dor_id: 1501386

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN218813

100.1.#.a: Cándida María Cristina Lemini Guzmán

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de la actividad antidepresiva, ansiolítica y mnemónica de 17ß-aminoestrógenos en modelos animales", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Cándida María Cristina Lemini Guzmán

245.1.0.a: Estudio de la actividad antidepresiva, ansiolítica y mnemónica de 17ß-aminoestrógenos en modelos animales

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2013

264.#.1.c: 2013

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Farmacología; Farmacia y farmacología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2013, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los trastornos mentales impactan la vida del individuo así como su entorno familiar y social. En México los trastornos neuropsiquiátricos ocupan el quinto lugar, dando lugar a discapacidad y muerte prematura, por lo que se requieren medidas más eficaces para su diagnóstico y tratamiento oportuno (Frenk y cols., 1999; OMS, 2001). _x000D_ Estos trastornos se presentan en individuos de todas las edades, su prevalencia incrementa con la edad y se duplica en mujeres (Belló y cols., 2005). Durante su vida fértil la mujer está protegida ante enfermedades psiquiátricas y neurodegenerativas como depresión, ansiedad y demencia. Esta protección disminuye después de la menopausia, señalando una participación significativa de los estrógenos en la neuroprotección (Soares, 2003). La terapia de remplazo hormonal (TRH) con estrógenos en mujeres perimenopáusicas revierte dichos síntomas (Rasgon y cols., 2002); sin embargo, algunos de sus efectos adversos como los trombogénicos, limitan su uso terapéutico (Farquhar y cols., 2009)._x000D_ La TRH estrogénica actual altera el equilibrio hemostático lo que conduce a un estado de hipercoagulabilidad, que favorece la trombogénesis (Van Hylckama y cols., 2009). Actualmente se recomienda individualizar la TRH considerando factores de riesgo, y prescribir la dosis mínima efectiva, durante el menor tiempo posible (Santen y cols., 2010). Esto indica la necesidad de nuevas alternativas terapéuticas de TRH sin riesgo trombogénico._x000D_ Estudios experimentales señalan que los estrógenos utilizados en la TRH actual, como estrógenos equinos conjugados (EEC), etinil-estradiol (EE) y 17β-estradiol (E2), producen efectos bifásicos en la coagulación sanguínea predominantemente procoagulantes, potencialmente trombogénicos (Lemini et al 2005; Tchaikovski y Rosing, 2010)._x000D_ En la búsqueda de estrógenos alternativos sin riesgo tromboembólico, hemos reportado que los 17ß-aminoestrogenos (AEs) producen efectos anticoagulantes prolongados que contrastan con los procoagulantes producidos por EE y E2 en roedores (Lemini y cols.,1993). Los AEs aumentan el tiempo total de coagulación sanguínea, alteran las concentraciones de fibrinógeno (García Manzano y cols., 2002), poseen efectos anti-agregantes plaquetarios,anti-trómbicos (De la Peña y cols., 1993; Gónzalez y cols., 2009) y carecen de efectos protrombóticos. _x000D_ Los AEs tienen afinidad por los receptores de estrógenos α y β, inducen receptores de progesterona en la hipófisis anterior, y estimulan la conducta sexual femenina (lordosis) en la rata con gran eficacia (Jaimez y cols., 2000; Lemini y Canchola, 2009). _x000D_ El perfil farmacológico de los AEs sugiere una nueva alterativa no trombogénica a la TRH convencional para mujeres menopáusicas, en especial aquellas con predisposición tromboembólica sin embargo, sus efectos sobre alteraciones neuropsiquiátricas no se han evaluado y se desconoce si los AEs son capaces de producir efectos de tipo antidepresivo, ansiolítico o mnemónicos. Experimentos preliminares realizados por nuestro grupo, señalan que los AEs podrían producir acciones antidepresivas, ansiolíticas o mnemónicas semejantes a las que manifiestan EE y E2 en ratas con hipoestrogenismo (Estrada-Camarena y cols., 2003; Martínez-Mota y cols., 2008). Si es el caso, sería posible proponerlos como alternativa a la TRH con efectos neuroprotectores. Por lo que la presente investigación pretende explorar los efectos de los AEs en modelos animales de depresión, ansiedad y memoria. _x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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No entro en nada

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