dor_id: 1501304

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN215411

100.1.#.a: Silvia Carolina Galván Huerta

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Determinación de DNA metiltransferasas en muestras de lesiones premalignas y cáncer cérvico-uterino asociadas con VPH-16", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Silvia Carolina Galván Huerta

245.1.0.a: Determinación de DNA metiltransferasas en muestras de lesiones premalignas y cáncer cérvico-uterino asociadas con VPH-16

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biología molecular del cáncer; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Un factor decisivo en el desarrollo de los tumores del cuello cérvico uterino lo constituyen las infecciones persistentes con Virus de Papiloma Humano de Alto Riesgo (VPH-AR); sin embargo, la mayoría de estas infecciones son transitorias y no se desarrollan en cáncer. El VPH-16 se asocia con alrededor de 50 – 60% de los tumores cérvico-uterinos, lo que evidencia su importancia. Es un virus de ADN circular, de doble cadena, sin envoltura y de aproximadamente 8 Kb. El genoma viral se divide en tres regiones: las región temprana, que incluye seis genes que codifican para proteínas implicadas en la replicación del genoma viral, la regulación transcripcional y la transformación celular; la región tardía, que abarca dos genes que codifican para las proteínas de la cápside, y la región larga de control (LCR), donde se encuentran el origen de replicación, el promotor temprano y sitios de unión para diferentes factores de transcripción._x000D_ Los mecanismos epigenéticos son heredables y controlan la expresión génica sin alteración alguna de la secuencia nucleotídica del ADN, e incluyen: metilación del ADN, modificaciones postraduccionales de las histonas y remodelación de los complejos que configuran la cromatina, así como el procesamiento alternativo de transcritos (splicing). Uno de los mecanismos epigenéticos más estudiados es la metilación del ADN, que regula tanto la expresión de genes celulares como virales mediante la introducción de grupos metilo en los residuos de citosinas en dinucléotidos CpG. La metilación del ADN es mediada por distintas DNA metiltranferasas (DNMTs): La DNMT1 es responsable del mantenimiento de los patrones de metilación; Las DNMT3a y 3b estan implicadas en la generación de nuevos patrones de metilación (DNMTs de novo); La DNMT2 tiene una actividad limitada, y la DNMT3L carece de actividad enzimática per se, pero estimula la actividad de las DNMT3a y 3b._x000D_ Se sabe que en diversos procesos carcinogénicos humanos hay sobreexpresión de las DNMTs, y que el genoma celular se encuentra globalmente hipometilado, aunque se han identificado zonas de hipermetilación; además, se requiere de mejores marcadores de progresión oncogénica del cáncer cérvico-uterino, que los disponibles a la fecha. Por ello, nos proponemos determinar qué tipo de relación existe entre la expresión de las DNA metiltransferasas 1, 3a y 3b y a) el patrón global de metilación celular; b) la metilación de regiones promotoras de genes específicos, y c) la metilación de los genes del VPH tipo 16, en muestras de lesiones premalignas y de cáncer cérvico-uterino asociadas con el VPH-16._x000D_ Colateralmente pretendemos probar experimentalmente el estado de metilación particular de la única isla de CpGs que hemos identificado. Con base en un análisis teórico preliminar, esperamos que la mayoría de los sitios CpG de la isla se encuentren metilados._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2