dor_id: 1502065

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IT201313

100.1.#.a: Andrés Eliu Castell Rodríguez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Constructos de piel artificial con una matriz de gelatina y microesferas que liberan factores de crecimiento", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Andrés Eliu Castell Rodríguez

245.1.0.a: Constructos de piel artificial con una matriz de gelatina y microesferas que liberan factores de crecimiento

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2013

264.#.1.c: 2013

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Medicina regenerativa; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2013, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Un área médica emergente es la ingeniería de tejidos, con la cual se ha hecho posible la producción de tejidos que sustituyan a los lesionados, abriendo también la posibilidad de fabricar nuevos órganos. En el caso de la piel se han fabricado varios constructos, unos con células y otros acelualres, con los cuales se han tratado pacientes quemados y con úlceras de pie diabetico y vasculares. Varios de estos injertos sintéticos han proporcionado resultados variables y poco satisfactorios, sin embargo, en nuestro laboratorio hemos desarrollado y puesto en práctica un constructo cutáneo. Este constructo cutáneo tiene una base dérmica de plasma humano con fibroblastos y queratinocitos autólogos el cual hemos probado en pacientes quemados y con úlceras vasculares crónicas y de pie diabético con éxito. Sin embargo, no tenemos la disponibilidad inmediata para proporcionárselo a cada paciente y, por otro lado, es necesario que los diversos hospitales nos aporten el plasma con el cual podamos fabricar las matrices. Por otro lado, la misma naturaleza de las heridas de los paciente quemados y con úlceras crónicas hace que muchas veces el tratamiento se vea obstaculizado por la pobre vascularización. Así, se hace necesario la creación de un constructo en el cual las células cutáneas tengan un soporte adecuado en el cual puedan crecer y desarrollarse. _x000D_ En el presente proyecto proponemos la creación de una matriz de gelatina/ácido hialurónico como un soporte para queratinocitos y fibroblastos y que ademas contenga microesferas de quitosán y ácido hialurónico que liberen lentamente VEGF-1._x000D_ Se utlizarán ratones de la cepa CD1 y de ellos se aislarán quearatinocitos y fibroblastos los cuales se colocarán en matrices de gelatina/ácido hialurónico a las cuales se les han añadido microesferas con VEGF-1. Se probarán distintas matrices a diferentes densidades de gelatina y viscosidades de ácido hialurónico._x000D_ A estos constructos se les evaluará la proliferación y apoptosis de los fibroblastos y queratinocitos. También se analizará la porosidad de las matrices y la degradación de las microesferas y la cantidad de factor que liberan en determinado tiempo. Asimismo se analizará la eficacia de las matrices con y sin células para cerrar heridas en ratones de la misma cepa. En estos experimentos se evaluará la cantidad de vasos sanguíneos, el grosor de las fibras de colágena y el tiempo de cierre de las heridas.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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