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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

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883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

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100.1.#.a: Ricardo Reyes Chilpa

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios para el desarrollo de un fitofármaco antiviral (VIH-1) con base en el árbol tropical Calophyllum brasiliense", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Ricardo Reyes Chilpa

245.1.0.a: Estudios para el desarrollo de un fitofármaco antiviral (VIH-1) con base en el árbol tropical Calophyllum brasiliense

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653.#.#.a: Productos naturales; Química y bioquímica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El objetivo del presente proyecto es continuar con los estudios básicos necesarios para desarrollar un fitofármaco (extracto vegetal estandarizado quimica y farmacológicamente) de bajo costo, que pudiese ser manufacturado y distribuido por los sistemas de salud públicos nacionales para coadyuvar en el combate de la epidemia del Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (SIDA) (Reyes Chilpa y Huerta Reyes, 2009)._x000D_ _x000D_ En un proyecto previo, dirigido por el responsable de este proyecto y con el apoyo de DGAPA-UNAM IN207301 (2002-2004), aislamos e identificamos diversas dipiranocoumarinas tetracíclicas, entre ellas el (+)-calanólido A, con actividad inhibitoria potente del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) de las hojas del árbol tropical Calophyllum brasiliense (Clusiaceae) (Huerta-Reyes et al, 2004b); dicha especie se distribuye ampliamente tanto en la vertiente del Golfo como del Pacífico de México. El (+)-calanólido A, (-)-calanólido B, (+)-calanólido C, y el soulatrólido inhibieron la transcriptasa reversa del VIH-1. Una fracción rica en estos compuestos inhibió de manera potente la replicación de VIH-1 en linfocitos CD4+ y resulto poco tóxica a linfocitos humanos CD4+ no infectados (Huerta-Reyes et al, 2004b). _x000D_ _x000D_ Estudios realizados por nuestro grupo, también revelaron que en México, C. brasiliense no es homogéneo químicamente, puesto que algunos ejemplares no sintetizan dipirano-coumarinas tetracíclicas, sino coumarinas tipo mammea, las cuales fueron inactivas contra la TR VIH-1, empero presentaron alta actividad citotóxica contra 3 líneas tumorales humanas (Reyes-Chilpa et al, 2004). Es decir, en el territorio nacional existen dos poblaciones que difieren en su composición química (quimiotipos) y propiedades biológicas, las cuales podrían ser especies diferentes, aunque actualmente solo se reconoce una sola especie de este género en México. _x000D_ _x000D_ Previamente solo se había aislado el (+)-calanólido A de las hojas y frutos del árbol tropical Calophyllum lanigerum (Clusiaceae) de Malasia (Kashman et al, 1992). Actualmente (+)-calanólido A se encuentra en la fase II/III de evaluación clínica con pacientes VIH-1 positivos. De superar los ensayos clínicos, podría convertirse en el primer fármaco, originalmente extraído de una especie vegetal y posteriormente producido sintéticamente, que se aprobase para uso clínico en el tratamiento del SIDA (Butler 2005; Sarawak MediChem Pharmaceuticals Inc, 2007). _x000D_ _x000D_ La presencia de dipiranocoumarinas tetracíclicas, en especial el (+)-calanólido A y (-)-calanólido B, en uno de los quimiotipos de C. brasiliense (Huerta Reyes et al, 2004); así como la abundancia y amplia distribución geográfica de esta especie arbórea en México (Pennington y Sarukhan, 1968), permiten plantear la posibilidad de aprovechar estos compuestos mediante la cosecha sustentable de hojas para elaborar un fitofármaco nacional (Reyes Chilpa y Huerta Reyes, 2009), promoviendo, además, la reforestación y protección de esta y otras especies arbóreas de las selvas tropicales (Tapia-Tapia y Reyes-Chipa, 2008). En este contexto, es necesario iniciar estudios básicos con el fin de contestar algunas preguntas fundamentales, como: 1) ¿Los dos quimiotipos son especies diferentes? 2) ¿De ser el caso, que diferencias morfológicas, anatómicas y de secuencia genética (ADN) presentan?, 3) ¿Cuál es la distribución geográfica y abundancia de ambos quimiotipos? 4) ¿Existen diferencias cuantitativas entre individuos, poblaciones respecto a su contenido de dipiranocoumarinas tetaciclicas que hagan necesaria la selección de germoplasma? 5) ¿Los extractos de germoplasma seleccionado y estandarizados quimicamente son adecuados desde el punto de vista toxicológico y farmacológico para generar un recurso terapéutico: es decir un fitofármaco? _x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Estudios para el desarrollo de un fitofármaco antiviral (VIH-1) con base en el árbol tropical Calophyllum brasiliense

