dor_id: 1501528

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN226109

100.1.#.a: Wilhelm Hansberg Torres

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Diferenciación celular en Neurospora crassa: función de las catalasas, de las NADPH oxidasas y de RAS-1", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Wilhelm Hansberg Torres

245.1.0.a: Diferenciación celular en Neurospora crassa: función de las catalasas, de las NADPH oxidasas y de RAS-1

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Diferenciación celular en microorganismos y especies reactivas del oxígeno; Bioquímica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: I. La hipótesis de nuestra investigación es que la diferenciación celular se da como respuesta a una tensión oxidante. Por una parte, la anulación de genes antioxidantes aumenta el estrés y estimula los procesos de diferenciación celular de Neurospora crassa. Así la cancelación del gen cat 1 afecta la germinación de las esporas asexuales (conidios), la pérdida del gen cat 3 estimula la esporulación asexual y sexual y la anulación del gen cat 2 aumenta la esporulación sumergida. CAT 2 es una enzima bifuncional, tiene tanto actividad de catalasa como de peroxidasa. CAT 1 y CAT 3 son enzimas monofuncionales, sólo tienen actividad de catalasa. Sin embargo, hemos detectado que el dominio C terminal de estas catalasas de subunidad grande tienen actividad de chaperona, pues evitan que otras proteínas y la propia catalasa se desnaturalicen en condiciones de estrés. Por otro lado, la anulación de genes prooxidantes disminuye la tensión oxidante e inhibe o anula los procesos de diferenciación celular en este hongo. N. crassa tiene dos genes de oxidasa dependiente del NADPH, nox 1 y nox 2, y varios genes reguladores, nor 1, rac 1, bem 1. La NOX produce superóxido y, por dismutación de éste, peróxido de hidrógeno. La anulación de nox 1 inhibe la esporulación asexual y anula la sexual; la cancelación de nox 2 elimina la germinación de las esporas sexuales (ascosporas) y con la pérdida de nor 1 se suman el fenotipo de nox-1 y de nox-2. La proteína RAS 1 es una proteína G pequeña que está relacionada con el estrés oxidante y que interacciona con varias vías de señalización. Pensamos que RAS-1 determina a través de las vías de señalización si, ante un estrés oxidante, la célula continúa creciendo o inicia el proceso de esporulación. La mutante ras 1bd provoca que N. crassa crezca y esporule de manera periódica. El objetivo de este proyecto es estudiar la función de las catalasas, de las NOX y de RAS 1 en relación con sus efectos sobre los procesos de diferenciación celular de N. crassa. En el caso de las catalasas (CAT 1 y CAT 3), en las que hemos determinado su estructura cristalográfica, mutaremos algunos aminoácidos específicos y analizaremos su efecto in vitro y, en algunos casos, in vivo. Además expresaremos en N. crassa distintas partes de la CAT-1 para separar in vivo la actividad de catalasa de la de chaperona. En colaboración con el laboratorio del Dr. Alejando Sosa estudiaremos la dinámica molecular de la entrada del sustrato y la salida de los productos en la CAT 1. En el caso de la catalasa-peroxidasa (CAT 2) separaremos la actividad de catalasa de la de peroxidasa y analizaremos su efecto in vivo. Para algunos experimentos de enzimología contaremos con la colaboración del Prof. Christian Obinger en Viena y con la colaboración del laboratorio del Prof. Ignacio Fita de Barcelona se intentará cristalizar y determinar la estructura cristalográfica de la CAT 2. Para el caso de las NOX estudiaremos la bioquímica de estas enzimas y de sus mutantes. Contamos para esta parte del proyecto con la colaboración del laboratorio del Dr. Jesús Aguirre. En el caso de RAS 1 analizaremos las vías de señalización a través de las cuales esta proteína favorece el crecimiento o la esporulación y el efecto que tiene la mutación bd en dichas vías y en la diferenciación celular. El proyecto, planteado para dos años, será parte de una tesis de licenciatura, una de maestría y una de doctorado. Asimismo, este trabajo experimental, dependiendo de los resultados, dará lugar a una, dos o tres publicaciones en revistas de prestigio internacional y también presentaciones en congresos nacionales e internacionales.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2