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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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270.1.#.d: México

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100.1.#.a: Felipe Cruz García

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Comunicación bioquímica entre factores estilares y del tubo polínico que conducen al rechazo del polen en Nicotiana", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Felipe Cruz García

245.1.0.a: Comunicación bioquímica entre factores estilares y del tubo polínico que conducen al rechazo del polen en Nicotiana

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264.#.1.c: 2012

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653.#.#.a: Reproducción sexual en plantas; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Para evitar la endogamia un número importante de especies desarrollaron un mecanismo genético-bioquímico de reconocimiento y rechazo del polen propio, conocido como sistema de autoincompatibilidad (AI). En Solanaceae la AI está controlada genéticamente por un locus multialélico (locus S) que incluye 2 genes fuertemente ligados. Uno de ellos codifica la determinante masculina (SLF) con expresión específica del polen y el otro gen codifica a la femenina (S-RNasa) con expresión exclusiva del pistilo. El rechazo del polen ocurre si hay coincidencia alélica entre el haplotipo S de polen con alguno de los haplotipos S del pistilo. Además de las determinantes de especificidad, en la AI se requiere de los productos de otros factores no ligados al locus S, llamados genes modificadores (GM)._x000D_ En nuestro grupo clonamos el GM NaStEP de N. alata. Este gen codifica una proteína de 24.4 kD con homología a los inhibidores de proteasas de tipo Kunitz. NaStEP se expresa solo en los estigmas maduros de las especies AI de Nicotiana. Estudios de pérdida de función en híbridos transgénicos de Nicotiana con NaStEP suprimida, indican que en su ausencia se pierde la capacidad de rechazar el polen de manera haplotipo S-específica, demostrando que NaStEP es un gen esencial para la AI. A pesar de la relevancia de estos datos desconocemos el mecanismo bioquímico de NaStEP en el rechazo del polen en Nicotiana. Una propuesta es que lo haga mediante interacciones con proteínas del tubo polínico. En congruencia con esta hipótesis, experimentos de interacción proteína-proteína nos permitieron encontrar que NaStEP interactúa, al menos en levaduras, con una proteína específica del polen (C12Y21). No obstante, a la fecha desconocemos si esta interacción es funcional en el rechazo del polen, por lo que uno de los objetivos de este proyecto será: Determinar si la interacción física entre NaStEP y C12Y21 es uno de los eventos esenciales en la vía del rechazo del polen en Nicotiana._x000D_ Por otra parte, tenemos evidencia genética que otro GM estilar (el factor 4936), es esencial en el rechazo del polen en N. alata. En un intento por clonar este gen, se realizaron substracciones de bibliotecas de cDNA de plantas AC y AI, de las cuales identificamos al gen NaPEP II que tiene una expresión específica en el estilo maduro de plantas. Sin embargo, no tenemos evidencia funcional de que NaPEP II sea un GM esencial en la AI. De esta manera, otro de los objetivos centrales del proyecto será: Determinar si NaPEP II es el factor 4936 mutado en las plantas AI de N. alata, o en su defecto, determinar si este gen es esencial para el reconocimiento y rechazo del polen._x000D_ Estos objetivos serán abordados mediante experimentos de pérdida y ganancia de función en plantas transgénicas de Nicotiana. Además, para evaluar las interacciones proteína-proteína en un sistema de células vegetales, se realizarán experimentos de complementación biomolecular de la fluorescencia (BiFC). La localización subcelular de C12Y21 y PEP II se hará por técnicas de inmunolocalización y microscopia confocal._x000D_ Los resultados derivados de esta investigación impactarán en el área de la reproducción sexual en plantas, en particular, en el campo de la AI. Su importancia será mayúscula, ya que estaremos aportando información clave que contribuirá de manera contundente a elaborar un modelo más completo sobre el mecanismo bioquímico que opera en el rechazo del polen en especies con sistemas de AI basados en S-RNasas._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Comunicación bioquímica entre factores estilares y del tubo polínico que conducen al rechazo del polen en Nicotiana

