dor_id: 1501352
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN217409
100.1.#.a: Ma. del Carmen Beltrán Núñez
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "¿Cómo influye la mitocondria del espermatozoide del erizo de mar en la regulación de su calcio intracelular?", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Ma. del Carmen Beltrán Núñez
245.1.0.a: ¿Cómo influye la mitocondria del espermatozoide del erizo de mar en la regulación de su calcio intracelular?
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM
264.#.0.c: 2009
264.#.1.c: 2009
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Fecundación; Biología celular
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: Aunque la función más conocida de la mitocondria es la síntesis de ATP acoplada al transporte de electrones a través de la cadena respiratoria, sabemos que dicho organelo participa de manera importante en otros procesos como la señalización por Ca2+ y la producción de especies reactivas de oxígeno (EROs). En el espermatozoide la presencia de Ca2+ es esencial para llevar a cabo dos procesos fundamentales, la movilidad y la reacción acrosomal (requisito indispensable para que el espermatozoide pueda fecundar al óvulo homólogo). El erizo de mar posee una sola mitocondria situada en la base de la cabeza en la cual se sintetiza el ATP necesario para que las dineinas (ATPasas presentes en el axonema-aparato motor del flagelo) mantengan el movimiento flagelar. En nuestro grupo con el afán de empezar a entender la participación de la mitocondria en la regulación de la concentración del Ca2+ intracelular ([Ca2+]i) en la fisiología del espermatozoide, se utilizaron espermatozoides de erizo de mar en suspensión o células individuales cargadas con indicadores fluorescentes sensibles a Ca2+ (fluo-4 o fura-2) y diferentes agentes (CCCP, antimicina, CGP37157, u oligomicina) que afectan la función mitocondrial (Ardón et al., 2008 enviado). Lo que se observó fue un aumento en la [Ca2+]i dependiente de la presencia de Ca2+ extracelular, y que la vía de permeabilidad abierta por los inhibidores deja pasar Mn2+ cuya entrada se bloquea por Ni2+. Además, el hecho de que el SKF96365 y el Gd3+ (bloqueadores de la entrada de Ca2+ capacitativa y de canales TRP, respectivamente, inhiban la entrada de Ca2+, sugiere la participación de canales tipo SOC (operados por pozas internas) regulados por el estado funcional de la mitocondria. En un intento por identificar la naturaleza y la localización de los cambios en la concentración de Ca2+ intracelular [(Ca2+]i) inducidos por los inhibidores mitocondriales, se hicieron también experimentos similares en espermatozoides individuales, desgraciadamente la resolución espaciotemporal del sistema no permitió detectar disminuciones en la [Ca2+] en la región de la mitocondria. Ahora en este proyecto nos proponemos utilizar colorantes fluorescentes que marquen específicamente la mitocondria para poder seguir los cambios en las concentraciones de Ca2+ ([Ca2+]mit), de las especies reactivas de oxigeno (EROs) y en el potencial (Emit) mitocondriales. Esto lo analizaremos tanto en respuesta al speract (decapéptido de la cubierta externa del óvulo homólogo que regula la movilidad del espermatozoide) como a inhibidores mitocondriales. Además con la idea de identificar las entidades moleculares y la localización de las moléculas participantes en la comunicación mediada por Ca2+ entre la mitocondria y la membrana plasmática que está en íntima relación con dicho organelo, utilizaremos estrategias de inmunolocalización, de microscopia electrónica y de ¨smart patch¨. Esta última es una técnica que combina la del ¨patch clamp¨ (registro de canales iónicos en parches de membrana) con la microscopia de barrido de conductancia de iones, y que nos permite registrar y conocer la localización exacta de un canal funcional en la membrana de un espermatozoide vivo.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "¿Cómo influye la mitocondria del espermatozoide del erizo de mar en la regulación de su calcio intracelular?", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
