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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

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270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

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100.1.#.a: María del Carmen Beltrán Núñez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: María del Carmen Beltrán Núñez

245.1.0.a: ¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2012

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653.#.#.a: Fisiología del espermatozoide de erizo de mar; Fisiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El propósito central de este proyecto es entender cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ ([Ca2+]i) y de pH (pHi) que regulan la movilidad del espermatozoide del erizo de mar. Para esto determinaremos la concentración de Ca2+ ([Ca2+]i) y los cambios en el pH (pHi) intracelulares, así como los cambios en el Ca2+ ([Ca2+]mit) y en el potencial de membrana (Emit) mitocondriales en poblaciones de espermatozoides de erizo de mar y/o en la modalidad de célula única utilizando indicadores fluorescentes. Esto lo haremos en las células estimuladas con speract (decapéptido de la capa externa del óvulo homólogo que regula la movilidad del espermatozoide) pre-expuestas o no a inhibidores mitocondriales para alterar el estado de la única mitocondria (y única fuente de energía ya que en este sistema no hay glicólisis), con que cuenta el espermatozoide de erizo de mar. Además, identificaremos proteínas mitocondriales cuyo patrón de fosforilación cambia con la movilidad de los espermatozoides. Con éste fin, separaremos las proteínas de los espermatozoides inmóviles, móviles o estimulados con speract en geles de dos dimensiones (2D). La identificación la haremos mediante experimentos de ¨western blot¨ utilizando anticuerpos comerciales que detectan sustratos de PKA o sustratos de PKC y espectrometría de masas. Sabemos que tanto PKA como PKC participan en la movilidad de los espermatozoides de erizo de mar.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
¿Cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ y pH inducidos por el speract que regula el nado del espermatozoide de erizo de mar?
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
María del Carmen Beltrán Núñez
Fecha
2012
Descripción
El propósito central de este proyecto es entender cómo la mitocondria modula los cambios intracelulares de Ca2+ ([Ca2+]i) y de pH (pHi) que regulan la movilidad del espermatozoide del erizo de mar. Para esto determinaremos la concentración de Ca2+ ([Ca2+]i) y los cambios en el pH (pHi) intracelulares, así como los cambios en el Ca2+ ([Ca2+]mit) y en el potencial de membrana (Emit) mitocondriales en poblaciones de espermatozoides de erizo de mar y/o en la modalidad de célula única utilizando indicadores fluorescentes. Esto lo haremos en las células estimuladas con speract (decapéptido de la capa externa del óvulo homólogo que regula la movilidad del espermatozoide) pre-expuestas o no a inhibidores mitocondriales para alterar el estado de la única mitocondria (y única fuente de energía ya que en este sistema no hay glicólisis), con que cuenta el espermatozoide de erizo de mar. Además, identificaremos proteínas mitocondriales cuyo patrón de fosforilación cambia con la movilidad de los espermatozoides. Con éste fin, separaremos las proteínas de los espermatozoides inmóviles, móviles o estimulados con speract en geles de dos dimensiones (2D). La identificación la haremos mediante experimentos de ¨western blot¨ utilizando anticuerpos comerciales que detectan sustratos de PKA o sustratos de PKC y espectrometría de masas. Sabemos que tanto PKA como PKC participan en la movilidad de los espermatozoides de erizo de mar.
Tema
Fisiología del espermatozoide de erizo de mar; Fisiología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN204112

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