dor_id: 1500146
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IB200112
100.1.#.a: Wendy Portillo Martínez
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de las vías de señalización inducidas por el estradiol y la dopamina en la conducta sexual masculina del ratón", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Wendy Portillo Martínez
245.1.0.a: Estudio de las vías de señalización inducidas por el estradiol y la dopamina en la conducta sexual masculina del ratón
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Neurobiología, UNAM
264.#.0.c: 2012
264.#.1.c: 2012
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Conducta sexual; Neurociencias
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La testosterona y su conversión a estradiol regulan la expresión de la conducta sexual masculina en los mamíferos mediante mecanismos genómicos y no genómicos. Estos últimos, involucran la activación de segundos mensajeros, canales iónicos e inducen cambios a nivel de neurotransmisores. _x000D_ Se ha postulado que la dopamina (D) es uno de los neurotransmisores involucrados en el control de la conducta sexual, ya que la administración de agonistas a este receptor facilitan la cópula en ratas. Sin embargo, también hay estudios en donde se describen efectos mínimos de la D sobre la conducta sexual masculina. Estos datos contradictorios pueden deberse a dos aspectos fundamentales. El primero, la mayoría de los estudios utilizaron agonistas y antagonistas no selectivos a las dos familias de receptores de D (D1 y D2) y cada grupo activa vías de señalización que conllevan a diferentes respuestas fisiológicas del organismo. El segundo aspecto, es que la conducta sexual masculina tiene dos componentes: la motivación y la ejecución. Si la motivación no es adecuada es probable que la cópula no se lleve a cabo. Hasta el momento no hay evidencias concluyentes de la participación de la D en la motivación sexual. Tampoco se conoce a detalle cual de las dos familias de receptores este implicada en el control de esta conducta. Además, la D modula funciones motoras y por lo tanto es necesario descartar la posibilidad de que los efectos de los agonistas y antagonistas sobre la conducta sexual masculina se deban a alteraciones motoras._x000D_ Por lo mencionado anteriormente, en este estudio evaluaremos la participación de los receptores D1 y D2 en las conductas de motivación y ejecución sexual, en ratones macho, descartando la posible influencia de la función motora. _x000D_ Por otra parte, no se conocen con exactitud los mecanismos moleculares mediante los cuales el estradiol y la D modulan la conducta sexual masculina. De esta forma, el segundo objetivo de este proyecto será elucidar estos mecanismos. _x000D_ El efecto intracelular mejor caracterizado del estradiol y de los receptores D1 es incrementar los niveles de AMPc. El AMPc activa a la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA) la cual fosforila varios blancos intracelulares, entre los que destacan las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK) y la fosfoproteína dependiente de D y AMPc de 32 kDa (DARPP-32). DARPP-32 a su vez, inhibe a la proteína fosfatasa 1, molécula que controla el estado de fosforilación y activación de proteínas con relevancia fisiológica. Por otro lado, la activación de los receptores D2 inhibe a la adenilato ciclasa y por lo tanto disminuye los niveles de AMPc. De esta forma, en este proyecto evaluaremos si los efectos del estradiol y la D sobre la conducta sexual masculina involucran la participación de la vía de señalización de la PKA/DARPP-32 antes mencionadas._x000D_ Este proyecto generará conocimientos básicos de los efectos de la activación selectiva de las dos familias de receptores a D en la motivación y ejecución sexual en ratones. Asimismo, de los mecanismos moleculares por medio de los cuales el estradiol y la D modulan la expresión de la conducta sexual masculina. _x000D_ _x000D_ _x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Neurobiología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de las vías de señalización inducidas por el estradiol y la dopamina en la conducta sexual masculina del ratón", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