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Comunicación bioquímica entre factores estilares y del tubo polínico que conducen al rechazo del polen en Nicotiana", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Comunicación bioquímica entre factores estilares y del tubo polínico que conducen al rechazo del polen en Nicotiana
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Felipe Cruz García
Fecha
2012
Descripción
Para evitar la endogamia un número importante de especies desarrollaron un mecanismo genético-bioquímico de reconocimiento y rechazo del polen propio, conocido como sistema de autoincompatibilidad (AI). En Solanaceae la AI está controlada genéticamente por un locus multialélico (locus S) que incluye 2 genes fuertemente ligados. Uno de ellos codifica la determinante masculina (SLF) con expresión específica del polen y el otro gen codifica a la femenina (S-RNasa) con expresión exclusiva del pistilo. El rechazo del polen ocurre si hay coincidencia alélica entre el haplotipo S de polen con alguno de los haplotipos S del pistilo. Además de las determinantes de especificidad, en la AI se requiere de los productos de otros factores no ligados al locus S, llamados genes modificadores (GM)._x000D_ En nuestro grupo clonamos el GM NaStEP de N. alata. Este gen codifica una proteína de 24.4 kD con homología a los inhibidores de proteasas de tipo Kunitz. NaStEP se expresa solo en los estigmas maduros de las especies AI de Nicotiana. Estudios de pérdida de función en híbridos transgénicos de Nicotiana con NaStEP suprimida, indican que en su ausencia se pierde la capacidad de rechazar el polen de manera haplotipo S-específica, demostrando que NaStEP es un gen esencial para la AI. A pesar de la relevancia de estos datos desconocemos el mecanismo bioquímico de NaStEP en el rechazo del polen en Nicotiana. Una propuesta es que lo haga mediante interacciones con proteínas del tubo polínico. En congruencia con esta hipótesis, experimentos de interacción proteína-proteína nos permitieron encontrar que NaStEP interactúa, al menos en levaduras, con una proteína específica del polen (C12Y21). No obstante, a la fecha desconocemos si esta interacción es funcional en el rechazo del polen, por lo que uno de los objetivos de este proyecto será: Determinar si la interacción física entre NaStEP y C12Y21 es uno de los eventos esenciales en la vía del rechazo del polen en Nicotiana._x000D_ Por otra parte, tenemos evidencia genética que otro GM estilar (el factor 4936), es esencial en el rechazo del polen en N. alata. En un intento por clonar este gen, se realizaron substracciones de bibliotecas de cDNA de plantas AC y AI, de las cuales identificamos al gen NaPEP II que tiene una expresión específica en el estilo maduro de plantas. Sin embargo, no tenemos evidencia funcional de que NaPEP II sea un GM esencial en la AI. De esta manera, otro de los objetivos centrales del proyecto será: Determinar si NaPEP II es el factor 4936 mutado en las plantas AI de N. alata, o en su defecto, determinar si este gen es esencial para el reconocimiento y rechazo del polen._x000D_ Estos objetivos serán abordados mediante experimentos de pérdida y ganancia de función en plantas transgénicas de Nicotiana. Además, para evaluar las interacciones proteína-proteína en un sistema de células vegetales, se realizarán experimentos de complementación biomolecular de la fluorescencia (BiFC). La localización subcelular de C12Y21 y PEP II se hará por técnicas de inmunolocalización y microscopia confocal._x000D_ Los resultados derivados de esta investigación impactarán en el área de la reproducción sexual en plantas, en particular, en el campo de la AI. Su importancia será mayúscula, ya que estaremos aportando información clave que contribuirá de manera contundente a elaborar un modelo más completo sobre el mecanismo bioquímico que opera en el rechazo del polen en especies con sistemas de AI basados en S-RNasas._x000D_
Tema
Reproducción sexual en plantas; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN210312

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