dor_id: 1502119

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:TA200112

100.1.#.a: Salvador Fonseca Coronado

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Desarrollo de un modelo predictivo de respuesta a la terapia con Interferon-Ribavirina en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Salvador Fonseca Coronado

245.1.0.a: Desarrollo de un modelo predictivo de respuesta a la terapia con Interferon-Ribavirina en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Enfermedades infecciosas virales; Medicina y salud pública

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El virus de la hepatitis C (HCV) es causa de infecciones agudas con cuadros típicos de inflamación hepática y esteatosis que ocasionalmente pueden concluir con hepatitis fulminante. Con una frecuencia de hasta el 85%, según la población, las infecciones agudas se tornan crónicas y pueden conducir a largo plazo a cuadros patológicos muy serios con desarrollo de fibrosis hepática, cirrosis y un elevado riesgo de hepatocarcinoma. El HCV es la causa más importante de este tipo de cuadros a nivel mundial con un estimado de 170 millones de individuos afectados._x000D_ _x000D_ No existe vacuna ni tratamiento específico, lo más efectivo para su control es la terapia combinada con el antiviral rivabirina (RBV), acompañado del inmunomodulador interferón-alfa conjugado a polietilén glicol (IFN-pegilado o PEG-IFN); no obstante, este tratamiento no es igualmente efectivo en todos los casos y se ha demostrado que su efectividad depende tanto de factores virales, como el genotipo (siendo el genotipo 1 es que menos responde al tratamiento y el más común en México), la capacidad de proliferación y la presencia de cuasiespecies, así como de factores genéticos del hospedero, entre los que destaca la presencia de ciertos polimorfismos de nucleótidos únicos (SNP) localizados en la región promotora del gen que codifica para IL28B (IFN lambda III) los cuales has sido asociados al éxito del tratamiento para eliminar al agente conocida como respuesta virológica sostenida (SVR), la cual está asociada con un menor riesgo de desarrollo de cáncer hepático._x000D_ _x000D_ Los dos alelos más estrechamente asociados con SRV son los SNP rs12979860C y rs8099917T los cuales presentan una distribución variada dependiendo del grupo étnico por lo que es importante tomar en cuenta las frecuencias de estos para el establecimiento de las asociaciones con SVR. Así, estos alelos están ampliamente distribuidos en la población asiática, son comunes en individuos europeos y latinos, y raros en sujetos africanos. En México no hay ningún estudio que reporte la frecuencia de estos alelos y resulta de total importancia su establecimiento ya que el tratamiento con PEG-IFN/RBV se acompaña de diversos efectos secundarios que incluyen depresión muy grave y diferentes anormalidades hematológicas. Así, el contar con modelos predictivos que puedan evitar el sufrimiento innecesario del paciente debido a un tratamiento poco probable de arrojar resultados positivos es invaluable en la práctica clínica._x000D_ _x000D_ En este proyecto se plantea el establecimiento de un modelo predictivo de éxito al tratamiento mediante la genotipificación de los SNP señalados y la medición de los niveles de IFN´s (alfa, gamma y lambda) en pacientes con HCV bajo tratamiento con PEG-IFN/RBV. Simultáneamente se genotipificarán individuos sin infección para establecer la frecuencia de los alelos en una muestra de la población mexicana. Con los resultados obtenidos, se llevará a cabo un análisis multivariado para establecer la prevalencia y relevancia de los SNP de la IL-28B en cuanto al resultado de la terapia y las variaciones en el nivel de expresión de la familia de IFN tipo III en los sujetos de estudio lo que permitirá ofertar y transferir la genotipificación a los Hospitales y centros interesados. Lo anterior sentará el primer precedente para iniciar estudios a nivel nacional de la epidemiología molecular de la hepatitis C, lo cual es de capital importancia para establecer las rutas de transmisión del virus y el estudio de brotes en México.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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