dor_id: 1500863

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN200412

100.1.#.a: Gerardo Alfonso Corzo Burguete

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Determinación de los residuos aminoacídicos y factores fisico-químicos involucrados en el plegamiento in vitro de péptidos ricos en puentes disulfuro: neurotoxinas de animales ponzoñosos y péptidos antimicrobianos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Gerardo Alfonso Corzo Burguete

245.1.0.a: Determinación de los residuos aminoacídicos y factores fisico-químicos involucrados en el plegamiento in vitro de péptidos ricos en puentes disulfuro: neurotoxinas de animales ponzoñosos y péptidos antimicrobianos

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Química de proteínas; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Durante el plegamiento de una proteína in vivo, la célula expresa proteínas auxiliares (chaperonas) para hacer eficiente este proceso. Sin embargo, durante el plegamiento de una proteína in vitro, se requieren conocer los factores físico-químicos a detalle para obtener una proteína correctamente plegada y biológicamente activa similar a la proteína nativa. Las condiciones de plegamiento in vitro se realizan prácticamente de forma empírica; esto es, las condiciones de plegamiento pueden ser diferentes en aquellas proteínas que presentan multidominios, regiones altamente hidrofóbicas o que presentan un alto contenido de puentes disulfuro._x000D_ Nuestro grupo de investigación se interesa en el estudio de proteinas ricas en puentes disulfuro, neurotoxinas provenientes de venenos de arácnidos y de elápidos, así como en beta-defensinas, las cuales presentan propiedades antibióticas. Este tipo de péptidos contienen entre 40 y 70 residuos de aminoácidos estabilizados por 3 o más puentes disulfuro, lo que permite que éstos tengan una estructura relativamente rígida que aumenta la probabilidad de interacciones de alta afinidad con sus moléculas blanco. La estrategia que seguimos para producir estos péptidos es mediante la expresión heteróloga en cuerpos de inclusión en la bacteria E. coli, ya que los cuerpos de inclusión favorecen la purificación del producto final y su expresión se realiza en cantidades suficientes, por ahora la síntesis química no es recomendable para péptidos mayores a 40 aa. Posteriormente se realiza el plegamiento in vitro, sin embargo estos péptidos ricos en puentes disulfuro (neurotoxinas y beta-defensinas) presentan problemas para plegarse eficientemente, esta observación ha sido confirmada ya que su actividad biológica, en su forma plegada, es mucho menor a la actividad biológica del péptido nativo. También hemos observado que la agregación es un problema recurrente en este tipo de péptidos._x000D_ En este proyecto, queremos abordar dos puntos. El primero es identificar las regiones hidrofóbicas de una serie de péptidos ricos en puentes disulfuro, y posteriormente, mediante la técnica del ADN recombinante, reemplazar a aquellos aminoácidos que presenten una alta hidrofobicidad y que pudieran ser causa del agregamiento de estos péptidos durante el proceso de plegamiento in vitro (ver metodología). El segundo es la optimización del plegamiento in vitro considerando sistemas que involucren variables como el par redox, la temperatura, el pH, la fuerza iónica y los agentes caotrópicos entre los mas importantes, mediante un diseño de experimentos._x000D_ La comprensión del proceso del plegamiento in vitro en estos péptidos, ya sea por disminución de la hidrofobicidad o por el uso de variables controlables, sería importante para obtener moléculas biologicamente activas. Este proyecto también repercutiría en el diseño de proteínas para obtener nuevas funciones y en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas asociadas a un fallo en el correcto plegamiento de las proteínas. Así, el estudio del plegamiento in vitro de péptidos ricos en puentes disulfuro resultaría conveniente para diseñar fármacos dirigidos a receptores específicos o para aplicaciones biotecnológicas, particularmente en la industria farmacéutica y en la agricultura, en nuestro caso las neurotoxinas de animales ponzoñosos son esenciales para crear antígenos y por tanto antivenenos, y las beta-defensinas son prototipo de la nueva era de los antibióticos._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2