dor_id: 1501497

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN224210

100.1.#.a: Jaime Iván Velasco Velázquez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Diferenciación neural de células troncales: Estudios in vitro e in vivo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Jaime Iván Velasco Velázquez

245.1.0.a: Diferenciación neural de células troncales: Estudios in vitro e in vivo

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Neurodesarrollo; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Las células troncales (CT) se definen como células auto-renovables que son capaces de permanecer en un estado indiferenciado y simultáneamente poseen la capacidad de diferenciarse a uno o más tipos celulares especializados, dependiendo del microambiente en el que se encuentran. Las CT juegan un papel crucial durante el desarrollo de los organismos, así como en el mantenimiento de los tejidos en el estado adulto. Las CT con una variedad más amplia de diferenciación se conocen como pluripotentes porque tienen la capacidad de generar derivados de las tres capas germinales embrionarias: endo, meso y ectodermo. Las CT embrionarias (ES por embryonic stem) son líneas celulares pluripotentes derivadas de la masa celular interna de blastocistos. La cresta neural es una población celular que se genera del ectodermo y que se ha estudiado muy detalladamente en ranas y aves. Uno de los objetivos de este proyecto es investigar si la expresión ectópica y regulada de factores transcripcionales que participan en la inducción de la cresta neural, pueden promover la diferenciación de las células ES de ratón a derivados de la cresta neural. Realizaremos construcciones quiméricas de las proteínas Msx1 o Hes1 con el dominio de transactivación del receptor a glucocorticoides, que permitirá la translocación nuclear luego de agregar dexametasona a las células transfectadas. Por otro lado, durante el desarrollo normal del Sistema Nervioso Central, existe una gran cantidad de señales intra y extracelulares que le permiten a las CT adquirir un fenotipo especializado. Las CT neurales (CTN) obtenidas del Sistema Nervioso presentan un compromiso con su tejido de origen y por lo tanto generan un repertorio limitado de progenie diferenciada (neuronas, astrocitos y oligodendrocitos), por lo que se les conoce como multipotentes. Sin embargo, uno de los problemas más recurrentes es que las CTN generan un número limitado de neuronas. Es por esta razón que el presente proyecto tendrá como objetivo primordial entender cómo actúan algunos de los factores que hemos identificado como inductores de la diferenciación neuronal de CTN, aisladas del cerebro en desarrollo o en estado adulto. En células provenientes de la corteza cerebral fetal, hemos encontrado que Activina A y TGF beta1 inducen diferenciación neuronal. Realizaremos experimentos para identificar las vías intracelulares que se activan después de la activación de receptores; complementariamente realizaremos transfecciones de receptores mutantes que presentan una actividad intrínseca independiente de sus ligandos o bien presentan una actividad negativa dominante sobre los receptores endógenos. Asimismo, planeamos estudiar el papel de estas citocinas in vivo mediante la inyección intrauterina de los factores de crecimiento o antagonistas farmacológicos. Otra sustancia que promueve la diferenciación neuronal de CTN fue identificada recientemente por nuestro grupo de investigación. Los efectos de la histamina sobre CTN de la corteza cerebral se continuarán explorando mediante la medición de los niveles de calcio intracelular y la manipulación embrionaria in utero. También extenderemos nuestras observaciones iniciales de los efectos de histamina sobre la diferenciación dopaminérgica de CTN del mesencéfalo ventral en desarrollo. Por último, probaremos la hipótesis de que los efectos inductores de la diferenciación neuronal de la histamina se preservan en CTN provenientes de las 2 regiones del cerebro que presentan precursores neurales: el hipocampo y la zona subventricular. Estos estudios nos permitirán generar nuevo conocimiento sobre los factores y los procesos involucrados en la diferenciación neuronal, nos permitirán realizar aportaciones para entender mejor las bases celulares y moleculares de los procesos básicos presentes en las CT y eventualmente podrían ser importantes en el diseño de tratamientos dirigidos a regenerar funciones neurales. Complementariamente nos permitirá contribuir a la formación de recursos humanos con un alto grado de especialización._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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