dor_id: 1501794

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Ciencias Sociales y Económicas

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

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100.1.#.a: Verónica Elsa López Alonso

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Control de la conducta alimentaria por los sistemas serotoninérgico, adrenérgico y CRHa2 del hipotálamo en ratas adrenalectomizadas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Verónica Elsa López Alonso

245.1.0.a: Control de la conducta alimentaria por los sistemas serotoninérgico, adrenérgico y CRHa2 del hipotálamo en ratas adrenalectomizadas

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Psicobiología; Psicología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El propósito del presente estudio será evaluar el papel de la transmisión serotoninérgica, noradrenérgica y CRH mediada por receptores 5-HT1A, α-2 adrenérgicos y CRHα-2 de los núcleos paraventricular y ventromedial del hipotálamo sobre la ingesta de alimento (carbohidratos, proteínas y grasas) y la expresión de la secuencia de saciedad conductual. Además, se determinará si la influencia serotoninérgica, noradrenérgica y CRH hipotalámicas sobre la ingesta de alimento se relaciona con el incremento o disminución de la actividad del eje hipotálamo-pituitaria-adrenal y simpato adrenomedular a través de las concentraciones de corticosterona, glucosa, colesterol, triglicéridos y adrenalina/noradrenalina (evaluada a través de la cuantificación plasmática). Para llevar a cabo este objetivo se realizará una serie de tres experimentos (una serie por año). Los sujetos experimentales (ratas Wistar) serán colocadas de manera aleatoria en cajas habitación-individuales, mantenidas en un ciclo invertido de luz-oscuridad de 12x12 hr con libre acceso a agua y alimento. Las ratas tendrán acceso a una dieta de fuentes separadas para carbohidratos, proteínas y grasas. Cada nutrimento se cambiará de lugar de acuerdo a un orden preestablecido, para evitar "preferencia de lugar”. El tiempo bajo estas condiciones será de una semana para que los sujetos se ambienten a las condiciones experimentales. Posteriormente los sujetos experimentales serán anestesiados con una mezcla de ketamina/xilazina, para realizar la implantación de una cánula guía en el núcleo ventromedial hipotalámico (NVH) o en el núcleo paraventricular hipotalámico (NPH). Bajo la misma dosis de anestesia se realizará una segunda cirugía para extraer las glándulas adrenales (ratas ADX) o para realizar una falsa cirugía (ratas sham). Después de un período de recuperación los sujetos experimentales serán asignados a un grupo experimental, a cada grupo se le administrará un tratamiento según corresponda. Al inicio del periodo de oscuridad se realizará un registro de duración continua de 1 hora y se pesará el alimento ingerido durante esta hora. Una vez finalizadas las pruebas conductuales los sujetos serán sacrificados para obtener la sangre cortical para determinar las concentraciones plasmáticas de corticosterona, noradrenalina/adrenalina y determinación de parámetros bioquímicos. Adicionalmente se extraerá el cerebro para verificar el lugar de implantación de la cánula. Las series y tratamientos que recibirán los sujetos estarán arreglados de la siguiente forma:_x000D_ Serie 1 Participación de los receptores 5-HT1A _x000D_ Se utilizarán 16 grupos independientes. Bajo un diseño factorial 2x2x4, esto es Ratas Sham (canuladas en el NPH y NVH) y Ratas ADX (canuladas en el NPH y NVH), bajo 4 tratamientos:_x000D_ 1. Control (vehículo + vehículo)_x000D_ 2. Agonista 5-HT1A (vehículo + 8-OHDPAT)_x000D_ 3. Antagonista 5-HT1A (WAY 100635 + vehículo)_x000D_ 4. pretratamiento con antagonista 5-HT1A (WAY 100635+ 8-OHDPAT)_x000D_ Serie 2 Participación de los receptores α-2adrenérgicos:_x000D_ Se utilizarán 17 grupos independientes. Bajo un diseño factorial 2x2x5, esto es Ratas Sham (canuladas en el NPH o NVH) y Ratas ADX (canuladas en el NPH o NVH) bajo 5 tratamientos_x000D_ 1. Control (vehículo + vehículo)_x000D_ 2. Agonista α-2adrenérgico (vehículo + UK 14,304)_x000D_ 3. Antagonista α-2adrenérgico (RS 79,948+Vehículo)_x000D_ 4. Pretratamiento con Antagonista α-2adrenérgico (RS 79,948 + UK14,304)_x000D_ 5. Antagonista α-2adrenérgico + Agonista 5-HT1A (RS 79,948 + 8-OHDPAT)_x000D_ Serie 3 Participación de los receptores CRHα-2_x000D_ Se utilizarán 17 grupos independientes. Bajo un diseño factorial 2x2x5, esto es Ratas Sham (canuladas en el NPH o NVH) y Ratas ADX (canuladas en el NPH o NVH) bajo 5 tratamientos_x000D_ 1. Control (vehículo + vehículo)_x000D_ 2. Agonista CRHα-2 (vehículo + Urocortina II)_x000D_ 3. Antagonista CRHα-2 (Antisauvagina 30 +Vehículo)_x000D_ 4. Pretratamiento con Antagonista CRHα-2 (antisauvagina + Urocortina II)_x000D_ 5. Antagonista CRHα-2 + Agonista 5-HT1A (antisauvagina 30 + 8-OHDPAT)_x000D_ Para el análisis estadístico se utilizará un ANOVA factorial._x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Control de la conducta alimentaria por los sistemas serotoninérgico, adrenérgico y CRHa2 del hipotálamo en ratas adrenalectomizadas

Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Control de la conducta alimentaria por los sistemas serotoninérgico, adrenérgico y CRHa2 del hipotálamo en ratas adrenalectomizadas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Control de la conducta alimentaria por los sistemas serotoninérgico, adrenérgico y CRHa2 del hipotálamo en ratas adrenalectomizadas
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Verónica Elsa López Alonso
Fecha
2011
Descripción
El propósito del presente estudio será evaluar el papel de la transmisión serotoninérgica, noradrenérgica y CRH mediada por receptores 5-HT1A, α-2 adrenérgicos y CRHα-2 de los núcleos paraventricular y ventromedial del hipotálamo sobre la ingesta de alimento (carbohidratos, proteínas y grasas) y la expresión de la secuencia de saciedad conductual. Además, se determinará si la influencia serotoninérgica, noradrenérgica y CRH hipotalámicas sobre la ingesta de alimento se relaciona con el incremento o disminución de la actividad del eje hipotálamo-pituitaria-adrenal y simpato adrenomedular a través de las concentraciones de corticosterona, glucosa, colesterol, triglicéridos y adrenalina/noradrenalina (evaluada a través de la cuantificación plasmática). Para llevar a cabo este objetivo se realizará una serie de tres experimentos (una serie por año). Los sujetos experimentales (ratas Wistar) serán colocadas de manera aleatoria en cajas habitación-individuales, mantenidas en un ciclo invertido de luz-oscuridad de 12x12 hr con libre acceso a agua y alimento. Las ratas tendrán acceso a una dieta de fuentes separadas para carbohidratos, proteínas y grasas. Cada nutrimento se cambiará de lugar de acuerdo a un orden preestablecido, para evitar "preferencia de lugar”. El tiempo bajo estas condiciones será de una semana para que los sujetos se ambienten a las condiciones experimentales. Posteriormente los sujetos experimentales serán anestesiados con una mezcla de ketamina/xilazina, para realizar la implantación de una cánula guía en el núcleo ventromedial hipotalámico (NVH) o en el núcleo paraventricular hipotalámico (NPH). Bajo la misma dosis de anestesia se realizará una segunda cirugía para extraer las glándulas adrenales (ratas ADX) o para realizar una falsa cirugía (ratas sham). Después de un período de recuperación los sujetos experimentales serán asignados a un grupo experimental, a cada grupo se le administrará un tratamiento según corresponda. Al inicio del periodo de oscuridad se realizará un registro de duración continua de 1 hora y se pesará el alimento ingerido durante esta hora. Una vez finalizadas las pruebas conductuales los sujetos serán sacrificados para obtener la sangre cortical para determinar las concentraciones plasmáticas de corticosterona, noradrenalina/adrenalina y determinación de parámetros bioquímicos. Adicionalmente se extraerá el cerebro para verificar el lugar de implantación de la cánula. Las series y tratamientos que recibirán los sujetos estarán arreglados de la siguiente forma:_x000D_ Serie 1 Participación de los receptores 5-HT1A _x000D_ Se utilizarán 16 grupos independientes. Bajo un diseño factorial 2x2x4, esto es Ratas Sham (canuladas en el NPH y NVH) y Ratas ADX (canuladas en el NPH y NVH), bajo 4 tratamientos:_x000D_ 1. Control (vehículo + vehículo)_x000D_ 2. Agonista 5-HT1A (vehículo + 8-OHDPAT)_x000D_ 3. Antagonista 5-HT1A (WAY 100635 + vehículo)_x000D_ 4. pretratamiento con antagonista 5-HT1A (WAY 100635+ 8-OHDPAT)_x000D_ Serie 2 Participación de los receptores α-2adrenérgicos:_x000D_ Se utilizarán 17 grupos independientes. Bajo un diseño factorial 2x2x5, esto es Ratas Sham (canuladas en el NPH o NVH) y Ratas ADX (canuladas en el NPH o NVH) bajo 5 tratamientos_x000D_ 1. Control (vehículo + vehículo)_x000D_ 2. Agonista α-2adrenérgico (vehículo + UK 14,304)_x000D_ 3. Antagonista α-2adrenérgico (RS 79,948+Vehículo)_x000D_ 4. Pretratamiento con Antagonista α-2adrenérgico (RS 79,948 + UK14,304)_x000D_ 5. Antagonista α-2adrenérgico + Agonista 5-HT1A (RS 79,948 + 8-OHDPAT)_x000D_ Serie 3 Participación de los receptores CRHα-2_x000D_ Se utilizarán 17 grupos independientes. Bajo un diseño factorial 2x2x5, esto es Ratas Sham (canuladas en el NPH o NVH) y Ratas ADX (canuladas en el NPH o NVH) bajo 5 tratamientos_x000D_ 1. Control (vehículo + vehículo)_x000D_ 2. Agonista CRHα-2 (vehículo + Urocortina II)_x000D_ 3. Antagonista CRHα-2 (Antisauvagina 30 +Vehículo)_x000D_ 4. Pretratamiento con Antagonista CRHα-2 (antisauvagina + Urocortina II)_x000D_ 5. Antagonista CRHα-2 + Agonista 5-HT1A (antisauvagina 30 + 8-OHDPAT)_x000D_ Para el análisis estadístico se utilizará un ANOVA factorial._x000D_
Tema
Psicobiología; Psicología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN306711

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