Desarrollo de reacciones de ariliminofosforanos, diazocompuestos y equivalentes para su aplicación como nucleófilos y carbenoides en síntesis orgánica
Instituto de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
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100.1.#.a: Héctor Eduardo Díaz Torres
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Desarrollo de reacciones de ariliminofosforanos, diazocompuestos y equivalentes para su aplicación como nucleófilos y carbenoides en síntesis orgánica", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Héctor Eduardo Díaz Torres
245.1.0.a: Desarrollo de reacciones de ariliminofosforanos, diazocompuestos y equivalentes para su aplicación como nucleófilos y carbenoides en síntesis orgánica
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
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307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Síntesis orgánica; Química
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: En el presente proyecto se plantea emplear reacciones con ariliminoiodinanos, diazocompuestos y derivados equivalentes para su utilización como nucleófilos y carbenoides buscando el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas de los siguientes compuestos: diazoalcanos, sulfuros, sélanos, beta-aminocarbonilos, betaiminocarbonilos, tiranos, aminas, furanos y tiofenos. Se describirán las características generales de cada procedimiento sintético y sus ventajas sobre los ya informados.
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Desarrollo de reacciones de ariliminofosforanos, diazocompuestos y equivalentes para su aplicación como nucleófilos y carbenoides en síntesis orgánica", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.