dor_id: 1500996

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN204412

100.1.#.a: María Alicia González Manjarrez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de la función, regulación y localización subcelular de los genes tipo ancestral KlGDH1 y KlALT1 de K. lactis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: María Alicia González Manjarrez

245.1.0.a: Estudio de la función, regulación y localización subcelular de los genes tipo ancestral KlGDH1 y KlALT1 de K. lactis

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Genética molecular; Biología celular y microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los estudios comparativos de genomas completos han sugerido que la duplicación de grandes segmentos de ADN es un proceso continuo durante la evoluciónn de diferentes organismos (1-4). Las secuencias duplicadas representan el 15% del genoma humano (5), el 27% del genoma de Drosophila melanogaster, el 44% en Caenorhabditis elegans y el 65% en Arabidopsis thaliana (6,7). El análisis de la secuencia genómica de la levadura S. cerevisiae puso de manifiesto la existencia y la magnitud de la redundancia génica presente en este organismo. Alrededor del 30% de este genoma está constituido por genes presentes en más de una copia (8). Estos genes parálogos son el resultado tanto de una duplicación total del genoma con pérdida y retención selectiva de algunos de ellos, como de eventos independientes de duplicación génica a menor escala (9)._x000D_ A menos que la presencia de una cantidad extra de producto génico resulte ventajosa, es improbable que se mantengan las dos copias de un gen de manera estable en el genoma (10). Por lo tanto en un alto porcentaje de casos, una de las copias se pierde a través de un proceso conocido como pseudogenización. _x000D_ Se consideran cuatro destinos que pueden tener los genes parálogos posterior a la duplicación:_x000D_ 1. Pérdida de función (3, 11, 12)._x000D_ 2. Conservación de la función ancestral en ambos paralogos (13)._x000D_ 3. Nueva función o neofuncionalización. Es un proceso adaptativo en el que después de la duplicación una copia del gen conserva la función ancestral, mientras que la otra copia muta adquiriendo una función que no estaba presente antes de la duplicación. Este mecanismo permite la retención de ambas copias (13, 11, 12, 14)._x000D_ 4. Subfuncionalización. Consiste en la división de funciones del gen ancestral entre los dos duplicados (15, 16)._x000D_ _x000D_ Los resultados de nuestro grupo han mostrado que los parálogos GDH1/GDH3, que codifican para isoformas de la glutamato deshidrogenasa, representan un ejemplo de subfuncionalizacion. Este proceso ha llevado a un cambio en el perfil regulatorio y en las propiedades enzimáticas de los productos. Estos cambios permiten que en condiciones respiratorias, se expresen ambos genes y sus productos formen hetero-oligómeros (heterohexámeros) Gdh1/Gdh3. Estas enzimas híbridas poseen propiedades cinéticas distintas de los homo-hexámeros (Gdh1-Gdh1 o Gdh3-Gdh3) (15) y se requieren para llevar a cabo la biosíntesis de glutamato cuando la levadura se cultiva en fuentes de carbono no-fermentables. Tanto Gdh1 como Gdh3 se localizan en el citosol._x000D_ Para el caso de ALT1/ALT2, que supuestamente codifican para isozimas de la transaminasa de alanina, hemos encontrado que el perfil de expresión de estos genes ha divergido y que la enzima codificada por ALT1 conserva tanto la capacidad de biosintetizar como de degradar alanina, en tanto que el producto codificado por ALT2, no posee actividad de alanino transaminasa, sugiriendo que para este par, ALT2 pudiera haber neofuncionalizado. Alt1 se localiza en la mitocondria, en tanto que Alt2 es citosólico (17 y datos no publicados de nuestro laboratorio)._x000D_ El proyecto que aquí se presenta, pretende estudiar el perfil regulatorio, las propiedades cinéticas y la localización subcelular de los genes y productos de los ortologos únicos KlGDH1 y KLALT1, de las levadura tipo ancestral Kluyveromyces lactis. Este estudio permitirá proponerer una hipótesis sobre el destino evolutivo de los parálogos GDH1/GDH3 y ALT1/ALT2. _x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2