Instituto de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios para el desarrollo de un fitofármaco antiviral (VIH-1) con base en el árbol tropical Calophyllum brasiliense", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Estudios para el desarrollo de un fitofármaco antiviral (VIH-1) con base en el árbol tropical Calophyllum brasiliense
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Ricardo Reyes Chilpa
Fecha
2010
Descripción
El objetivo del presente proyecto es continuar con los estudios básicos necesarios para desarrollar un fitofármaco (extracto vegetal estandarizado quimica y farmacológicamente) de bajo costo, que pudiese ser manufacturado y distribuido por los sistemas de salud públicos nacionales para coadyuvar en el combate de la epidemia del Síndrome de Inmunodeficiencia Humana (SIDA) (Reyes Chilpa y Huerta Reyes, 2009)._x000D_ _x000D_ En un proyecto previo, dirigido por el responsable de este proyecto y con el apoyo de DGAPA-UNAM IN207301 (2002-2004), aislamos e identificamos diversas dipiranocoumarinas tetracíclicas, entre ellas el (+)-calanólido A, con actividad inhibitoria potente del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) de las hojas del árbol tropical Calophyllum brasiliense (Clusiaceae) (Huerta-Reyes et al, 2004b); dicha especie se distribuye ampliamente tanto en la vertiente del Golfo como del Pacífico de México. El (+)-calanólido A, (-)-calanólido B, (+)-calanólido C, y el soulatrólido inhibieron la transcriptasa reversa del VIH-1. Una fracción rica en estos compuestos inhibió de manera potente la replicación de VIH-1 en linfocitos CD4+ y resulto poco tóxica a linfocitos humanos CD4+ no infectados (Huerta-Reyes et al, 2004b). _x000D_ _x000D_ Estudios realizados por nuestro grupo, también revelaron que en México, C. brasiliense no es homogéneo químicamente, puesto que algunos ejemplares no sintetizan dipirano-coumarinas tetracíclicas, sino coumarinas tipo mammea, las cuales fueron inactivas contra la TR VIH-1, empero presentaron alta actividad citotóxica contra 3 líneas tumorales humanas (Reyes-Chilpa et al, 2004). Es decir, en el territorio nacional existen dos poblaciones que difieren en su composición química (quimiotipos) y propiedades biológicas, las cuales podrían ser especies diferentes, aunque actualmente solo se reconoce una sola especie de este género en México. _x000D_ _x000D_ Previamente solo se había aislado el (+)-calanólido A de las hojas y frutos del árbol tropical Calophyllum lanigerum (Clusiaceae) de Malasia (Kashman et al, 1992). Actualmente (+)-calanólido A se encuentra en la fase II/III de evaluación clínica con pacientes VIH-1 positivos. De superar los ensayos clínicos, podría convertirse en el primer fármaco, originalmente extraído de una especie vegetal y posteriormente producido sintéticamente, que se aprobase para uso clínico en el tratamiento del SIDA (Butler 2005; Sarawak MediChem Pharmaceuticals Inc, 2007). _x000D_ _x000D_ La presencia de dipiranocoumarinas tetracíclicas, en especial el (+)-calanólido A y (-)-calanólido B, en uno de los quimiotipos de C. brasiliense (Huerta Reyes et al, 2004); así como la abundancia y amplia distribución geográfica de esta especie arbórea en México (Pennington y Sarukhan, 1968), permiten plantear la posibilidad de aprovechar estos compuestos mediante la cosecha sustentable de hojas para elaborar un fitofármaco nacional (Reyes Chilpa y Huerta Reyes, 2009), promoviendo, además, la reforestación y protección de esta y otras especies arbóreas de las selvas tropicales (Tapia-Tapia y Reyes-Chipa, 2008). En este contexto, es necesario iniciar estudios básicos con el fin de contestar algunas preguntas fundamentales, como: 1) ¿Los dos quimiotipos son especies diferentes? 2) ¿De ser el caso, que diferencias morfológicas, anatómicas y de secuencia genética (ADN) presentan?, 3) ¿Cuál es la distribución geográfica y abundancia de ambos quimiotipos? 4) ¿Existen diferencias cuantitativas entre individuos, poblaciones respecto a su contenido de dipiranocoumarinas tetaciclicas que hagan necesaria la selección de germoplasma? 5) ¿Los extractos de germoplasma seleccionado y estandarizados quimicamente son adecuados desde el punto de vista toxicológico y farmacológico para generar un recurso terapéutico: es decir un fitofármaco? _x000D_
Tema
Productos naturales; Química y bioquímica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN203810

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