dor_id: 1501125
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN208910
100.1.#.a: Erika Patricia Rendón Huerta
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto de la expresión de claudinas 2, 6, 7 y 9 en la migración, invasión y proliferación de células AGS de adenocarcinoma gástrico y MCF-7 de cáncer de mama", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Erika Patricia Rendón Huerta
245.1.0.a: Efecto de la expresión de claudinas 2, 6, 7 y 9 en la migración, invasión y proliferación de células AGS de adenocarcinoma gástrico y MCF-7 de cáncer de mama
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM
264.#.0.c: 2010
264.#.1.c: 2010
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Bioquímica; Bioquímica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: Las uniones estrechas (UE) son parte del complejo de uniones intercelulares que se encuentran en la región más apical de las células. Mantienen la composición diferenciada de los dominios basolateral y apical, evitando la difusión libre de lípidos y de proteínas integrales de membrana entre las regiones de la membrana citoplasmática. Esto permite que la superficie membranal de las células reconozca señales externas específicas y transporte el material a través del epitelio. Las UE están constituidas por diversas proteínas citosólicas formando un andamiaje que a su vez se encuentra acoplado a las proteínas transmembranales, entre las que se encuentran ocludina y claudinas. La vida de la mayoría de las células se mantiene principalmente por las señales de sobrevivencia generadas por las interacciones célula-matriz extracelular y célula-célula. La pérdida de estas uniones en una célula normal da lugar a la muerte celular programada o apoptosis. Durante la apoptosis se activan una serie de proteasas, denominadas caspasas, que son importantes en los mecanismos que llevan a la muerte celular mediante la destrucción de estructuras, organelos y genoma celular. La sobreexpresión de claudina 1 en células de cáncer colorectal, así como de claudinas 3 y 4 en células de cáncer de ovario aumenta la sobrevivencia celular reduciendo la velocidad de la apoptosis, mientras que la reexpresión de claudina 1 en células de cáncer de mama da lugar a un aumento de la apoptosis en cultivos tridimensionales. Los mecanismos mediante los cuales las claudinas actúan para que dicho fenómeno suceda aún se desconocen. Durante el proceso de invasión y metástasis ocurren cambios en el acoplamiento de las células con su microambiente y se lleva a cabo la activación de proteasas extracelulares. Por ejemplo, se encuentra ampliamente estudiado el papel que juegan algunas proteínas involucradas en la adhesión célula-célula, como la E-cadherina, la cual esta inhibida o desaparece en la mayoría de los cánceres epiteliales. Poco se sabe sobre el papel que tienen las proteínas de las UE en estos procesos, aunque se ha reportado la asociación de los cambios en la expresión y localización de algunas claudinas con fenotipos más invasivos de diferentes tipos de cáncer. De a cuerdo a lo anterior, el presente trabajo estará enfocado a estudiar si la sobreexpresión de las claudinas 6, 7 y 9, las cuales se encuentran sobreexpresadas en cáncer gástrico, en líneas celulares normales y transformadas producen cambios en la proliferación y la evasión de la apoptosis, asi como el papel de metaloproteasas en este proceso.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto de la expresión de claudinas 2, 6, 7 y 9 en la migración, invasión y proliferación de células AGS de adenocarcinoma gástrico y MCF-7 de cáncer de mama", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
