dor_id: 1500057
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IA200312
100.1.#.a: Angélica Zepeda Rivera
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de la neurogénesis como un mecanismo de neuroreparación en el giro dentado del hipocampo adulto", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Angélica Zepeda Rivera
245.1.0.a: Estudio de la neurogénesis como un mecanismo de neuroreparación en el giro dentado del hipocampo adulto
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
264.#.0.c: 2012
264.#.1.c: 2012
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Plasticidad nerviosa; Neurociencias
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: El presente proyecto tiene como objetivo estudiar el papel de la neurogénesis adulta inducida por daño en un proceso de reorganización funcional. El sistema nervioso adulto es plástico en tanto que tiene la capacidad de reorganizarse como resultado de una lesión. Algunos mecanismos que despliega el sistema nervioso en respuesta al daño y que subyacen a su recuperación involucran modificaciones anatómicas y bioquímicas de las células remanentes. Sin embargo, a partir de los resultados que muestran que como consecuencia de diferentes tipos de daño nervioso hay un incremento en la neurogénesis, se ha planeado a este último como un posible mecanismo de neuroreparación._x000D_ Los estudios que han buscado establecer a la neurogénesis como un evento que subyace a la reorganización nerviosa no han logrado esclarecer el vínculo que demuestre que las células nuevas que se producen posterior a una lesión sean las encargadas de regenerar la zona dañada y menos aún que en ausencia de neurogénesis, la reorganización se comprometa. _x000D_ En una etapa previa de este proyecto, abordamos la posibilidad de que el giro dentado del hipocampo (GD), que constituye un nicho neurogénico, pudiera reorganizarse anatómica y funcionalmente después de una lesión focal. Nuestros resultados muestran que el GD en efecto, se reorganiza morfológicamente a través del tiempo y que en las primeras etapas del proceso aumenta el número de células precursoras de neuronas y de neuronas jóvenes en proceso de migración, pero que la región dañada permanece carente de neuronas granulares maduras. Aunado a ello durante los primeros días posteriores a la lesión, hay una pérdida de una función cognitiva mediada por el GD y es imposible inducir potenciación a largo plazo (LTP) in vivo en la vía de las fibras musgosas que van de GD a CA3. Sin embargo, en una etapa posterior al daño, el GD aparece regenerado, es decir, la zona de lesión es imperceptible; el área inicialmente dañada está reconstituida por neuronas granulares maduras, la función mnémica está recuperada y se aprecia reorganización sináptica a partir del éxito en la inducción de LTP in vivo en la vía de las fibras musgosas. Estos resultados se encuentran sometidos para su publicación._x000D_ Así, surge el interés por ahondar en el proceso de integración de las neuronas generadas post-lesión y por evaluar el efecto de su ablación en la recuperación conductual y sináptica. Se propone entonces, inducir una lesión excitotóxica focal en el GD de ratones e inyectar intracerebroventricularmente un vector viral CAG-GFP que permita realizar un análisis sistemático de las neuronas nacidas posterior a la lesión en el hipocampo adulto y evaluar su integración al circuito como células maduras a diferentes tiempos posteriores lesión. En otra serie de experimentos, se propone inducir la lesión focal en un ratón transgénico inducible para abolir la expresión de Neurod1, que se sabe es un factor de transcripción esencial para la diferenciación neuronal y evaluar el papel de la ablación de neruonas nuevas en la reorganización funcional; ambas aproximaciones contribuirán a esclarecer el posible papel de la neurogénesis como un mecanismo de neuroreparación. _x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de la neurogénesis como un mecanismo de neuroreparación en el giro dentado del hipocampo adulto", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
