Caracterización estructural de cápsides de virus adenoasociado: Hacia el desarrollo de nuevos vehículos con aplicaciones médico-farmacéuticas
Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias
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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
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100.1.#.a: Laura Alicia Palomares Aguilera
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización estructural de cápsides de virus adenoasociado: Hacia el desarrollo de nuevos vehículos con aplicaciones médico-farmacéuticas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Laura Alicia Palomares Aguilera
245.1.0.a: Caracterización estructural de cápsides de virus adenoasociado: Hacia el desarrollo de nuevos vehículos con aplicaciones médico-farmacéuticas
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM
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653.#.#.a: Desarrollo de nuevos vehículos de entrega de substancias; Biotecnología y genómica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La entrega de materiales a las células es uno de los retos más importantes de la medicina, ya que muchas substancias no son biocompatibles. Una solución ha sido utilizar vehículos para su entrega. Sin embargo, la mayoría de los vehículos son poco eficientes para alcanzar y entrar a la célula blanco, y son poco específicos. En contraste, los virus son muy eficientes para llegar a sus tejidos blanco y tienen un tropismo definido y específico. En este proyecto proponemos el uso de partículas pseudovirales (PPV) recombinantes de virus adeoasociado tipo 2 (VAA-2) como vehículo para la entrega de sustancias. El VAA ha sido extensamente utilizado como vector para terapia génica, ya que son muy eficientes para la entrega de genes aún a células que no están en división. Existen 14 tipos de VAA, en donde varios de ellos tienen tropismo específico a algún tejido en particular. Aprovechando estas características del VAA, el sistema de entrega propuesto aquí será altamente eficiente y específico. En este proyecto expresaremos de forma recombinante a las 3 proteínas estructurales de VAA-2 en el sistema células de insecto-baculovirus. Las proteínas así expresadas se ensamblan espontáneamente en estructuras prácticamente idénticas a la cápside nativa, pero que carecen del material genético viral, las PPV. Las PPV conservan las características de unión y entrada a la célula del virus original. _x000D_ Con el fin de evaluar la posibilidad de utilizar a las PPV de VAA-2 como vehículos para la entrega de substancias, en este proyecto estudiaremos desde el sitio de ensamblaje de PPV dentro de la célula de insecto, hasta su comportamiento en varias condiciones fisicoquímicas. Primeramente, determinaremos el sitio y eficiencia de ensamblaje de PPV dentro de las células de insecto. Posteriormente, evaluaremos el efecto de diferentes composiciones de PPV en la capacidad de unión e internalización a células humanas en cultivo. Desarrollaremos métodos de purificación altamente eficientes de PPV, con el fin de obtener preparaciones con muy alta pureza que nos permitan estudiar los cambios conformacionales que sufren las PPV al someterlas a diferentes condiciones. Con base en los resultados obtenidos, desarrollaremos un sistema de encapsidación de un fluróforo modelo que estará basado en la entrada del fluoróforo por los canales propios de la PPV en ciertas condiciones por definir, o su encapsulación a partir del ensamblaje in vitro de las PPV. Ya con los vehículos cargados, procederemos a evaluar la capacidad de entrada y entrega en la célula. Este proyecto constituirá los primeros pasos hacia contar un sistema de entrega de sustancias aprovechando las propiedades de los VAA. Adicionalmente, los resultados obtenidos incrementarán el conocimiento cobre el comportamiento de estos virus en diferentes condiciones ambientales._x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización estructural de cápsides de virus adenoasociado: Hacia el desarrollo de nuevos vehículos con aplicaciones médico-farmacéuticas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.