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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Determinación de los receptores a hormonas esteroides y GPR-30 en cáncer epitelial del ovario y su asociación con la respuesta al tratamiento", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: María del Carmen Méndez Herrera

245.1.0.a: Determinación de los receptores a hormonas esteroides y GPR-30 en cáncer epitelial del ovario y su asociación con la respuesta al tratamiento

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2010

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653.#.#.a: Morfología; Medicina y salud pública

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El ovario es un órgano dinámico estructuralmente formado por tres compartimentos, la médula, la corteza y el epitelio superficial. En el epitelio superficial se originan del 80 al 90% de las neoplasias ováricas. Se asocia la presencia de estas neoplasias con eventos hormonales, el sobrepeso y factores genéticos. _x000D_ Las células del epitelio superficial del ovario expresan receptores para hormonas esteroideas y responden a estímulos hormonales. Se han identificado en las células tumorales los tres tipos de receptores, principalmente el receptor a andrógeno en el 90% de los tumores. La expresión de los receptores a hormonales se ha asociado con el tipo de tumor, el pronóstico y la sobreviva de los pacientes; sin embargo los resultados aún no son concluyentes._x000D_ Estudios recientes han aportados nueva información dónde se ha observado que en células tumorales se modifica la relación entre el receptor a estrógeno alfa (ERα) y el receptor a estrógeno beta(ERβ). Evaluando el mRNA y la proteína se observa un incremento del ERα hasta de nueve veces en las células tumorales. Algo similar ocurre cuando se evalúan las isoformas del receptor a progesterona, en las células de tumores de ovario la isoforma β duplica su expresión en relación a PR-α. Estos resultados abren un nuevo campo al estudio de los receptores hormonales en el cáncer de ovario._x000D_ Se ha descrito un receptor que forma parte de la familia de receptores acoplados a proteinas G, este receptor membranal denominado GPR30 ha sido propuesto como candidato a receptor membranal de estrógeno debido a su afinidad con 17β-estradiol y la respuesta rápida obtenida por su unión al ligando. Su mecanismo de acción se relaciona con la vía de las MAP-kinasas y se ha estudiado su presencia en cáncer de mama y de tiroides. En 2007 se ha publicado un estudio en relación a GPR30 y su ligando específico G1 en tumores de ovario. Estudiar mas extensamente la presencia de GPR30 en cáncer de ovario y su relación con las variantes conocidas de receptores hormonales puede aportar información relevante acerca de la patogenia y la evolución del tumor._x000D_ _x000D_ Objetivos: _x000D_ Estudiar la participación de los esteroides sexuales a través de su receptor en los diferentes tipos de cáncer epitelial del ovario y su relación con la respuesta a tratamiento. _x000D_ - Explorar la presencia del receptor a estrógeno, progesterona y andrógeno en células de tumores ováricos de origen epitelial de acuerdo a su clasificación anatomopatológica._x000D_ - Comparar los niveles de expresión del receptor y la relación de sus variantes en los diferentes tumores ováricos de origen epitelial de acuerdo a su tipo y el estadio de la enfermedad._x000D_ - Analizar la proliferación celular y apotosis en respuesta a estrógenos, progesterona y andrógenos en cultivos primarios de las células obtenidas de muestras trans-operatorias de los tumores epiteliales ováricos._x000D_ - Evaluar la presencia de GPR30 en las células de cáncer de ovario y su respuesta in vitro al tratamiento con 17β-estradiol y su ligando específico G1._x000D_ Hipótesis:_x000D_ Los estrógenos, la progesterona y los andrógenos a través de sus receptores regulan la proliferación de las células tumorales en las diferentes neoplasias epiteliales de ovario. Los cambios de la expresión de los receptores y sus variantes en las células tumorales aumentan o disminuyen la proliferación celular lo que se traduce en un cambio en la progresión del tumor y esto podría repercutir en la respuesta a tratamiento antineoplásico._x000D_ _x000D_ Metodología_x000D_ La metodología para abordar el estudio es evaluar la presencia de los receptores a estrógeno, alfa, beta y GPR30; los receptores a progesterona A y B y el receptor a andrógeno en muestras trans-operatorias de tumores de ovario. La presencia del receptor se realizará por el estudio de la presencia del mRNA por RT-PCR semicuantitativa. Cuando sea requerido se completará el estudio con RT-PCR cuantitativa utilizando PCR en tiempo real. La localización de la proteína se realizará por inmunohistoquímica. La respuesta a 17β-estradiol, G1, progesterona, testosterona y dihidrotestosterona se evaluará en cultivos primarios de las células epiteliales obtenidas de las mismas muestras trans-operatorias de los tumores de ovario. Los resultados se corrrelacionarán con el tipo de tumor según su clasificación anatomopatológica y con el estadio del tumor.Se utilizará la técnica de TUNEL para detectar las células en apoptosis así como la caspasa 3 activa mediante inmunohistoquímica._x000D_

