dor_id: 1502075

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IT202512

100.1.#.a: Sandra Díaz Barriga Arceo

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estudio antigenotóxico, antiproliferativo e inhibidor de lesiones precancerosas de un grupo de análogos del éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE) desarrollados en la FES-Cuautitlán", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Sandra Díaz Barriga Arceo

245.1.0.a: Estudio antigenotóxico, antiproliferativo e inhibidor de lesiones precancerosas de un grupo de análogos del éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE) desarrollados en la FES-Cuautitlán

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Genética toxicológica; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Las propiedades biológicas reportadas del CAPE, hablan de un potencial muy grande de efectos como: cáncer preventivo, antitumoral, anti HIV, inmuno-modulador, anti-inflamatorio y antioxidante. Casi siempre que un compuesto natural exhibe características valiosas, es de gran importancia realizar la búsqueda de derivados o análogos del compuesto con la finalidad de entender la relación estructura-actividad o bien potenciar las propiedades de éste. No obstante la amplia variedad de actividades que se asocian a este compuesto, son todavía muy limitados los tipos de análogos que se han evaluado._x000D_ Un primer grupo de derivados estudiados son los éster fenetílico del ácido cafeico que se modificaron en relación a la longitud de la cadena carbonada, sin modificaciones al grupo catecol ni al fenil terminal (Nagaoka y col.,2003)._x000D_ Un segundo grupo son los derivados del CAPE fluorados en el anillo catecol, pero las otras dos regiones estructurales no son modificadas (Wang y col.,2010)_x000D_ En la FESC se estudió la factibilidad de desarrollar análogos del CAPE modificando el grupo éster por una amida, e introduciendo halógenos en el fenol del grupo catecol, así como también en el fenil terminal (Vázquez y col., 2009). Se nombró a éstos los compuestos CAPA por ser amidas fenetílicas con analogía al ácido cafeico. De los primeros compuestos sintetizados se seleccionaron 2 para su estudio, estos son los compuestos con clave NA01 y PA01. El primero de ellos con peso molecular de 271 es una cinamida con un átomo de cloro en el fenil terminal y del cual se ha reportado su actividad fungitóxica (Zhu y col.,2000). Además en mi laboratorio se realizó el estudio del potencial genotóxico del compuesto con el ensayo alcalino de electroforesis unicelular en gel (SCGE por sus siglas en inglés), donde se observó que el compuesto induce rupturas en la molécula de DNA de grado moderado en comparación al efecto producido por un mutágeno reconocido (Paniagua, 2009). Estos dos efectos detectados en el compuesto NA01 motivaron realizarles a otros compuestos de esta serie de análogos del CAPE los estudios genotóxicos correspondientes utilizando la prueba de micronúcleos, ya que ésta detecta la acción clastogénica y de rezago cromosómico que se han detectado en muchas sustancias con actividad antifúngica y por otro lado estudiar el daño al DNA con el SCGE debido al reporte de fragmentación del DNA internucleosomal que causa el CAPE (Lee y col., 2003). Además se retarán los compuestos CAPA con mutágenos conocidos como la Ifosfamida y la Mitomicina C para determinar si poseen acción antigenotóxica._x000D_ Siguiendo la pauta de los estudios antiproliferativos que deben acompañar a las sustancias con probable acción anticarcinogénica, evaluaremos este potencial sobre células de líneas cancerosas y por último en un modelo in vivo de lesiones preneoplásicas determinaremos si existe inhibición de este efecto por acción de los compuestos CAPA. Los estudios de expresión de los genes p53 y p21, así como los cambios producidos en las proteínas del p450 pasarán a constituir la serie de evidencias científicas que son necesarias para proponer a estos compuestos como sustancias de acción quimiopreventiva._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2