dor_id: 1500934

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN202609

100.1.#.a: Ataulfo Martínez Torres

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Direccionamiento del receptor GABA-C hacia la terminal axónica de las neuronas bipolares de la retina", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Ataulfo Martínez Torres

245.1.0.a: Direccionamiento del receptor GABA-C hacia la terminal axónica de las neuronas bipolares de la retina

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Neurobiología, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Neurobiología celular y molecular; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El ácido gama-aminobutírico (GABA) juega un papel fundamental como neurotransmisor en el sistema nervioso central (SNC) de los vertebrados. La función esencial del GABA es inhibir el potencial sináptico excitatorio de las neuronas; es decir impedir que una neurona en un momento determinado inicie un potencial de acción. GABA regula las propiedades excitatorias de las neuronas a través de tres familias de receptores de membrana: GABA-A, GABA-B y GABA-C. Nuestro grupo de investigación está interesado en descifrar los mecanismos celulares y moleculares que permiten el establecimiento de la transmisión GABAérgica y nuestros esfuerzos se han enfocado en el estudio de los receptores ionotrópicos GABA-C que se expresan abundantemente en la terminal de los axones de las neuronas bipolares en la retina. Hemos elegido este modelo debido a: 1) la relativa simplicidad de la estructura de los receptores GABA-C, los cuales están constituidos por subunidades GABArho, que están codificados por tan solo tres genes 2) el número limitado de neuronas en donde se expresan estos receptores y 3) la detallada caracterización de las células en la retina de los vertebrados. Se sabe que los receptores ionotrópicos al GABA: GABA-A y GABA-C, se encuentran funcional y físicamente segregados en la terminal axónica de las neuronas bipolares, contrario a lo encontrado en otras áreas del SNC en donde la evidencia más reciente indica que existen poblaciones de receptores funcionales heteroméricos constituidos de subunidades GABA-A y GABA-C. El objetivo central de esta propuesta es el definir cómo se dirige selectivamente el receptor GABA-C en las neuronas bipolares de la retina. Los receptores GABA-C determinan el curso temporal y la extensión de la inhibición presináptica en la terminal de las neuronas bipolares de la retina, modulando así la transmisión excitatoria de las neuronas bipolares hacia las neuronas ganglionares. Se ha demostrado que esta inhibición presináptica regula la habilidad del sistema retiniano para codificar los cambios en la intensidad de la luz, controlando de este modo el rango dinámico de las respuestas evocadas por la luz de las neuronas ganglionares tipo ON. Por tanto, las propiedades que confieren los receptores GABA-C a la fisiología de la retina dependen directamente de su localización específica y precisa en la terminal axónica de las neuronas bipolares. Esta precisión en su localización es esencial para la adecuada codificación de la información en el circuito neuronal retiniano y resulta de un proceso finamente regulado cuyos componentes moleculares aún son desconocidos. En este proyecto se plantea definir el tráfico intracelular de las subunidades del receptor GABA-C y su sitio de inserción en la membrana plasmática. Para llevar a cabo nuestro estudio aplicaremos una combinación de técnicas moleculares, electrofisiológicas y de microscopía confocal y fluorescencia de reflección total interna (TIRF). Para este fin construiremos vectores virales portando el DNAc del receptor GABA-C rho1 fusionado a la proteína fluorescente pHluorin y se establecerá el curso temporal del tráfico intracelular en neuronas bipolares en cultivo. De este modo pensamos contribuir al conocimiento sobre las propiedades de los receptores GABA-C y su aportación en la neurotransmisión de la retina.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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