dor_id: 1501272

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN214109

100.1.#.a: Andrés Eliu Castell Rodríguez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Estimulación de células de Langerhans con el péptido GK-1 de la vacuna S3Pvac para la inducción de respuesta inmunológica contra melanoma", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Andrés Eliu Castell Rodríguez

245.1.0.a: Estimulación de células de Langerhans con el péptido GK-1 de la vacuna S3Pvac para la inducción de respuesta inmunológica contra melanoma

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biología celular; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Recientemente, se ha desarrollado una vacuna sintética (S3Pvac) contra la cisticercosis porcina. La vacuna induce una respuesta inmune específica exacerbada por una respuesta inflamatoria producida por los propios péptidos que se caracteriza por aumento en el nivel de IFNγ. La respuesta inmune inducida por inmunización subcutánea con S3Pvac se asocia con un efecto protector que se observa en condiciones experimentales en contra de la cisticercosis murina y en condiciones naturales de transmisión en contra de la cisticercosis porcina. Los tres péptidos que constituyen la vacuna S3Pvac denominados GK1, KETc1 y KETc2 están siendo evaluados en su capacidad inmunomoduladora en distintos modelos patológicos, como la influenza murina y el glioblastoma experimental de rata. En ambos modelos se han observado que los péptidos promueven respuestas más eficientes en el control de la infección viral así como del crecimiento tumoral posiblemente a través de la exacerbación de la respuesta inflamatoria. El objetivo de este proyecto es utilizar los péptidos inflamatorios de la S3Pvac para su capacidad de inmunopotenciar la respuesta inmune antitumoral específica, mediante la activación de células de Langerhans (CL). Para esto utilizaremos CL de ratón C57BL/6 aisladas mediante separación inmunomagnética con anticuerpos anti-MHC clase II. Las células serán incubadas en presencia de GM-CSF, GK-1 o con GM-CSF/GK-1. La activación de las CL se valorará mediante el análisis del fenotipo de las CL, considerando la expresión de MHCII, CD80, CD86, B7-H1, B7-DC y CD40; una vez determinado el grado de activación las CL activadas serán pulsadas con los antígenos tumorales MAGE de melanoma y posteriormente serán cocultivadas con linfocitos CD4 y CD8. En estos cocultivos se evaluará el patrón de citocinas (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, INF-γ y TNF-α) la tasa de proliferación de linfocitos (mediante la expresión de PCNA) y un ensayo de citotoxicidad con células de melanoma. Por otro lado, CL activadas y pulsadas, de la manera ya descrita, serán inyectadas a ratones con melanoma para evaluar la sobrevida, apoptosis y reducción de la masa tumoral así como el patrón de citocinas intratumorales.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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