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No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Determinación de los receptores a hormonas esteroides y GPR-30 en cáncer epitelial del ovario y su asociación con la respuesta al tratamiento

Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Determinación de los receptores a hormonas esteroides y GPR-30 en cáncer epitelial del ovario y su asociación con la respuesta al tratamiento", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Determinación de los receptores a hormonas esteroides y GPR-30 en cáncer epitelial del ovario y su asociación con la respuesta al tratamiento
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
María del Carmen Méndez Herrera
Fecha
2010
Descripción
El ovario es un órgano dinámico estructuralmente formado por tres compartimentos, la médula, la corteza y el epitelio superficial. En el epitelio superficial se originan del 80 al 90% de las neoplasias ováricas. Se asocia la presencia de estas neoplasias con eventos hormonales, el sobrepeso y factores genéticos. _x000D_ Las células del epitelio superficial del ovario expresan receptores para hormonas esteroideas y responden a estímulos hormonales. Se han identificado en las células tumorales los tres tipos de receptores, principalmente el receptor a andrógeno en el 90% de los tumores. La expresión de los receptores a hormonales se ha asociado con el tipo de tumor, el pronóstico y la sobreviva de los pacientes; sin embargo los resultados aún no son concluyentes._x000D_ Estudios recientes han aportados nueva información dónde se ha observado que en células tumorales se modifica la relación entre el receptor a estrógeno alfa (ERα) y el receptor a estrógeno beta(ERβ). Evaluando el mRNA y la proteína se observa un incremento del ERα hasta de nueve veces en las células tumorales. Algo similar ocurre cuando se evalúan las isoformas del receptor a progesterona, en las células de tumores de ovario la isoforma β duplica su expresión en relación a PR-α. Estos resultados abren un nuevo campo al estudio de los receptores hormonales en el cáncer de ovario._x000D_ Se ha descrito un receptor que forma parte de la familia de receptores acoplados a proteinas G, este receptor membranal denominado GPR30 ha sido propuesto como candidato a receptor membranal de estrógeno debido a su afinidad con 17β-estradiol y la respuesta rápida obtenida por su unión al ligando. Su mecanismo de acción se relaciona con la vía de las MAP-kinasas y se ha estudiado su presencia en cáncer de mama y de tiroides. En 2007 se ha publicado un estudio en relación a GPR30 y su ligando específico G1 en tumores de ovario. Estudiar mas extensamente la presencia de GPR30 en cáncer de ovario y su relación con las variantes conocidas de receptores hormonales puede aportar información relevante acerca de la patogenia y la evolución del tumor._x000D_ _x000D_ Objetivos: _x000D_ Estudiar la participación de los esteroides sexuales a través de su receptor en los diferentes tipos de cáncer epitelial del ovario y su relación con la respuesta a tratamiento. _x000D_ - Explorar la presencia del receptor a estrógeno, progesterona y andrógeno en células de tumores ováricos de origen epitelial de acuerdo a su clasificación anatomopatológica._x000D_ - Comparar los niveles de expresión del receptor y la relación de sus variantes en los diferentes tumores ováricos de origen epitelial de acuerdo a su tipo y el estadio de la enfermedad._x000D_ - Analizar la proliferación celular y apotosis en respuesta a estrógenos, progesterona y andrógenos en cultivos primarios de las células obtenidas de muestras trans-operatorias de los tumores epiteliales ováricos._x000D_ - Evaluar la presencia de GPR30 en las células de cáncer de ovario y su respuesta in vitro al tratamiento con 17β-estradiol y su ligando específico G1._x000D_ Hipótesis:_x000D_ Los estrógenos, la progesterona y los andrógenos a través de sus receptores regulan la proliferación de las células tumorales en las diferentes neoplasias epiteliales de ovario. Los cambios de la expresión de los receptores y sus variantes en las células tumorales aumentan o disminuyen la proliferación celular lo que se traduce en un cambio en la progresión del tumor y esto podría repercutir en la respuesta a tratamiento antineoplásico._x000D_ _x000D_ Metodología_x000D_ La metodología para abordar el estudio es evaluar la presencia de los receptores a estrógeno, alfa, beta y GPR30; los receptores a progesterona A y B y el receptor a andrógeno en muestras trans-operatorias de tumores de ovario. La presencia del receptor se realizará por el estudio de la presencia del mRNA por RT-PCR semicuantitativa. Cuando sea requerido se completará el estudio con RT-PCR cuantitativa utilizando PCR en tiempo real. La localización de la proteína se realizará por inmunohistoquímica. La respuesta a 17β-estradiol, G1, progesterona, testosterona y dihidrotestosterona se evaluará en cultivos primarios de las células epiteliales obtenidas de las mismas muestras trans-operatorias de los tumores de ovario. Los resultados se corrrelacionarán con el tipo de tumor según su clasificación anatomopatológica y con el estadio del tumor.Se utilizará la técnica de TUNEL para detectar las células en apoptosis así como la caspasa 3 activa mediante inmunohistoquímica._x000D_
Tema
Morfología; Medicina y salud pública
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN206810

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