Estudio mineralógico de la desestabilización de ópalos mexicanos
Aguilar-reyes, Bertha Oliva; Ostrooumov, Mikhail; Fritsch, Emmanuel
Instituto de Geología, UNAM, publicado en Revista Mexicana de Ciencias Geológicas, y cosechado de Revistas UNAM
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100.1.#.a: Aguilar-reyes, Bertha Oliva; Ostrooumov, Mikhail; Fritsch, Emmanuel
524.#.#.a: Aguilar-reyes, Bertha Oliva, et al. (2005). Estudio mineralógico de la desestabilización de ópalos mexicanos. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas; Vol 22 No 3, 2005; 391-400. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4120624
245.1.0.a: Estudio mineralógico de la desestabilización de ópalos mexicanos
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
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264.#.0.c: 2005
264.#.1.c: 2018-04-24
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de esta obra pertenece a las instituciones editoras. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY-NC-ND 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.es, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio del correo electrónico rmcg@geociencias.unam.mx
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001.#.#.#: 113.oai:ojs.rmcg.geociencias.unam.mx:article/846
041.#.7.h: spa
520.3.#.a: Este trabajo presenta los resultados del primer estudio mineralógico del fenómeno de desestabilización por blanqueamiento en ópalos mexicanos de origen volcánico. En los espectros Raman de las muestras de ópalo estudiadas se observan bandas características de grupos moleculares de H2O en dos regiones diferentes: alrededor de 3,200 cm-1para la parte no afectada por la desestabilización (de color naranja) y alrededor de 2,900 cm-1para la parte desestabilizada (de color blanco). La forma e intensidad de las bandas presentes a 960 cm-1 (grupos Si–OH) y 1,600 cm-1 (grupos moleculares de H2O) constatan esta modificación debida al agua. El análisis térmico diferencial (ATD/ATG) mostró que el contenido total de agua es de 6 a 85% menor en la parte desestabilizada que en la parte naranja inalterada; el agua presente en la parte de color blanco es también más móvil, ya que su eliminación comienza por debajo de los 100 °C. Asimismo, mediante la medición de la superficie específica (método BET) se pudo constatar que, sistemáticamente, la superficie específica es entre 2 y 30 veces más grande para la parte desestabilizada. La microscopia electrónica de barrido (MEB) ha permitido verificar diferencias microestructurales entre las dos partes del ópalo, observándose que en la parte desestabilizada ocurre una descompactación del material. Los resultados obtenidos muestran que la causa de la desestabilización está relacionada con una transformación estructural que involucra la formación de cristobalita de recristalización y la incorporación de grupos H2O moleculares a la estructura de los ópalos volcánicos.
773.1.#.t: Revista Mexicana de Ciencias Geológicas; Vol 22 No 3 (2005); 391-400
773.1.#.o: http://rmcg.geociencias.unam.mx/index.php/rmcg/index
022.#.#.a: ISSN electrónico: 2007-2902; ISSN impreso: 1026-8774
310.#.#.a: Cuatrimestral
300.#.#.a: Páginas: 391-400
264.#.1.b: Instituto de Geología, UNAM
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245.1.0.b: Mineralogic study of the destabilization of Mexican opals
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Aguilar-reyes, Bertha Oliva; Ostrooumov, Mikhail; Fritsch, Emmanuel
Instituto de Geología, UNAM, publicado en Revista Mexicana de Ciencias Geológicas, y cosechado de Revistas UNAM
Aguilar-reyes, Bertha Oliva, et al. (2005). Estudio mineralógico de la desestabilización de ópalos mexicanos. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas; Vol 22 No 3, 2005; 391-400. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4120624