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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.d: México

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883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

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100.1.#.a: Francisco Gabriel Vázquez Cuevas

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Diversidad funcional y molecular de receptores purinérgicos en células del epitelio ovárico superficial de mamífero", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Francisco Gabriel Vázquez Cuevas

245.1.0.a: Diversidad funcional y molecular de receptores purinérgicos en células del epitelio ovárico superficial de mamífero

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264.#.1.c: 2009

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653.#.#.a: Comunicación celular; Biología celular

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Síntesis del proyecto El epitelio ovárico superficial (OSE) es una monocapa que recubre al ovario, su fisiología es muy dinámica pues cambia constantemente durante el ciclo folicular, durante la ovulación sufre apoptosis, diferenciación y proliferación, procesos que lo hacen un tejido susceptible del surgimiento de neoplasias. Datos epidemiológicos ponen de manifiesto la importancia del estudio de la fisiología celular del OSE, pues el 90% de los cánceres de ovario se originan en este tejido. Los receptores P2 se agrupan en dos familias, de acuerdo a su estructura molecular y a su mecanismo de acción: P2Y, que son receptores acoplados a proteínas G, y P2X que son canales catiónicos no selectivos (Ralevic y Burnstock, 1998). La activación de receptores P2 regula varios procesos celulares, por ejemplo, la activación del receptor canal P2X7 induce muerte celular, se ha propuesto que en su conformación activa el receptor se asocia con la panexina 1 (Pelegrin y Surprenant, 2006) para formar una estructura denominada el megaporo, permeable a moléculas de hasta 1 kDa, en este estado el receptor no se desensibiliza y los niveles elevados y sostenidos de Ca2+ intracelular activan la maquinaria apoptótica (Burnstock, 2007). Es importante señalar que el receptor P2X7 ha sido estudiado en cáncer de cervix, pues en el epitelio uterino regula la inducción constitutiva de muerte celular apoptótica y en procesos de cáncer su nivel de expresión disminuye significativamente, siendo considerado como un biomarcador de células epiteliales con procesos neoplásicos (Li et al., 2006). En estudios recientes de nuestro laboratorio hemos explorado la expresión de receptores P2 en el ovario de mamífero por métodos de inmunohistoquímica, como resultado de estos trabajos se evidenció la expresión del canal P2X7 en las células de la teca folicular y en el epitelio ovárico superficial (OSE). Profundizando en algunas de estas observaciones, caracterizamos respuestas celulares a la activación de receptores P2X7 en células de la teca folicular (Vázquez-Cuevas et al., 2006); particularmente mostramos que, en este tipo celular, pueden movilizar Ca2+ al interior de la célula e inducir muerte celular apoptótica. Por otra parte en el OSE describimos además del canal P2X7 al P2X4 y al P2Y2; estas primeras observaciones sugieren que los receptores P2 son relevantes en fisiología de este tejido, sin embargo es necesario confirmar y profundizar estos hallazgos. La información disponible sobre el papel del sistema purinérgico en el OSE es limitada. Estudios realizados en líneas celulares humanas preneoplásicas (IOSE29) y neoplásicas (IOSE-29EC y OVCAR3) de OSE, han mostrado la expresión endógena del receptor P2Y2 (anteriormente llamado P2U) en las tres líneas celulares. La estimulación de estos receptores con ATP induce proliferación celular posiblemente a través de la activación de las MAPK p42 y p44 (ERKs) por la proteína cinasa C (Choi et al., 2003). No existe información referente a la expresión de receptores P2X en el OSE. Nuestra propuesta es hacer una descripción detallada de receptores purinérgicos en las células del epitelio ovárico superficial, estructuras de gran relevancia en el surgimiento de procesos neoplásicos (Scully, 1995; Wong y Leung, 2007; Deligdisch et al., 1995; Fleming et al., 2007). Utilizaremos métodos de biología molecular como RT-PCR, clonación y secuenciación para identificar los transcritos que se expresan en este tejido, para definir su presencia en la membrana celular realizaremos marcaje de fotoafinidad con radioligados con esta misma estrategia evaluaremos la especificidad del marcaje compitiendo contra concentraciones elevadas de ligandos específicos contra cada receptor. Finalmente, los análisis funcionales se realizarán por registros in vivo de Ca2+ intracelular utilizando microscopía de fluorescencia. El conjunto de datos generados como conocimiento básico servirán para fundamentar otros estudios a nivel de la fisiología ovárica. Nuestra hipótesis general es que este sistema de neurotransmisión puede ejercer mecanismos de regulación adicionales o modular la comunicación dependiente de las hormonas gonadotropicas y/o esteroideas. El estudio de la comunicación purinérgica en las células ováricas es una línea de estudio iniciada recientemente, los posibles hallazgos que se obtendrán del desarrollo del presente proyecto, aportarán nuevos conceptos en la regulación de la función ovárica por neurotransmisores y en general de la biología de los receptores purinérgicos en sistemas fisiológicos, específicamente en el epitelio ovárico superficial.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Diversidad funcional y molecular de receptores purinérgicos en células del epitelio ovárico superficial de mamífero

