dor_id: 1501360

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN217712

100.1.#.a: Mario Agustín Altamirano Lozano

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto in vivo de compuestos fitoquímicos sobre el daño al ADN y la apoptosis inducidos por metales pesados y su relación con el estrés oxidante", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Mario Agustín Altamirano Lozano

245.1.0.a: Efecto in vivo de compuestos fitoquímicos sobre el daño al ADN y la apoptosis inducidos por metales pesados y su relación con el estrés oxidante

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Genética toxicológica; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La exposición de las poblaciones humanas a diferentes agentes mutágenos, cancerígenos y teratógenos ha generado un considerable interés en el estudio de los componentes de la dieta, principalmente los derivados de las plantas por sus propiedades antioxidantes. En estudios epidemiológicos y experimentales se ha mostrado que algunas plantas comestibles o sus componentes (fitoquímicos) presentan actividad como antimutágenos y tienen efectos protectores en la carcinogénesis humana, por lo que a la dieta se le ha reconocido como un factor importante en la modulación de enfermedades relacionadas con el daño al ADN. En el presente proyecto se estudiarán los efectos in vivo de compuestos fitoquímicos (clorofilina, extractos fenólicos y ácido ascórbico) sobre la inducción de daño al ADN y apoptosis en ratones tratados con compuestos de cromo (Cr), vanadio (V) y talio (Tl), y se establecerá la relación del daño al ADN y la apoptosis con el estrés oxidante, para lo cual se emplearán técnicas de espectrofluorometría mediante la determinación de los niveles del glutatión (GSH) y las Especies Reactivas de Oxígeno (ERO´s). Los niveles de GSH y ERO´s se evaluarán en células de médula ósea de ratones tratados con los compuestos metálicos, los fitoquímicos o ambos, las determinaciones se harán mediante los métodos de la 2´,7´diclorofluorescein-diacetato (DCFH-DA) y del monoclorobimano (mBCl) empleando un espectrofluorometro EPOCH-TM. Las evaluaciones del daño al ADN inducido por los compuestos metálicos se realizará mediante la cinética de las frecuencias de micronúcleos (MN) en eritrocitos de sangre periférica de muestras tomadas durante 3 días (cada 12 horas) después de la administración de los tratamientos. Los efectos protectores del daño al ADN de los compuestos fitoquímicos se realizarán con esta mismo ensayo (MN). La evaluación de la apoptosis se realizará mediante el análisis de células de médula ósea (cambios morfológicos nucleares por condensación y fragmentación de la cromatina). Antes de realizar las evaluaciones se harán pruebas de viabilidad celular empleando la prueba colorimétrica de tinción con tetrazolio (MTT). Se espera que los compuestos de Cr (VI) y de V (V) al ser capaces de atravesar la membrana celular se reduzcan y generen ERO´s que afecten los niveles antioxidantes (en este caso de GSH) y por lo tanto se induzca tanto daño al ADN como apoptosis celular, las cuales se determinen mediante el incremento de la frecuencia de MN y el incremento en la fragmentación y condensación de la cromatina. Por otra parte, dadas las propiedades antimutágenas de la CFL y las oxidantes de los extractos polifenólicos y del ácido ascórbico, se espera que su administración in vivo previa a los tratamientos con los compuestos metálicos en el ratón, reduzcan las frecuencias de MN y la fragmentación y condensación de la cromatina. Con los resultados del presente proyecto se espera contribuir con la generación de información básica para establecer los fundamentos científicos en el planteamiento de estrategias, para el tratamiento y prevención de enfermedades crónico-degenerativas que están relacionadas con el daño al ADN y el estrés oxidante. Esto de acuerdo a las necesidades de salud pública nacionales e internacionales dado que las poblaciones humanas estamos expuestas a diversos agentes que pueden alterar la integridad del ADN y por lo tanto repercutir en nuestra salud.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

handle: 00a85d7f3fe0412b

harvesting_date: 2019-11-14 12:26:40.706

856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

license_url: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es

license_type: by

No entro en nada

No entro en nada 2