dor_id: 1501054

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN206313

100.1.#.a: María Elena del Carmen Flores Carrasco

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "El ciclo de los ácidos tricarboxílicos en Streptomyces coelicolor", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: María Elena del Carmen Flores Carrasco

245.1.0.a: El ciclo de los ácidos tricarboxílicos en Streptomyces coelicolor

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2013

264.#.1.c: 2013

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Producción de antibióticos; Biotecnología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2013, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los estreptomicetos son bacterias muy importantes industrialmente. Tienen un ciclo de vida complejo que está controlado por las condiciones ambientales y por el balance de energía. A pesar de su importancia, el metabolismo primario ha sido poco estudiado a diferencia del secundario a pesar de que provee los precursores para la síntesis de muchos metabolitos como los antibióticos. La glucosa es la principal fuente de carbono utilizada por los microorganismos, incluyendo a los Streptomyces. Existen diversas rutas para su catabolismo, la vía de Embden-Meyerhof-Parnas (EMP), la ruta de Etner-Doudoroff (EDP) y la vía de las Pentosa-fosfato (PPP), las cuales están inter-relacionadas para formar una red metabólica. El flujo de carbono entre las vías es regulado por enzimas clave en las rutas individuales (Ryu et al., 2006). Así se ha reportado el uso de las vías de EMP y de la PPP en Streptomyces coelicolor, Streptomyces griseus, Streptomyces scabies, Streptomyces C5, Streptomyces lividans y Streptomyces aureofaciens (Cochrane 1961; Dekleva & Strohl, 1988), sin embargo se reportó también la ausencia de dos enzimas claves en estos microorganismos. Las enzimas del ciclo de los ács. tricarboxílicos han sido estudiadas en algunos estreptomicetos, en parte debido a su importancia en la formación de precursores de los antibióticos. La citrato sintasa de S. coelicolor ha sido purificada y se ha reportado que presenta propiedades y valores de Km similares a los de otras enzimas de bacterias G+ y eucariontes (Viollier et al., 2001b). Por lo que respecta a la aconitasa, esta proteína fue purificada y el gene correspondiente clonado mostrando, el producto de traducción in silico, gran identidad con otras aconitasas bacterianas de tipo A y con aconitasas eucariónticas bifuncionales. La transcripción del gene acoA estuvo limitada a una fase de crecimiento temprana en cultivos líquidos a partir de un solo sitio de inicio mapeado in vitro e in vivo (Viollier et al., 2001a). La interrupción de los genes que codifican para la citrato sintasa y aconitasa de S. coelicolor provocaron un fenotipo bld, lo que sugiere fuertemente que el metabolismo primario está controlando de cierta manera la diferenciación en este organismo (Viollier et al., 2001a y b), por lo que es importante el estudio de las enzimas del ciclo de los ácidos tricarboxílicos. En el grupo de la Dra. Flores se ha estudiado a la isocitrato deshidrogenasa a través de su clonación y purificación de la proteína para estudiarla (Cruz, 2010), sin embargo tenemos interés en la clonación del gene correspondiente a la malato deshidrogenasa, así como en conocer si la expresión de los genes de estas dos enzimas y de la alfa-cetoglutarato deshidrogenasa está coordinada.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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