Instituto de Neurobiología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Neurobiología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Diversidad funcional y molecular de receptores purinérgicos en células del epitelio ovárico superficial de mamífero", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Diversidad funcional y molecular de receptores purinérgicos en células del epitelio ovárico superficial de mamífero
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Francisco Gabriel Vázquez Cuevas
Fecha
2009
Descripción
Síntesis del proyecto El epitelio ovárico superficial (OSE) es una monocapa que recubre al ovario, su fisiología es muy dinámica pues cambia constantemente durante el ciclo folicular, durante la ovulación sufre apoptosis, diferenciación y proliferación, procesos que lo hacen un tejido susceptible del surgimiento de neoplasias. Datos epidemiológicos ponen de manifiesto la importancia del estudio de la fisiología celular del OSE, pues el 90% de los cánceres de ovario se originan en este tejido. Los receptores P2 se agrupan en dos familias, de acuerdo a su estructura molecular y a su mecanismo de acción: P2Y, que son receptores acoplados a proteínas G, y P2X que son canales catiónicos no selectivos (Ralevic y Burnstock, 1998). La activación de receptores P2 regula varios procesos celulares, por ejemplo, la activación del receptor canal P2X7 induce muerte celular, se ha propuesto que en su conformación activa el receptor se asocia con la panexina 1 (Pelegrin y Surprenant, 2006) para formar una estructura denominada el megaporo, permeable a moléculas de hasta 1 kDa, en este estado el receptor no se desensibiliza y los niveles elevados y sostenidos de Ca2+ intracelular activan la maquinaria apoptótica (Burnstock, 2007). Es importante señalar que el receptor P2X7 ha sido estudiado en cáncer de cervix, pues en el epitelio uterino regula la inducción constitutiva de muerte celular apoptótica y en procesos de cáncer su nivel de expresión disminuye significativamente, siendo considerado como un biomarcador de células epiteliales con procesos neoplásicos (Li et al., 2006). En estudios recientes de nuestro laboratorio hemos explorado la expresión de receptores P2 en el ovario de mamífero por métodos de inmunohistoquímica, como resultado de estos trabajos se evidenció la expresión del canal P2X7 en las células de la teca folicular y en el epitelio ovárico superficial (OSE). Profundizando en algunas de estas observaciones, caracterizamos respuestas celulares a la activación de receptores P2X7 en células de la teca folicular (Vázquez-Cuevas et al., 2006); particularmente mostramos que, en este tipo celular, pueden movilizar Ca2+ al interior de la célula e inducir muerte celular apoptótica. Por otra parte en el OSE describimos además del canal P2X7 al P2X4 y al P2Y2; estas primeras observaciones sugieren que los receptores P2 son relevantes en fisiología de este tejido, sin embargo es necesario confirmar y profundizar estos hallazgos. La información disponible sobre el papel del sistema purinérgico en el OSE es limitada. Estudios realizados en líneas celulares humanas preneoplásicas (IOSE29) y neoplásicas (IOSE-29EC y OVCAR3) de OSE, han mostrado la expresión endógena del receptor P2Y2 (anteriormente llamado P2U) en las tres líneas celulares. La estimulación de estos receptores con ATP induce proliferación celular posiblemente a través de la activación de las MAPK p42 y p44 (ERKs) por la proteína cinasa C (Choi et al., 2003). No existe información referente a la expresión de receptores P2X en el OSE. Nuestra propuesta es hacer una descripción detallada de receptores purinérgicos en las células del epitelio ovárico superficial, estructuras de gran relevancia en el surgimiento de procesos neoplásicos (Scully, 1995; Wong y Leung, 2007; Deligdisch et al., 1995; Fleming et al., 2007). Utilizaremos métodos de biología molecular como RT-PCR, clonación y secuenciación para identificar los transcritos que se expresan en este tejido, para definir su presencia en la membrana celular realizaremos marcaje de fotoafinidad con radioligados con esta misma estrategia evaluaremos la especificidad del marcaje compitiendo contra concentraciones elevadas de ligandos específicos contra cada receptor. Finalmente, los análisis funcionales se realizarán por registros in vivo de Ca2+ intracelular utilizando microscopía de fluorescencia. El conjunto de datos generados como conocimiento básico servirán para fundamentar otros estudios a nivel de la fisiología ovárica. Nuestra hipótesis general es que este sistema de neurotransmisión puede ejercer mecanismos de regulación adicionales o modular la comunicación dependiente de las hormonas gonadotropicas y/o esteroideas. El estudio de la comunicación purinérgica en las células ováricas es una línea de estudio iniciada recientemente, los posibles hallazgos que se obtendrán del desarrollo del presente proyecto, aportarán nuevos conceptos en la regulación de la función ovárica por neurotransmisores y en general de la biología de los receptores purinérgicos en sistemas fisiológicos, específicamente en el epitelio ovárico superficial.
Tema
Comunicación celular; Biología celular
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN208209

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