dor_id: 1501292

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN214811

100.1.#.a: María Cristina Regina Fernández Mejía

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efectos farmacológicos de la biotina en tejidos reguladores de la homeostasis de la glucosa y de los triglicéridos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: María Cristina Regina Fernández Mejía

245.1.0.a: Efectos farmacológicos de la biotina en tejidos reguladores de la homeostasis de la glucosa y de los triglicéridos

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Endocrinología molecular; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La homeostasis de la glucosa y de los triglicéridos es un mecanismo complejo en el que participan diferentes órganos y tejidos. El hígado, el tejido periférico (músculo/ tejido adiposo) y los islotes pancreáticos, contribuyen en conjunto a esta homeostasis. Anomalías en la homeostasis de la glucosa y de los lípidos son responsables de la intolerancia a la glucosa y la dislipidemia, dos factores que aumentan el desarrollo de diabetes tipo 2 y de enfermedades cardiovasculares, principales causas de muerte en México y en el mundo. El rápido incremento de estas enfermedades hace apremiante el desarrollo de fármacos y estrategias para su prevención y tratamiento. La biotina podría ser usada con estos fines. La biotina es una vitamina del complejo B que además de participar como grupo prostético de las carboxilasas modifica diversas funciones metabólicas y la expresión de genes. Se ha encontrado que concentraciones farmacológicas de biotina reducen la intolerancia a la glucosa y la dislipidemia, sin embargo se conoce poco sobre los mecanismos que participan en este efecto. _x000D_ _x000D_ En estudios previos encontramos que la administración de una dieta conteniendo concentraciones farmacológicas de biotina durante 8 semanas reduce los triglicéridos sanguíneos y produce diversos cambios en tejidos reguladores de la homeostasis de la glucosa y de los lípidos. Comparados con los animales que recibieron la dieta control, los animales que recibieron la dieta con cantidades farmacológicas de biotina disminuyeron en el hígado y en el tejido adiposo el ARNm del factor transcripcional lipogénico SREBP-1c y de enzimas lipogénicas reguladas por éste. También se observaron reducciones en el peso del tejido adiposo. En el islote pancreático encontramos que se producen aumentos en la expresión del ARNm de proteínas que favorecen el funcionamiento del islote y la secreción de la insulina, así como cambios en la estructura de este tejido. En este proyecto proponemos investigar los mecanismos que participan en estos cambios._x000D_ _x000D_ En el islote pancreático planteamos analizar cuál es la participación de la proliferación celular, la apoptosis, la homeostasis a la glucosa, la expresión de la proteína de adhesión NCAM y las redes de F-actina sobre los cambios morfológicos observados en los islotes pancreáticos en respuesta a la dieta conteniendo concentraciones farmacológicas de biotina. También se determinará cómo influyen los cambios observados en el islote sobre la secreción de insulina in vivo._x000D_ _x000D_ En el hígado se determinará la participación de otros factores lipogénicos: LXR-alfa y ChREBP, en los efectos hipotrigliceridemiantes de la biotina. También se evaluará el contenido de xilulosa-5-fosfato, activador del factor transcripcional ChREBP. Se determinará si las disminuciones del ARNm de SREBP-1c y enzimas lipogénicas, observadas en nuestros estudios previos, repercuten el la abundancia de sus proteínas. Igualmente se analizarán cambios en la fosforilación de proteínas claves que participan en la lipogénesis como lo son AMPK y ACC-1. _x000D_ _x000D_ En el tejido adiposo se analizará si el decremento observado en el peso de este tejido y en el factor transcripcional PPAR-gama se encuentra asociado con reducciones en el contenido de triglicéridos en el tejido y con la expresión del ARNm de genes que codifican para proteínas que participan en el almacenamiento de lípidos. Se determinarán los cambios en la abundancia del ARNm y proteica de los factores lipogénicos LXR-alfa y ChREBP. En el suero se analizarán las concentraciones de ácidos grasos. _x000D_ _x000D_ Estos estudios servirán en la generación del conocimiento científico de las bases moleculares mediante las cuales la biotina modifica el metabolismo de carbohidratos y de lípidos. Este conocimiento es necesario para evaluar el uso de esta vitamina en el tratamiento de las dislipidemias y la diabetes, condiciones que causan la muerte de millones de personas en México y el mundo._x000D_ _x000D_ A través del desarrollo de este proyecto se contribuirá en la formación de recursos humanos siendo los experimentos propuestos parte de la Tesis de Doctorado en Ciencia Biomédicas de la QFB Maria Luisa Lazo de la Vega Monroy, y del M. en C. Asdrubal Aguilera Méndez, así como del Doctorado en Ciencias Bioquímicas de Daniel Boone Villa. _x000D_ Los resultados se difundirán en foros académicos y de divulgación. Se espera la publicación de tres artículos de investigación en revistas científicas con arbitraje estricto._x000D_ _x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

handle: 00bf7167e2d705ea

harvesting_date: 2019-11-14 12:26:40.706

856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

license_url: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es

license_type: by

No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Efectos farmacológicos de la biotina en tejidos reguladores de la homeostasis de la glucosa y de los triglicéridos

Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efectos farmacológicos de la biotina en tejidos reguladores de la homeostasis de la glucosa y de los triglicéridos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Efectos farmacológicos de la biotina en tejidos reguladores de la homeostasis de la glucosa y de los triglicéridos
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
María Cristina Regina Fernández Mejía
Fecha
2011
Descripción
La homeostasis de la glucosa y de los triglicéridos es un mecanismo complejo en el que participan diferentes órganos y tejidos. El hígado, el tejido periférico (músculo/ tejido adiposo) y los islotes pancreáticos, contribuyen en conjunto a esta homeostasis. Anomalías en la homeostasis de la glucosa y de los lípidos son responsables de la intolerancia a la glucosa y la dislipidemia, dos factores que aumentan el desarrollo de diabetes tipo 2 y de enfermedades cardiovasculares, principales causas de muerte en México y en el mundo. El rápido incremento de estas enfermedades hace apremiante el desarrollo de fármacos y estrategias para su prevención y tratamiento. La biotina podría ser usada con estos fines. La biotina es una vitamina del complejo B que además de participar como grupo prostético de las carboxilasas modifica diversas funciones metabólicas y la expresión de genes. Se ha encontrado que concentraciones farmacológicas de biotina reducen la intolerancia a la glucosa y la dislipidemia, sin embargo se conoce poco sobre los mecanismos que participan en este efecto. _x000D_ _x000D_ En estudios previos encontramos que la administración de una dieta conteniendo concentraciones farmacológicas de biotina durante 8 semanas reduce los triglicéridos sanguíneos y produce diversos cambios en tejidos reguladores de la homeostasis de la glucosa y de los lípidos. Comparados con los animales que recibieron la dieta control, los animales que recibieron la dieta con cantidades farmacológicas de biotina disminuyeron en el hígado y en el tejido adiposo el ARNm del factor transcripcional lipogénico SREBP-1c y de enzimas lipogénicas reguladas por éste. También se observaron reducciones en el peso del tejido adiposo. En el islote pancreático encontramos que se producen aumentos en la expresión del ARNm de proteínas que favorecen el funcionamiento del islote y la secreción de la insulina, así como cambios en la estructura de este tejido. En este proyecto proponemos investigar los mecanismos que participan en estos cambios._x000D_ _x000D_ En el islote pancreático planteamos analizar cuál es la participación de la proliferación celular, la apoptosis, la homeostasis a la glucosa, la expresión de la proteína de adhesión NCAM y las redes de F-actina sobre los cambios morfológicos observados en los islotes pancreáticos en respuesta a la dieta conteniendo concentraciones farmacológicas de biotina. También se determinará cómo influyen los cambios observados en el islote sobre la secreción de insulina in vivo._x000D_ _x000D_ En el hígado se determinará la participación de otros factores lipogénicos: LXR-alfa y ChREBP, en los efectos hipotrigliceridemiantes de la biotina. También se evaluará el contenido de xilulosa-5-fosfato, activador del factor transcripcional ChREBP. Se determinará si las disminuciones del ARNm de SREBP-1c y enzimas lipogénicas, observadas en nuestros estudios previos, repercuten el la abundancia de sus proteínas. Igualmente se analizarán cambios en la fosforilación de proteínas claves que participan en la lipogénesis como lo son AMPK y ACC-1. _x000D_ _x000D_ En el tejido adiposo se analizará si el decremento observado en el peso de este tejido y en el factor transcripcional PPAR-gama se encuentra asociado con reducciones en el contenido de triglicéridos en el tejido y con la expresión del ARNm de genes que codifican para proteínas que participan en el almacenamiento de lípidos. Se determinarán los cambios en la abundancia del ARNm y proteica de los factores lipogénicos LXR-alfa y ChREBP. En el suero se analizarán las concentraciones de ácidos grasos. _x000D_ _x000D_ Estos estudios servirán en la generación del conocimiento científico de las bases moleculares mediante las cuales la biotina modifica el metabolismo de carbohidratos y de lípidos. Este conocimiento es necesario para evaluar el uso de esta vitamina en el tratamiento de las dislipidemias y la diabetes, condiciones que causan la muerte de millones de personas en México y el mundo._x000D_ _x000D_ A través del desarrollo de este proyecto se contribuirá en la formación de recursos humanos siendo los experimentos propuestos parte de la Tesis de Doctorado en Ciencia Biomédicas de la QFB Maria Luisa Lazo de la Vega Monroy, y del M. en C. Asdrubal Aguilera Méndez, así como del Doctorado en Ciencias Bioquímicas de Daniel Boone Villa. _x000D_ Los resultados se difundirán en foros académicos y de divulgación. Se espera la publicación de tres artículos de investigación en revistas científicas con arbitraje estricto._x000D_ _x000D_
Tema
Endocrinología molecular; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN214811

Enlaces