dor_id: 1501264
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
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883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN213811
100.1.#.a: Wilhelm Ludwig Hansberg y Torres
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Diferenciación celular como respuesta a un estado hiperoxidante: las interacciones de RAS-1 con sus proteínas efectoras y la oxidación transitoria de proteínas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Wilhelm Ludwig Hansberg y Torres
245.1.0.a: Diferenciación celular como respuesta a un estado hiperoxidante: las interacciones de RAS-1 con sus proteínas efectoras y la oxidación transitoria de proteínas
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM
264.#.0.c: 2011
264.#.1.c: 2011
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Diferenciación celular, estrés oxidante; Biología celular y microbiología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La diferenciación celular en Neurospora crassa se da como respuesta a una tensión oxidante. Esta es la hipótesis de nuestra investigación. Durante el proceso de esporulación asexual de N. crassa se genera un estado hiperoxidante previo a cada transición morfogenética. La anulación de un gen anti-oxidantes, como el de la catalasa-3, cat-3, aumenta el estrés y estimula los procesos de diferenciación celular. La anulación de un gen pro-oxidantes, como el de la oxidasa del NADPH, nox-1, disminuye la tensión oxidante e inhibe o anula los procesos de diferenciación celular del hongo. Queremos entender cómo se regulan las transiciones entre el estado de crecimiento y un estado diferenciado y entre un estado diferenciado y el siguiente estado diferenciado._x000D_ _x000D_ Sabemos que la GTPasa pequeña RAS 1 está relacionada con el estrés oxidante. RAS-1 está des-regulada en la cepa mutante ras-1bd y provoca que en condiciones de crecimiento el hongo esporule de manera periódica. RAS-1 interacciona y regula varias vías, unas relacionadas con el crecimiento y otras con la conidiación. Pensamos que, en cada condición de estrés oxidante, se generan señales intracelulares que activan a RAS-1. RAS-1 activada, a través de las cascadas de cinasas MAK-2 y OS-2 y de la activación de la adenilato ciclasa y de la NADPH oxidasa, regula la expresión de genes que determinan que la célula siga creciendo, que se diferencie o, si no puede hacer ninguna de la dos anteriores, que muera._x000D_ _x000D_ El objetivo de este proyecto es definir las interacciones de RAS-1 con sus efectores antes, durante y después del estado hiperoxidante recurrente en el proceso de conidiación. Mediremos la fosforilación de las cinasas MAK-2 y OS-2, el AMP cíclico y la actividad de la NADPH oxidasa. Durante el estado hiperoxidante se oxidan muchas proteínas, entre ellas posiblemente RAS-1. Identificaremos las proteínas que se oxiden de manera transitoria. Pensamos que algunas de estas proteínas pueden explicar los cambios metabólicos observados y regular la respuesta celular al estado hiperoxidante. _x000D_ El proyecto, planteado para dos años, será parte de una tesis de licenciatura, y dos de doctorado. Asimismo, este trabajo experimental, dependiendo de los resultados, dará lugar a publicaciones en revistas de prestigio internacional y a presentaciones en congresos nacionales e internacionales._x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Diferenciación celular como respuesta a un estado hiperoxidante: las interacciones de RAS-1 con sus proteínas efectoras y la oxidación transitoria de proteínas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
