población adulta Maya. Sin embargo, no existen evaluaciones de sobrepeso y obesidad en población indígena infantil y tampoco estudios que estimen la frecuencia de SNPs asociados a las alteraciones que conforman el SM en niños y por tanto se desconoce totalmente el efecto que estos podrán tener sobre la vida adulta. Con base en el contexto planteado, en este estudio se evaluará la contribución de variantes polimórficas de genes asociados al riesgo de desarrollar alteraciones que conforman el SM en niños mayas. Para ello se incluirán los siguientes genes: PPARG, HNF4A, ABCA1, KCNJ11, ECA, HHEX y FTO. Los resultados del estudio permitirán encontrar y caracterizar la contribución de variantes polimórficas en la susceptibilidad al desarrollo del SM en población Maya. Adicionalmente, sentará las bases para estudios prospectivos a la vez que contribuirán en el desarrollo de nuevos procedimientos diagnósticos, terapéuticos y preventivos para el SM. Un producto no menos importante será la difusión del conocimiento y la formación de recursos humanos en esta área de la ciencia.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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