dor_id: 1501353
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN217412
100.1.#.a: Martha Legorreta Herrera
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto de las hormonas sexuales sobre la expresión de citocinas y el estrés oxidativo en un modelo experimental de malaria murino", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Martha Legorreta Herrera
245.1.0.a: Efecto de las hormonas sexuales sobre la expresión de citocinas y el estrés oxidativo en un modelo experimental de malaria murino
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM
264.#.0.c: 2012
264.#.1.c: 2012
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Estrés oxidativo; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La malaria es la enfermedad infecciosa que cobra el mayor número de muertes en el mundo. El parásito que la ocasiona ha desarrollado resistencia a prácticamente todos los medicamentos disponibles y el mosquito vector se ha tornado resistente a los insecticidas convencionales. Aunque la incidencia de la enfermedad es prácticamente igual en hombres que en las mujeres, los varones cursan con infecciones más severas y tienen mayor mortalidad que las mujeres, es decir se presenta dimorfismo sexual. Las hormonas esteroides sexuales además de afectar al sistema inmune, también alteran la expresión de los genes y las conductas que influencian tanto la susceptibilidad como la resistencia a la infección en los machos. Los mecanismos inmunes precisos que generan que los machos sean más susceptibles que las hembras no se conocen completamente, pero en otros sistemas se ha descrito que los esteroides sexuales modifican la respuesta inmune tanto celular como humoral. Por esa razón en este trabajo se extirparán las gónadas de ratones macho y ratones hembra y se estudiará si los esteroides sexuales modifican la expresión de citocinas involucradas en la respuesta inmune contra Plasmodium berghei ANKA en el bazo y los niveles de las citocinas en suero; también analizaremos los niveles de anticuerpos IgM e IgG totales así como los isotipos IgG1a, IgG2b, específicos contra plasmodio. Dado que los mecanismos que se presumen eliminan al plasmodio tienen que ver con la producción de especies reactivas del nitrógeno y del óxigeno, también mediremos en esos ratones sin gónadas diferentes parámetros de estrés oxidativo como son: la concentración de óxido nítrico en suero y en bazo, la actividad de la enzima superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa tanto en suero como en el bazo y también evaluaremos la lipoperoxidación en bazo y en sangre. Compararemos los resultados con ratones control que estén intactos y con ratones a los que solo se les abrió y se les cerro, para analizar cómo se afectan los parámetros estudiados por la cirugía. En el último año estudiaremos los mismos parámetros pero en ratones a los que les administremos la hormona esteroidea DHEA, dado que no se conoce el mecanismo preciso por el cual la administración de DHEA es capaz de inducir protección contra malaria._x000D_ Los resultados que se obtengan del presente proyecto contribuirán a incrementar el conocimiento sobre el dimorfismo sexual en malaria. Lo anterior es extremadamente relevante para el diseño, desarrollo y aplicación de vacunas que sean efectivas contra malaria._x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto de las hormonas sexuales sobre la expresión de citocinas y el estrés oxidativo en un modelo experimental de malaria murino", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
