dor_id: 1501138
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN209309
100.1.#.a: María del Carmen García Rodríguez
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio de componentes antioxidantes de la dieta (sales de sodio y cobre de la clorofila y flavonoides) sobre el daño al ADN y las alteraciones del desarrollo fetal, inducidos por compuestos del cromo (VI) en el ratón in vivo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: María del Carmen García Rodríguez
245.1.0.a: Estudio de componentes antioxidantes de la dieta (sales de sodio y cobre de la clorofila y flavonoides) sobre el daño al ADN y las alteraciones del desarrollo fetal, inducidos por compuestos del cromo (VI) en el ratón in vivo
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM
264.#.0.c: 2009
264.#.1.c: 2009
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Antimutagénesis, anticarcinogénesis, antiteratogénesis; Biología molecular y genética
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La exposición de las poblaciones humanas a diferentes agentes mutágenos, cancerígenos y teratógenos ha generado un considerable interés en el estudio de los componentes de la dieta, principalmente los derivados de las plantas por sus propiedades antioxidantes. Se ha demostrado que existe una relación inversamente proporcional entre el consumo de frutas y vegetales con la incidencia de enfermedades relacionadas con el daño al ADN como el cáncer y algunas alteraciones del desarrollo fetal. De ahí que, el estudio de sustancias con propiedades protectoras ó moduladoras del daño al ADN, surge como una opción complementaria a los estudios de evaluación genotoxicidad y teratogenicidad, ya que al conocer los mecanismos de protección se pueden generar alternativas para contrarrestar los efectos de los agentes inductores de daño genotóxico. En estudios previos hemos observado que la Clorofilina (CFL) administrada por vía i.p. a ratones hembras adultas disminuye la frecuencia de micronúcleos (MN) inducidos por el CrO3. El presente estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de componentes antioxidantes de la dieta como las sales de sodio y cobre de la clorofila (CFL) y los flavonoides, sobre el daño genotóxico y teratógeno inducido por compuestos del Cr(VI), mediante los análisis del daño al ADN empleando la técnica de micronúcleos (MN) y del análisis de las alteraciones internas y externas macroscópicas en el desarrollo fetal del ratón in vivo. Se espera que la administración de otros compuestos del Cr(VI) como lo son K2Cr2O7, CaCrO4 y Na2Cr2O7 incrementen la frecuencia de MN en hembras de ratón vírgenes, preñadas y fetos, con lo que realizarán estudios de correlación entre la inducción de daño de los compuestos del Cr(VI), la protección de daño de la CFL y de los flavonoides; y los efectos en hembras vírgenes, preñadas y fetos. Con esta información se espera poder describir los mecanismos de protección de daño al ADN y de las alteraciones en el desarrollo fetal. Se emplearán ratones de la cepa CD-1 de 2 a 3 meses de edad. Las evaluaciones se realizarán en muestras de sangre, las que serán obtenidas de la vena caudal y colocadas sobre laminillas cubiertas con naranja de acridina siguiendo la técnica de Hayashi y col. (1990). La evaluación de los MN se realizará con la ayuda de un microscopio de fluorescencia (Nikon OPTIPHOT-2). Las evaluaciones de la generación de radicales libres de los compuestos del Cr(VI) y captura de radicales libres de los antioxidantes a estudiar (CFL y flavonoides) se realizarán mediante la evaluación de la supresión de la formación del radical catión 2,2’ azino-di[3-etilbenzotiazolin sulfanato]. Finalmente con este estudio se pretende contribuir en la resolución de problemas de acuerdo a las necesidades de salud pública nacionales e internacionales, que están relacionadas con el daño al ADN y con la inducción de alteraciones durante la gestación.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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856.#.0.q: text/html
last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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No entro en nada
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