Estudios de farmacocinética preclínica de un fitofármaco con efecto antidiabético
Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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100.1.#.a: Inés Fuentes Noriega
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios de farmacocinética preclínica de un fitofármaco con efecto antidiabético", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Inés Fuentes Noriega
245.1.0.a: Estudios de farmacocinética preclínica de un fitofármaco con efecto antidiabético
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653.#.#.a: Farmacocinética preclínica; Farmacia y farmacología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: De manera general, el desarrollo de un medicamento, independientemente de su naturaleza, consta de dos etapas: la preclínica y la clínica. El desarrollo preclínico de un producto desde su descubrimiento hasta que se convierta en Nueva Aplicación del Fármaco (NDA), involucra a su vez varias fases. Las más relevantes son: el tamizaje biológico que permitió su descubrimiento, estudios farmacológicos y toxicológicos tanto In vitro como In vivo; el análisis de sus propiedades fisicoquímicas; la optimización del proceso de extracción y desarrollo de la forma de dosificación apropiada (Gadamasetti et al., 1999; Avendaño, 2001). _x000D_ _x000D_ En este proyecto se pretende desarrollar la farmacocinètica preclìnica de un extracto natural nombrado 4-fenil cumarina, utilizado como antidiabètico, para lo cual se hace necesario conocer algunas propiedades biofarmacèuticas que son: solubilidad a diferentes pH, pKa, coeficiente de particiòn, paso a travès de membranas celulares para determinar su permeabilidad y la farmacocinètica preclìnica en ratas para conocer algunos paràmetros farmacocinèticos que ayuden a su dosificaciòn en humanos._x000D_ La disponibilidad de los datos obtenidos de los estudios farmacocinéticos in vivo depende de la validez del diseño y ejecución del estudio, la colección de las muestras, su manejo y análisis. _x000D_ La selección del método de análisis de los datos y la validación de la metodología en base a normas de FDA, es igual de importante para el entendimiento de las características farmacocinéticas del fàrmaco en estudio._x000D_ Los paràmetros farmacocinèticos que se puden obtener son: _x000D_ Cmax, concentraciòn. máxima observada en plasma_x000D_ Tmax, tiempo al cual se observa la Cmax_x000D_ ABC, área total bajo la curva de concentración-tiempo, desde tiempo cero a infinito_x000D_ T1/2, vida media del fármaco, tiempo en el cual disminuye el 50% de la concentración en plasma_x000D_ Vd, volumen de distribución. Relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con las concentraciones observadas en plasma o en sangre._x000D_ Ka y Ke son las constantes de absorción y eliminación respectivamente._x000D_ _x000D_ _x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
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Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios de farmacocinética preclínica de un fitofármaco con efecto antidiabético", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.