dor_id: 1501384

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN218809

100.1.#.a: Luis Servín González

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Caracterización del sistema de restricción de DNA metilado de Streptomyces coelicolor", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Luis Servín González

245.1.0.a: Caracterización del sistema de restricción de DNA metilado de Streptomyces coelicolor

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biología molecular bacteriana; Biología molecular y genética

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Streptomyces coelicolor es el organismo modelo para el estudio de los estreptomicetos, que son bacterias pertenecientes al género Streptomyces. A pesar de los avances de las últimas décadas en el entendimiento de la biología molecular de estos organismos, existen aspectos importantes que han sido poco estudiados. Uno de estos es el estudio de las barreras que presentan los estreptomicetos para el intercambio de material genético. En particular S. coelicolor presenta una fuerte barrera que consiste en un sistema de restricción de DNA metilado, que impide la entrada de DNA cuando éste proviene de un organismo que modifica su DNA. El sistema de restricción de DNA metilado es activo tanto contra DNA metilado en adeninas como contra DNA metilado en citosinas. Evidencias provenientes de la secuencia del genoma de S. coelicolor nos hacen pensar que el sistema está compuesto por varias enzimas de restricción de tipo IV codificadas en genes presentes en islas genómicas adquiridas por transferencia horizontal. El presente proyecto tiene por objeto el estudio del sistema de restricción de DNA metilado de S. coelicolor, y tiene por objetivo fundamental identificar las nucleasas que componen el sistema, así como estudiar las características de los mismas, tanto in vivo como in vitro. Para conseguir estos objetivos será necesario abordar el estudio de este sistema mediante diferentes estrategias. Una de ellas será la estrategia dirigida, en la que se obtendrán cepas mutantes nulas en aquellos genes que codifican enzimas que muestran similitud con otras enzimas de restricción de tipo IV ya descritas; estos genes candidatos ya han sido identificados mediante un análisis de la secuencia del genoma de S. coelicolor. La otra estrategia consistirá en emplear métodos de selección genética para aislar mutantes afectadas en la restricción de DNA metilado, y posteriormente mapear las mutaciones para identificar a los genes responsables. Una vez identificados los genes que codifican las enzimas responsables del sistema de restricción de DNA metilado, se estudiarán éstas individualmente. Lo anterior se hará tanto in vivo, clonándolas y expresándolas en una cepa de Streptomyces muy relacionada a S. coelicolor, pero que carece de actividad de restricción de DNA metilado, como in vitro, mediante su clonación en vectores de expresión de Escherichia coli, su purificación, y el estudio de sus características bioquímicas. Adicionalmente este trabajo nos permitirá después construir una cepa mutante múltiple de S. coelicolor, carente de las actividades que dan lugar a la restricción de DNA metilado.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

handle: 009f31b5223e4df9

harvesting_date: 2019-11-14 12:26:40.706

856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

license_url: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es

license_type: by

No entro en nada

No entro en nada 2