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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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590.#.#.c: Otro

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270.1.#.d: México

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100.1.#.a: Francisco Hernández Luis

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios computacionales, síntesis y evaluación de derivados de quinazolina como antiparasitarios contra Trypanosoma cruzi, Leishmania mexicana y Plasmodium berghei", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Francisco Hernández Luis

245.1.0.a: Estudios computacionales, síntesis y evaluación de derivados de quinazolina como antiparasitarios contra Trypanosoma cruzi, Leishmania mexicana y Plasmodium berghei

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2011

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En este proyecto se utilizarán recursos quimioinformáticos para encontrar moléculas antiparasitarias que puedan ser patentadas, reivindicando su estructura y actividad biológica. El diseño de las moléculas a estudiar tomará como base a la quinazolin-2,4,6-triamina para estructurar derivados que serán sometidos a estudios de acoplamiento molecular con las enzimas dihidrofolato reductasa y pteridin reductasa de los protozoarios Trypanosoma cruzi, Leishmania major y Plasmodium falsiparum (agentes causales de la enfermedad de Chagas, leishmaniasis y paludismo, respectivamente). Los derivados con mejores parámetros calculados se sintetizarán y evaluarán para determinar su acción antiprotozoaria. En una primera etapa, a tres derivados de quinazolin-2,4,6-triamina, de probada acción antipalúdica y uno más con actividad antichagásica in vitro, se les determinarán sus parámetros energéticos y estructurales de acoplamiento molecular con las enzimas mencionadas. Después de sintetizarlos, se evaluarán frente a T. cruzi, L. mexicana y P. berghei (protozoarios usados en este proyecto de investigación). El compuesto que presente la mayor potencia biológica, será preparado en complejo de inclusión con ciclodextrinas para incrementar su eficacia antiparasitaria. En una segunda etapa, los parámetros del acoplamiento molecular de los compuestos anteriores, adicionados con estudios de dinámica molecular, serán utilizados para diseñar in silico ocho nuevos derivados de quinazolina con mayor actividad antiparasitaria predicha. Los nuevos compuestos se sintetizarán y evaluarán frente a los tres protozoarios incluidos en este estudio. A los derivados más activos y los complejos de inclusión se les determinará su toxicidad frente a células eucariotas para establecer sus índices de selectividad de acción. Todos los estudios realizados darán perspectivas de utilidad clínica a la o las moléculas con el mejor perfil antiparasitario.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Estudios computacionales, síntesis y evaluación de derivados de quinazolina como antiparasitarios contra Trypanosoma cruzi, Leishmania mexicana y Plasmodium berghei

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudios computacionales, síntesis y evaluación de derivados de quinazolina como antiparasitarios contra Trypanosoma cruzi, Leishmania mexicana y Plasmodium berghei", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Estudios computacionales, síntesis y evaluación de derivados de quinazolina como antiparasitarios contra Trypanosoma cruzi, Leishmania mexicana y Plasmodium berghei
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Francisco Hernández Luis
Fecha
2011
Descripción
En este proyecto se utilizarán recursos quimioinformáticos para encontrar moléculas antiparasitarias que puedan ser patentadas, reivindicando su estructura y actividad biológica. El diseño de las moléculas a estudiar tomará como base a la quinazolin-2,4,6-triamina para estructurar derivados que serán sometidos a estudios de acoplamiento molecular con las enzimas dihidrofolato reductasa y pteridin reductasa de los protozoarios Trypanosoma cruzi, Leishmania major y Plasmodium falsiparum (agentes causales de la enfermedad de Chagas, leishmaniasis y paludismo, respectivamente). Los derivados con mejores parámetros calculados se sintetizarán y evaluarán para determinar su acción antiprotozoaria. En una primera etapa, a tres derivados de quinazolin-2,4,6-triamina, de probada acción antipalúdica y uno más con actividad antichagásica in vitro, se les determinarán sus parámetros energéticos y estructurales de acoplamiento molecular con las enzimas mencionadas. Después de sintetizarlos, se evaluarán frente a T. cruzi, L. mexicana y P. berghei (protozoarios usados en este proyecto de investigación). El compuesto que presente la mayor potencia biológica, será preparado en complejo de inclusión con ciclodextrinas para incrementar su eficacia antiparasitaria. En una segunda etapa, los parámetros del acoplamiento molecular de los compuestos anteriores, adicionados con estudios de dinámica molecular, serán utilizados para diseñar in silico ocho nuevos derivados de quinazolina con mayor actividad antiparasitaria predicha. Los nuevos compuestos se sintetizarán y evaluarán frente a los tres protozoarios incluidos en este estudio. A los derivados más activos y los complejos de inclusión se les determinará su toxicidad frente a células eucariotas para establecer sus índices de selectividad de acción. Todos los estudios realizados darán perspectivas de utilidad clínica a la o las moléculas con el mejor perfil antiparasitario.
Tema
Química farmacéutica; Farmacia y farmacología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IT216411

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