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041.#.7.h: spa

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Estudios de farmacocinética preclínica de un fitofármaco con efecto antidiabético

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios de farmacocinética preclínica de un fitofármaco con efecto antidiabético", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Estudios de farmacocinética preclínica de un fitofármaco con efecto antidiabético
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Inés Fuentes Noriega
Fecha
2012
Descripción
De manera general, el desarrollo de un medicamento, independientemente de su naturaleza, consta de dos etapas: la preclínica y la clínica. El desarrollo preclínico de un producto desde su descubrimiento hasta que se convierta en Nueva Aplicación del Fármaco (NDA), involucra a su vez varias fases. Las más relevantes son: el tamizaje biológico que permitió su descubrimiento, estudios farmacológicos y toxicológicos tanto In vitro como In vivo; el análisis de sus propiedades fisicoquímicas; la optimización del proceso de extracción y desarrollo de la forma de dosificación apropiada (Gadamasetti et al., 1999; Avendaño, 2001). _x000D_ _x000D_ En este proyecto se pretende desarrollar la farmacocinètica preclìnica de un extracto natural nombrado 4-fenil cumarina, utilizado como antidiabètico, para lo cual se hace necesario conocer algunas propiedades biofarmacèuticas que son: solubilidad a diferentes pH, pKa, coeficiente de particiòn, paso a travès de membranas celulares para determinar su permeabilidad y la farmacocinètica preclìnica en ratas para conocer algunos paràmetros farmacocinèticos que ayuden a su dosificaciòn en humanos._x000D_ La disponibilidad de los datos obtenidos de los estudios farmacocinéticos in vivo depende de la validez del diseño y ejecución del estudio, la colección de las muestras, su manejo y análisis. _x000D_ La selección del método de análisis de los datos y la validación de la metodología en base a normas de FDA, es igual de importante para el entendimiento de las características farmacocinéticas del fàrmaco en estudio._x000D_ Los paràmetros farmacocinèticos que se puden obtener son: _x000D_ Cmax, concentraciòn. máxima observada en plasma_x000D_  Tmax, tiempo al cual se observa la Cmax_x000D_  ABC, área total bajo la curva de concentración-tiempo, desde tiempo cero a infinito_x000D_  T1/2, vida media del fármaco, tiempo en el cual disminuye el 50% de la concentración en plasma_x000D_  Vd, volumen de distribución. Relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con las concentraciones observadas en plasma o en sangre._x000D_  Ka y Ke son las constantes de absorción y eliminación respectivamente._x000D_ _x000D_ _x000D_
Tema
Farmacocinética preclínica; Farmacia y farmacología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IT200912

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