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506.#.#.a: Público

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720.#.#.a: María Eugenia Gonsebatt Bonaparte

245.1.0.a: Efecto de la exposición a Arsénico en el transporte de aminoácidos (L-Glutamato y Cistina) en cerebro de ratones neonatos

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653.#.#.a: Toxicología; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El arsénico (As) es un metaloide tóxico presente en el ambiente de forma ubicua, que llega a contaminar fuentes de agua de bebida superficial y subterránea. Se ha estimado que más de 200 millones de personas están expuestos a altas concentraciones de As inorgánico (Asi), algunos millones de ellos en nuestro país. La exposición humana a Asi está asociada a diferentes tipos de cáncer, así como alteraciones endócrinas, cardiovasculares y neurotoxicidad. La neurotoxicidad inducida por As se asocia a encefalopatías cuando la exposición es aguda y a alteraciones en el apredizaje y la memoria cuando la exposición es crónica en niños y adultos. Una vez en el organismo el Asi penetra a las células a través de transportadores inespecíficos, sufre una metilación oxidativa por la arsénico 3 metil transferasa (As3MT) en un proceso que consume glutatión(GSH) y S-adenosil metionina (SAM). _x000D_ El GSH es el principal antioxidante en el cerebro de mamíferos y su síntesis es dependiente de la disponibilidad del aminoácido cisteína (CySS). El transporte de cistina/cisteína es regulada en el SNC, por los transportadores ASC-1, LAT2 independiente de Na+, además del sistema antiporte glutamato/cistina Xc- (xCT y 4F2hc). Nuestro grupo ha demostrado que una disminución sistémica de GSH, induce la síntesis de GSH en el cerebro vía ERK2 y Nrf2 lo que se refleja una regulación positiva de los transportadores de cistina (xCT). Por otro lado, una inyección i.p. de As eleva los niveles de mRNA de xCT y del transportador de aminoácidos excitadores glutamato/Na+/ CySS, EAAT3 en el estriado de ratón adulto._x000D_ Se sabe que el Asi atraviesa la placenta, alcanza al embrión y es metabolizado en el cerebro embrionario. _x000D_ Transportadores como LAT1, son regulados durante el desarrollo cerebral, para el mantenimiento constante de aminoácidos neutros, que controlan el metabolismo cerebral y que afecta la síntesis de neurotransmisores. Se sugiere que transportadores de aminoácidos excitadores (EAAT) y el sistema de transporte X-c sobretodo la subunidad xCT del sistema cooperan para proteger a las células del estrés producido por la disminución de GSH, que nosotros sugerimos ocurre a través de la activación de ERK2/Nrf2 que pueden estar cascada abajo de señales iniciadas por factores neurotróficos y sus receptores tirosina cinasas TrkA y TrkB._x000D_ Dado que el arsénico es metabolizado en el cerebro y por la información obtenida en nuestro laboratorio con respecto a la modulación que presentan transportadores como xCT y EAAT3 a través de la activación de las vías AKT y ERK2, se planea valorar el efecto que la exposición a arsenito de sodio de los progenitores un mes antes y durante la gestación provoca en el desarrollo de estructuras que tienen que ver con memoria y aprendizaje como la corteza, hipocampo y cerebelo de la progenie. Este efecto será valorado histológicamente así como mediante la comparación de los niveles de expresión proteica de los receptores de factores tróficos TrkA-B y los transportadores xCT, LAT1 y EAAT3._x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Efecto de la exposición a Arsénico en el transporte de aminoácidos (L-Glutamato y Cistina) en cerebro de ratones neonatos

Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Efecto de la exposición a Arsénico en el transporte de aminoácidos (L-Glutamato y Cistina) en cerebro de ratones neonatos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Efecto de la exposición a Arsénico en el transporte de aminoácidos (L-Glutamato y Cistina) en cerebro de ratones neonatos
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
María Eugenia Gonsebatt Bonaparte
Fecha
2011
Descripción
El arsénico (As) es un metaloide tóxico presente en el ambiente de forma ubicua, que llega a contaminar fuentes de agua de bebida superficial y subterránea. Se ha estimado que más de 200 millones de personas están expuestos a altas concentraciones de As inorgánico (Asi), algunos millones de ellos en nuestro país. La exposición humana a Asi está asociada a diferentes tipos de cáncer, así como alteraciones endócrinas, cardiovasculares y neurotoxicidad. La neurotoxicidad inducida por As se asocia a encefalopatías cuando la exposición es aguda y a alteraciones en el apredizaje y la memoria cuando la exposición es crónica en niños y adultos. Una vez en el organismo el Asi penetra a las células a través de transportadores inespecíficos, sufre una metilación oxidativa por la arsénico 3 metil transferasa (As3MT) en un proceso que consume glutatión(GSH) y S-adenosil metionina (SAM). _x000D_ El GSH es el principal antioxidante en el cerebro de mamíferos y su síntesis es dependiente de la disponibilidad del aminoácido cisteína (CySS). El transporte de cistina/cisteína es regulada en el SNC, por los transportadores ASC-1, LAT2 independiente de Na+, además del sistema antiporte glutamato/cistina Xc- (xCT y 4F2hc). Nuestro grupo ha demostrado que una disminución sistémica de GSH, induce la síntesis de GSH en el cerebro vía ERK2 y Nrf2 lo que se refleja una regulación positiva de los transportadores de cistina (xCT). Por otro lado, una inyección i.p. de As eleva los niveles de mRNA de xCT y del transportador de aminoácidos excitadores glutamato/Na+/ CySS, EAAT3 en el estriado de ratón adulto._x000D_ Se sabe que el Asi atraviesa la placenta, alcanza al embrión y es metabolizado en el cerebro embrionario. _x000D_ Transportadores como LAT1, son regulados durante el desarrollo cerebral, para el mantenimiento constante de aminoácidos neutros, que controlan el metabolismo cerebral y que afecta la síntesis de neurotransmisores. Se sugiere que transportadores de aminoácidos excitadores (EAAT) y el sistema de transporte X-c sobretodo la subunidad xCT del sistema cooperan para proteger a las células del estrés producido por la disminución de GSH, que nosotros sugerimos ocurre a través de la activación de ERK2/Nrf2 que pueden estar cascada abajo de señales iniciadas por factores neurotróficos y sus receptores tirosina cinasas TrkA y TrkB._x000D_ Dado que el arsénico es metabolizado en el cerebro y por la información obtenida en nuestro laboratorio con respecto a la modulación que presentan transportadores como xCT y EAAT3 a través de la activación de las vías AKT y ERK2, se planea valorar el efecto que la exposición a arsenito de sodio de los progenitores un mes antes y durante la gestación provoca en el desarrollo de estructuras que tienen que ver con memoria y aprendizaje como la corteza, hipocampo y cerebelo de la progenie. Este efecto será valorado histológicamente así como mediante la comparación de los niveles de expresión proteica de los receptores de factores tróficos TrkA-B y los transportadores xCT, LAT1 y EAAT3._x000D_
Tema
Toxicología; Biomedicina
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN207611

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