¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?
Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias
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336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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100.1.#.a: María del Carmen Beltrán Núñez
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: María del Carmen Beltrán Núñez
245.1.0.a: ¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
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653.#.#.a: Fisiología del espermatozoide de erizo de mar; Fisiología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: El propósito central de este proyecto es entender cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ ([Ca2+]i) y de pH (pHi) que regulan la movilidad del espermatozoide del erizo de mar. Para esto determinaremos la concentración de Ca2+ ([Ca2+]i) y los cambios en el pH (pHi) intracelulares, así como los cambios en el Ca2+ ([Ca2+]mit) y en el potencial de membrana (Emit) mitocondriales en poblaciones de espermatozoides de erizo de mar y/o en la modalidad de célula única utilizando indicadores fluorescentes. Esto lo haremos en las células estimuladas con speract (decapéptido de la capa externa del óvulo homólogo que regula la movilidad del espermatozoide) pre-expuestas o no a inhibidores mitocondriales para alterar el estado de la única mitocondria (y única fuente de energía ya que en este sistema no hay glicólisis), con que cuenta el espermatozoide de erizo de mar. Además, identificaremos proteínas mitocondriales cuyo patrón de fosforilación cambia con la movilidad de los espermatozoides. Con éste fin, separaremos las proteínas de los espermatozoides inmóviles, móviles o estimulados con speract en geles de dos dimensiones (2D). La identificación la haremos mediante experimentos de ¨western blot¨ utilizando anticuerpos comerciales que detectan sustratos de PKA o sustratos de PKC y espectrometría de masas. Sabemos que tanto PKA como PKC participan en la movilidad de los espermatozoides de erizo de mar.
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.