dor_id: 1501513

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN225310

100.1.#.a: Yvonne Jane Rosenstein Azoulay

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "CD43 y receptores tipo TOLL", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Yvonne Jane Rosenstein Azoulay

245.1.0.a: CD43 y receptores tipo TOLL

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunología; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: "CD43 Y RECEPTORES TIPO TOLL” _x000D_ _x000D_ _x000D_ Investigador responsable: DRA YVONNE ROSENSTEIN_x000D_ _x000D_ _x000D_ La respuesta inflamatoria, depende del reconocimiento de señales de peligro (estrés celular y moléculas firma de agentes microbianos) por las células del sistema inmune. Entre los receptores de estas señales de peligro se encuentran los receptores tipo toll (TLR). las moléculas responsables del reconocimiento de las moléculas derivadas de agentes microbianos no solo se expresan en las células de la respuesta innata sino que recientemente se ha descubierto que también están presentes en las células efectoras de la respuesta adaptativa como son los linfocitos T y B. Al interactuar con sus ligandos, modulan directamente las funciones de estas células _x000D_ Los experimentos que se exponen en la presente propuesta fueron diseñados para evaluar la participación de las señales de los TLRs en la modulación de las señales de moléculas co-receptoras de linfocitos T, entendiéndose por moléculas co-receptoras, aquellas moléculas que si bien no son responsables del reconocimiento especifico del antígeno, a cargo del receptor para el antígeno de linfocitos T (TCR), le permiten a la célula censar el medio ambiente y responder de una manera consensada, acorde a la presencia de antígenos extraños y a las condiciones “ambientales” locales. La molécula co-receptora sobre la cual nos enfocaremos es la molécula CD43, una de las moléculas más abundantes de la superficie de los linfocitos T que, a través de las señales generadas a partir de su dominio intracelular modula las señales del TCR. Recientemente se ha descrito que los receptores tipo Toll expresados en linfocitos T modulan directamente las respuesta de estas células, sin necesidad de la participación de células presentadora de antígeno. Nuestra hipótesis de trabajo es que las señales intercelulares generadas por los receptores tipo Toll. y la molécula CD43, se regulan mutuamente, generando un elemento más para modular el tipo y calidad de las señales que se generan por parte de los linfocitos T. Los objetivos particulares que nos proponemos abordar son: evaluar si las señales de los TLRs modulan la expresión de CD43 y viceversa en distintas sub-poblaciones de linfocitos T, caracterizar el mecanismo molecular por medio del cual este proceso se lleva a cabo y analizar las consecuencias funcionales de esta posible co-regulación._x000D_ Comprender con mayor detalle la regulación de las funciones de moléculas coreceptoras tales como CD43 en la modulación de la activación de linfocitos T es esencial para una manipulación más eficiente de la respuesta inmune frente a enfermedades infecciosas, parasitarias o autoinmunes. Los resultados de esta investigación generaran las bases para el diseño de nuevas estrategias terapeúticas_x000D_ _x000D_ _x000D_ PALABRAS CLAVE: CD43, TLR, INMUNOLOGIA, LINFOCITOS T, SEÑALIZACION INTRACELULAR, MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNE_x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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