dor_id: 1501158

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN210013

100.1.#.a: Norma Adriana Valdéz Cruz

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de la respuesta molecular de una línea de células CHO productora de tPA recombinante, cultivada bajo condiciones de hiportemia moderada: transcriptoma y proteoma", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Norma Adriana Valdéz Cruz

245.1.0.a: Estudio de la respuesta molecular de una línea de células CHO productora de tPA recombinante, cultivada bajo condiciones de hiportemia moderada: transcriptoma y proteoma

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2013

264.#.1.c: 2013

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Farmacéutica; Biotecnología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2013, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Actualmente las proteínas glicosiladas recombinantes (GR) son usadas en la terapéutica de un gran número de enfermedades por lo que el interés en sus bioprocesos y biosíntesis es creciente al igual que su demanda. Alrededor del 50% de las GR comerciales son producidas en células de mamífero, pues realizan modificaciones postraduccionales altamente similares a las que presentan las proteínas endógenas humas, lo que mantiene la eficacia de los productos [1]. Particularmente, 70% de las GR comerciales producidas, son biosintetizadas en células de ovario de Hámster Chino (CHO) por su alta productividad, su conocimiento a nivel industrial y su bioseguridad en la salud humana [2]. Sin embargo, los bioprocesos actuales poco productivos e insuficientes para cubrir la creciente demanda de las GR terapéuticas, además de ser costosas [3,4]. Por lo que mejoras en los rendimientos productivos repercutirán en una disminución significativa del costo y la ampliación en su cobertura de uso. Para mejorar los bioprocesos se han desarrollado nuevas estrategias de cultivo, como por ejemplo disminuir la temperatura a condiciones de hipotermia moderada (28ºC-34ºC). En la mayoría de bioprocesos con cambio de temperatura después de alcanzar una buena concentración celular de 37 a 28ºC-34ºC (cultivos bifásicos), la productividad específica y volumétrica aumenta, se prolonga la vida de los cultivos, disminuye el consumo de glucosa y glutamina, y disminuye la actividad de proteasas y sialidasas [5,6,7]. Sin embargo, el mecanismo que envuelve el aumento en la productividad de las GR en estos cultivos bifásicos aún no han sido completamente dilucidados [6]. _x000D_ La transcriptómica y la proteómica en conjunto han servido para identificar y comprender mecanismos biológicos en algunos bioprocesos [8,9]. Hasta ahora, pocos estudios transcriptómicos o proteómicos, no duales, se han realizado para caracterizar el efecto de la hipotermia moderada sobre la producción de GR. En estudios previos, demostramos el aumento de la productividad específica de activador de plasminógeno tisular (tPA) recombinante de 2.6 veces en células TF70R crecidas en matraces agitados en cultivos bifásicos [10]. De ahí que en este proyecto se proponga hacer un estudio transcriptómico y proteómico del efecto del cambio de 37ºC a 30ºC en cultivos bifásicos de la línea CHO-TF70R, para comprender la respuesta orquestada que favorece la productividad de tPA recombinante. Aunque diferentes cuellos de botella afectan la productividad específica como viabilidad celular, el ciclo celular, la activación de apoptosis entre otros, nosotros nos enfocaremos a la comprensión del procesamiento en la vía de secreción, modificación postraduccional, hasta la activación de la respuesta de proteína mal estructurada pues es también es un paso limitante del rendimiento [3, 4]. La interrogante propuesta es un objetivo importante de la biotecnología farmacéutica en el mundo, pues la información que se generará permitirá identificar un conjunto de genes candidatos para ser modificados con la finalidad de hacer la biosíntesis más eficiente a 37ºC y para proponer nuevas estrategias de cultivo._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2