Caracterización farmacéutica para preformulación de nanoacarreadores que contienen IL-2
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
dor_id: 1501558
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN228111
100.1.#.a: Benny Weiss Steider
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización farmacéutica para preformulación de nanoacarreadores que contienen IL-2", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Benny Weiss Steider
245.1.0.a: Caracterización farmacéutica para preformulación de nanoacarreadores que contienen IL-2
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM
264.#.0.c: 2011
264.#.1.c: 2011
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Oncología celular y biofarmacia; Biología celular y microbiología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La Interleucina 2 (IL-2) es una importante citocina inmunorreguladora, que actúa sobre linfocitos T, B, Células NK y macrófagos entre otras. Su acción es mediada por la unión no covalente de ésta a su receptor (RIL-2). Debidoa a su acción inmunorreguladora ha sido utilizada sola o en combinación para la estimulación del sistema inmunológico en diversas enfermedades como cáncer._x000D_ En proyectos anteriores hemos demostrado la utilidad del uso de altas concentraciones de interleucina-2 (IL-2) para inhibir la proliferación de células de cáncer cérvico uterino (CaCU), además hemos desarrollado un modelo de inducción de tumores humanos en ratones inmunodeprimidos y demostramos que la aplicación de altas concentraciones de IL-2 encapsulada en liposomas catiónicos reduce significativamente las masas tumorales generadas. Por otro lado, hemos evaluado la farmacocinética de la IL-2 así como la cuantificación de la proteína contenida en los liposomas. También evaluamos la reducción de los efectos tóxicos adversos causados por la citocina y propusimos un modelo en el que explicamos no solo la acción antineoplásica de la IL-2 sino la posible activación del sistema inmunológico con el uso de los liposomas como acarreadores de la citocina. Como resultado de nuestras investigaciones hemos publicado dos artículos internacionales y una patente de los liposomas como una composición de un producto antineoplásico e inmunorregulador y su uso para el tratamiento de cáncer cérvico uterino (MX/a/2008/008681)._x000D_ En el presente proyecto pretendemos dar un paso más, mediante la caracterización farmacéutica con fines de preformulación, para que en un futuro nuestros liposomas puedan ser usados como una alternativa terapéutica. Por lo anterior, caracterizaremos nuestros liposomas catiónicos como un sistema farmacéutico mediante estudios de viscosidad, microscopía y citometría de flujo. Posteriormente se determinara su estabilidad en diferentes condiciones de humedad, pH, iluminación y temperatura y una vez determinadas sus mejores condiciones de estabilidad realizar estudios de compatibilidad del sistema farmacéutico con diferentes posibles excipientes, con la finalidad de contribuir con una alternativa de calidad y farmacéuticamente aceptable que cumpla con las normas mexicanas vigentes en materia farmacéutica. Esperamos finalmente proponer una patente para una presentación farmacéuticamente aceptable de nuestro sistema._x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
handle: 7416e81862062cf6
harvesting_date: 2019-11-14 12:26:40.706
856.#.0.q: text/html
last_modified: 2019-11-22 00:00:00
license_url: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es
license_type: by
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización farmacéutica para preformulación de nanoacarreadores que contienen IL-2", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.