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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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100.1.#.a: Jorge Manuel Vázquez Ramos

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Complejos Cyclinas D-CDKs en maíz: interacciones durante la germinación y regulación", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Jorge Manuel Vázquez Ramos

245.1.0.a: Complejos Cyclinas D-CDKs en maíz: interacciones durante la germinación y regulación

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los complejos proteicos formados por las ciclinas y las cinasas dependientes de ciclina, mediante la actividad de cinasa que despliegan a su asociación, controlan los diferentes tiempos y fases del ciclo celular eucariote. Existen muchos tipos de ciclinas y de CDKs por lo que en cada fase actuará un complejo diferente. En animales, las ciclinas tipo D, asociadas a CDKs 4 ó 6 controlan la transición G1-S. En plantas, las ciclinas tipo D se asocian a CDKA y se ha sugerido que también participan en G1, permitiendo el paso hacia S, aunque una demostración fehaciente aun no se produce. De hecho, la gran multiplicidad de ciclinas D existentes en plantas ha dificultado el poder definir el papel de cada una en las diferentes fases del ciclo celular, o bien si todas participan en la transición G1-S pero en diferentes tejidos de la planta. Dos principales CDKs existen en plantas, CDKA y CDKB y su función como cinasa depende de su asociación a ciclinas. Por lo tanto, el estudiar a las ciclinas D como reguladoras del ciclo celular comprende también el estudio de la cinasa a la que se encuentren asociadas. Más aun, los complejos ciclina-cinasa son en sí blanco de diversos procesos regulatorios que comprenden la fosforilación tanto de ciclinas como de cinasas, en diferentes sitios, con diferente resultado: la fosforilación de las ciclinas esta relacionada con su estabilidad, mientras que la fosforilación de las cinasas puede ser tanto inhibitoria como estimulatoria, lo que estará relacionado con la etapa del ciclo celular o bien con el estado fisiológico celular. _x000D_ El propósito del presente proyecto es continuar con los estudios que hemos estado desarrollando desde hace ya varios años, intentando conocer las ciclinas tipo D que participan en el inicio de la germinación de maíz, sabiendo que la mayoría de las células en los meristemos embrionarios se encuentran estacionadas en fase G1 al inicio del proceso germinativo. Como se estableció en párrafos anteriores, es fundamental conocer con que CDK se encuentran asociadas, en que tiempo de la germinación, y el estado regulatorio en que se encuentra cada complejo, esto es, si las CDKs contienen fosforilaciones en residuos de aminoácidos conocidos por su participación en eventos regulatorios inhibitorios o bien estimulatorios de la actividad de cinasa. Será fundamental conocer la actividad de cinasa de cada complejo ciclina-cinasa a lo largo del proceso germinativo, siempre relacionándola con una fase del ciclo celular, y con su concordancia con los residuos de aminoácidos fosforilados en cada fase. _x000D_ Contamos ya con anticuerpos contra 6 diferentes ciclinas D y con anticuerpos contra CDKA y CDKB; también con anticuerpos contra la treonina 161 fosforilada, sitio canónico de activación de CDKs, así como anticuerpos contra la tirosina 15 fosforilada, sitio canónico de inhibición de CDKs. Para la identificación de la actividad de cinasa contamos con la proteína RBR (sustrato de los complejos ciclina-CDK). Habremos de realizar experimentos para determinar los tiempos de la germinación en que cada ciclina se asocia a cada CDK, su estado de fosforilación y la magnitud de la actividad de cinasa en cada tiempo y comparativamente entre CDKs. Lo anterior aportará un esquema, si bien aun parcial, muy aproximado de la regulación de las etapas iniciales de la germinación con referencia al estado de desarrollo del ciclo celular que permita comprender como una semilla reinicia el crecimiento para formar una planta.

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Registro de colección universitaria

Complejos Cyclinas D-CDKs en maíz: interacciones durante la germinación y regulación

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Complejos Cyclinas D-CDKs en maíz: interacciones durante la germinación y regulación", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Complejos Cyclinas D-CDKs en maíz: interacciones durante la germinación y regulación
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Jorge Manuel Vázquez Ramos
Fecha
2012
Descripción
Los complejos proteicos formados por las ciclinas y las cinasas dependientes de ciclina, mediante la actividad de cinasa que despliegan a su asociación, controlan los diferentes tiempos y fases del ciclo celular eucariote. Existen muchos tipos de ciclinas y de CDKs por lo que en cada fase actuará un complejo diferente. En animales, las ciclinas tipo D, asociadas a CDKs 4 ó 6 controlan la transición G1-S. En plantas, las ciclinas tipo D se asocian a CDKA y se ha sugerido que también participan en G1, permitiendo el paso hacia S, aunque una demostración fehaciente aun no se produce. De hecho, la gran multiplicidad de ciclinas D existentes en plantas ha dificultado el poder definir el papel de cada una en las diferentes fases del ciclo celular, o bien si todas participan en la transición G1-S pero en diferentes tejidos de la planta. Dos principales CDKs existen en plantas, CDKA y CDKB y su función como cinasa depende de su asociación a ciclinas. Por lo tanto, el estudiar a las ciclinas D como reguladoras del ciclo celular comprende también el estudio de la cinasa a la que se encuentren asociadas. Más aun, los complejos ciclina-cinasa son en sí blanco de diversos procesos regulatorios que comprenden la fosforilación tanto de ciclinas como de cinasas, en diferentes sitios, con diferente resultado: la fosforilación de las ciclinas esta relacionada con su estabilidad, mientras que la fosforilación de las cinasas puede ser tanto inhibitoria como estimulatoria, lo que estará relacionado con la etapa del ciclo celular o bien con el estado fisiológico celular. _x000D_ El propósito del presente proyecto es continuar con los estudios que hemos estado desarrollando desde hace ya varios años, intentando conocer las ciclinas tipo D que participan en el inicio de la germinación de maíz, sabiendo que la mayoría de las células en los meristemos embrionarios se encuentran estacionadas en fase G1 al inicio del proceso germinativo. Como se estableció en párrafos anteriores, es fundamental conocer con que CDK se encuentran asociadas, en que tiempo de la germinación, y el estado regulatorio en que se encuentra cada complejo, esto es, si las CDKs contienen fosforilaciones en residuos de aminoácidos conocidos por su participación en eventos regulatorios inhibitorios o bien estimulatorios de la actividad de cinasa. Será fundamental conocer la actividad de cinasa de cada complejo ciclina-cinasa a lo largo del proceso germinativo, siempre relacionándola con una fase del ciclo celular, y con su concordancia con los residuos de aminoácidos fosforilados en cada fase. _x000D_ Contamos ya con anticuerpos contra 6 diferentes ciclinas D y con anticuerpos contra CDKA y CDKB; también con anticuerpos contra la treonina 161 fosforilada, sitio canónico de activación de CDKs, así como anticuerpos contra la tirosina 15 fosforilada, sitio canónico de inhibición de CDKs. Para la identificación de la actividad de cinasa contamos con la proteína RBR (sustrato de los complejos ciclina-CDK). Habremos de realizar experimentos para determinar los tiempos de la germinación en que cada ciclina se asocia a cada CDK, su estado de fosforilación y la magnitud de la actividad de cinasa en cada tiempo y comparativamente entre CDKs. Lo anterior aportará un esquema, si bien aun parcial, muy aproximado de la regulación de las etapas iniciales de la germinación con referencia al estado de desarrollo del ciclo celular que permita comprender como una semilla reinicia el crecimiento para formar una planta.
Tema
Bioquímica vegetal; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN212512

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