dor_id: 1501087

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN207510

100.1.#.a: Alfonso Escobar Izquierdo

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efectos de la depuración farmacológica y dietaria de serotonina en el periodo prenatal sobre la estructura y función serotonérgica", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Alfonso Escobar Izquierdo

245.1.0.a: Efectos de la depuración farmacológica y dietaria de serotonina en el periodo prenatal sobre la estructura y función serotonérgica

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Neurobiología del desarrollo; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: A principios de los 80’s, en el pasado siglo, se sugería que dada la temprana emergencia de los sistemas de neurotransmisión durante la ontogenia, estos podrían desempeñar un rol “trófico” para el sistema nervioso en desarrollo antes de funcionar como mediadores de la comunicación química. En el sistema nervioso central –SNC-, la síntesis de 5-hidroxitriptamina (serotonina, 5-HT) comienza a partir de aminoácido esencial triptófano, el cuál en mamíferos no se produce de forma endógena, sino que se obtiene de la dieta. El primer paso en la síntesis es la hidroxilación del triptófano vía la enzima hidroxilasa de triptófano, seguido por una decarboxilación mediada por la enzima decarboxilasa de aminoácidos aromáticos. La enzima hidroxilasa de triptófano está considerada el paso limitante en la síntesis del neurotransmisor y está presente únicamente en las neuronas que sintetizan serotonina. Existen dos estrategias principales para impedir la síntesis de 5-HT in vivo, la dietética y la farmacológica. La primera implica la disminución o supresión del triptófano en la dieta del individuo evitándose así la síntesis por falta de sustrato. Por otra parte, fármacos como la para-clorofenilalanina bloquean la síntesis de serotonina mediante la unión irreversible con la enzima paso limitante. Ambas manipulaciones se han planteado como equivalentes._x000D_ Durante la ontogenia la 5-HT interviene como modulador del desarrollo del mismo sistema serotonérgico de manera directa presumiblemente afectando la migración de las neuronas 5-HT por medio de un gradiente de concentración. De manera indirecta, el sistema serotonérgico parece influir en la ontogenia de sus estructuras blanco al promover el mantenimiento de la densidad de inervación a través de la proteína S-100β y el desarrollo de estructuras blanco del sistema 5-HT como la corteza presubicular y el área somatosensorial._x000D_ En el presente trabajo, se propone estudiar el efecto de la deficiencia prenatal crónica de serotonina mediante el empleo de dos estrategias de bloqueo de la síntesis de serotonina, dietaria y farmacológica, evaluando directamente la morfología y población inmunorreactiva a hidroxilasa de triptófano del núcleo del rafe dorsal, el nivel de expresión postnatal de hidroxilasa de triptófano así como de serotonina, la densidad de inervación serotonérgica a sus estructuras blanco y, finalmente, se registrará la conducta espontánea y en condiciones aversivas de los animales en el campo abierto._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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