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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

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100.1.#.a: Takuya Nishigaki Shimizu

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efectos de progesterona y prostaglandina E1 en la movilidad del espermatozoide de mamífero", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Takuya Nishigaki Shimizu

245.1.0.a: Efectos de progesterona y prostaglandina E1 en la movilidad del espermatozoide de mamífero

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La fecundación es un evento fundamental en los organismos de reproducción sexual, en el cual el óvulo y el espermatozoide se fusionan para comenzar el desarrollo de un nuevo individuo. Se conoce que una de cada 8 parejas tienen algún problema de concebir hijos a pesar de que ésto sea un gran su deseo. La causa de esterilidad masculina se relaciona frecuentemente con una deficiente espermatogénesis. Sin embargo, existen casos que no muestran una deficiencia aparente en el número de espermatozoides ni su morfología, pero éstos podrían tener defectos en su habilidad de responder correctamente a los estímulos que provienen del óvulo y/o de moléculas accesorias._x000D_ _x000D_ En este proyecto, estudiaremos los efectos de progesterona y prostaglandina -factores naturales que provienen de estructuras adyacentes al óvulo y/o al oviducto - sobre la movilidad del espermatozoide de mamífero, para comprender los mecanismos de acción y sus papeles fisiológicos. _x000D_ _x000D_ Para ello, utilizaremos un sistema de captación de imágenes fluorescentes con iluminación estroboscópica de LED, que nos permite, por una parte, distinguir el flagelo con alta resolución y reducir el daño causado por las especies reactivas de oxígeno normalmente generadas por los fluoróforos excitados. _x000D_ _x000D_ De la misma manera, aplicaremos compuestos fotoactivables, como progesterona fotoactivable y Ca2+ fotoactivable, para estimular a los espermatozoides sin provocar ningún movimiento artificial (artefacto) a las células, lo cual nos facilita analizar los efectos netos del estimulo biológico en la movilidad del espermatozoide con alta resolución temporal y espacial. Particularmente, queremos analizar el efecto de progesterona en un medio viscoso que simule la condición fisiológica, en la cual, la aplicación con un método convencional de adición de compuestos por perfusión con micropipeta, es poco factible debido a la baja difusión de éstos. _x000D_ _x000D_ En el caso de la prostaglandina, intentaremos desarrollar su análogo fotoactivable colaborando con expertos en síntesis para éste tipo de compuestos. De manera paralela, utilizaremos el método convencional para estimular espermatozoides en un medio no viscoso. Hasta el momento, no hay ningún reporte acerca de los efectos de la prostaglandina en la movilidad del espermatozoide, lo cual indica que cada uno de los efectos que observemos pueden aportar nuevos conocimientos._x000D_ _x000D_ En este proyecto, utilizaremos principalmente el indicador fluorescente fluo-3 para visualizar la forma del flagelo y simultáneamente medir la concentración de Ca2+ intracelular. Para visualizar la liberación de Ca2+ de pozas internas (acrosoma y envoltura nuclear redundante) usaremos fluo-5N, un indicador con baja afinidad a Ca2+. Para medir los cambios en pHi, utilizaremos un colorante de emisión dual, SNARF. Para determinar el nivel de AMP cíclico (AMPC)en el citoplasma del espermatozoide, seguiremos con el desarrollo de un indicador fluorescente con mejores características que los ya existentes. _x000D_ _x000D_ La visualización de éstos parámetros fisiológicos que no se han reportado anteriormente, nos ayudará, de manera más profunda a comprender un mecanismo integral de modulación de la movilidad del espermatozoide. Estos conocimientos nos podrían facilitar el descubrimiento de un nuevo diagnóstico en el problema de esterilidad masculina. Por otra parte, podrían contribuir al desarrollo de un nuevo contraceptivo masculino._x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Efectos de progesterona y prostaglandina E1 en la movilidad del espermatozoide de mamífero

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efectos de progesterona y prostaglandina E1 en la movilidad del espermatozoide de mamífero", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Efectos de progesterona y prostaglandina E1 en la movilidad del espermatozoide de mamífero
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Takuya Nishigaki Shimizu
Fecha
2010
Descripción
La fecundación es un evento fundamental en los organismos de reproducción sexual, en el cual el óvulo y el espermatozoide se fusionan para comenzar el desarrollo de un nuevo individuo. Se conoce que una de cada 8 parejas tienen algún problema de concebir hijos a pesar de que ésto sea un gran su deseo. La causa de esterilidad masculina se relaciona frecuentemente con una deficiente espermatogénesis. Sin embargo, existen casos que no muestran una deficiencia aparente en el número de espermatozoides ni su morfología, pero éstos podrían tener defectos en su habilidad de responder correctamente a los estímulos que provienen del óvulo y/o de moléculas accesorias._x000D_ _x000D_ En este proyecto, estudiaremos los efectos de progesterona y prostaglandina -factores naturales que provienen de estructuras adyacentes al óvulo y/o al oviducto - sobre la movilidad del espermatozoide de mamífero, para comprender los mecanismos de acción y sus papeles fisiológicos. _x000D_ _x000D_ Para ello, utilizaremos un sistema de captación de imágenes fluorescentes con iluminación estroboscópica de LED, que nos permite, por una parte, distinguir el flagelo con alta resolución y reducir el daño causado por las especies reactivas de oxígeno normalmente generadas por los fluoróforos excitados. _x000D_ _x000D_ De la misma manera, aplicaremos compuestos fotoactivables, como progesterona fotoactivable y Ca2+ fotoactivable, para estimular a los espermatozoides sin provocar ningún movimiento artificial (artefacto) a las células, lo cual nos facilita analizar los efectos netos del estimulo biológico en la movilidad del espermatozoide con alta resolución temporal y espacial. Particularmente, queremos analizar el efecto de progesterona en un medio viscoso que simule la condición fisiológica, en la cual, la aplicación con un método convencional de adición de compuestos por perfusión con micropipeta, es poco factible debido a la baja difusión de éstos. _x000D_ _x000D_ En el caso de la prostaglandina, intentaremos desarrollar su análogo fotoactivable colaborando con expertos en síntesis para éste tipo de compuestos. De manera paralela, utilizaremos el método convencional para estimular espermatozoides en un medio no viscoso. Hasta el momento, no hay ningún reporte acerca de los efectos de la prostaglandina en la movilidad del espermatozoide, lo cual indica que cada uno de los efectos que observemos pueden aportar nuevos conocimientos._x000D_ _x000D_ En este proyecto, utilizaremos principalmente el indicador fluorescente fluo-3 para visualizar la forma del flagelo y simultáneamente medir la concentración de Ca2+ intracelular. Para visualizar la liberación de Ca2+ de pozas internas (acrosoma y envoltura nuclear redundante) usaremos fluo-5N, un indicador con baja afinidad a Ca2+. Para medir los cambios en pHi, utilizaremos un colorante de emisión dual, SNARF. Para determinar el nivel de AMP cíclico (AMPC)en el citoplasma del espermatozoide, seguiremos con el desarrollo de un indicador fluorescente con mejores características que los ya existentes. _x000D_ _x000D_ La visualización de éstos parámetros fisiológicos que no se han reportado anteriormente, nos ayudará, de manera más profunda a comprender un mecanismo integral de modulación de la movilidad del espermatozoide. Estos conocimientos nos podrían facilitar el descubrimiento de un nuevo diagnóstico en el problema de esterilidad masculina. Por otra parte, podrían contribuir al desarrollo de un nuevo contraceptivo masculino._x000D_
Tema
Fisiología del espermatozoide; Fisiología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN221110

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